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Wellvone Suspension 750mg/5ml 226ml(atovaquone 阿托伐醌混悬液)
药店国别  
产地国家 西班牙 
处 方 药: 是 
所属类别 750毫克/5毫升 226毫升/瓶 
包装规格 750毫克/5毫升 226毫升/瓶 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
葛兰素史克制药
生产厂家英文名:
GlaxoSmithKline,S.A.
该药品相关信息网址1:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/952/smpc
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Wellvone 750mg/5ml Suspension oral, 1frasco de 226ml.
原产地英文药品名:
Atovaquone
中文参考商品译名:
美普龙混悬液 750毫克/5毫升 226毫升/瓶
中文参考药品译名:
阿托伐醌
曾用名:
简介:

 

部份中文阿托伐醌处方资料(仅供参考)
商品名:Wellvone Suspension
英文名:Atovaquone
中文名:阿托伐醌混悬液
生产商:葛兰素史克制药
药品介
Wellvone Suspension是(Atovaquone)由GSK研发,具有抗几种原虫的活性;适用于不能耐受SMZ-TMP的患轻度至中度卡氏肺炎的AIDS病人的口服治疗。
药理作用
Atovaquone是许多寄生原生动物和寄生真菌P. jiroveci中真核线粒体电子传递链的选择性和有效抑制剂。作用位点似乎是细胞色素bc1复合物(复合物III)。这种阻断的最终代谢效应可能是抑制核酸和ATP的合成。
适应症
Wellvone悬浮液适用于:
轻中度肺孢子菌肺炎(PCP,由Pneumocystis jiroveci引起,原分类为P. carinii)的急性治疗(肺泡-动脉氧分压差[(Aa) DO2]≤45mmHg(6kPa)和动脉血氧分压(对于不能耐受复方新诺明治疗的患者,PaO2) ≥60mmHg (8kPa) 呼吸室内空气)。
用法与用量
应向患者强调随食物服用全剂量Wellvone的重要性。食物的存在,尤其是高脂肪食物,可将生物利用度提高两到三倍。
成人剂量
肺孢子菌肺炎:
推荐的口服剂量为750毫克,每天两次(早晚各1x5毫升),每天随食物服用,持续21天。对于某些患者,更高的剂量可能更有效。
儿童剂量
尚未研究临床疗效。
老年人的剂量
没有在老年人中使用Wellvone的研究。
肾或肝损害
Wellvone尚未在有明显肝或肾功能损害的患者中进行过专门研究(有关成人药代动力学)。
如果有必要使用Wellvone治疗此类患者,建议谨慎使用,并应密切监测给药情况。
Wellvone含有苯甲醇。
禁忌症
Wellvone Suspension禁用于已知对atovaquone 或列出的任何赋形剂过敏的个体。
保质期
12个月
首次开封后,悬浮液最多可存放 21天。
储存的特别注意事项
不要储存在 25°C 以上。
不要冻结。
容器的性质和内容
一个240毫升高密度聚乙烯瓶,带有防儿童聚丙烯瓶盖,内含226毫升atovaquone悬浮液。
包括一个 5毫升的量勺(聚丙烯)。
完整说明资料附件:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/952/smpc
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WELLVONE 750mg/5ml SUSPENSION ORAL, 1frasco de 226ml.
Precio WELLVONE 750mg/5ml SUSPENSION ORAL, 1frasco de 226ml: PVP 522.96 Euros. (09 de Octubre de 2020).
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PRODUCTOS ANTIPARASITARIOS, INSECTICIDAS Y REPELENTES. Grupo Terapéutico principal: ANTIPROTOZOARIOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA AMEBIASIS Y OTRAS ENFERMEDADES POR PROTOZOARIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes contra la amebiasis y otras enfermedades por protozoarios. Sustancia final: Atovacuona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/08/2020, la dosificación es 750 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 226 ml.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- ATOVACUONA. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 750 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
ATOVACUONA GLENMARK 750 MG/5 ML SUSPENSION ORAL EFG , 1 frasco de 250 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 13 de Octubre de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Octubre de 2000.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Octubre de 2000.
Interacciones medicamentosas:
Rifampicina. Descripción: rifampicina. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona y aumento de las concentraciones plasmáticas de rifampicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Descripción: Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona y aumento de las concentraciones plasmáticas de rifampicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
2 excipientes:
WELLVONE 750mg/5ml SUSPENSION ORAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
ALCOHOL BENCILICO.
SACARINA SODICA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: atovacuona.
Descripción clínica del producto: Atovacuona 750 mg/5 ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Atovacuona 750 mg/5 ml suspensión/solución oral 226 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la W.
Datos del medicamento actualizados el: 09 de Octubre de 2020.
Código Nacional (AEMPS): 918318. Número Definitivo: 63390. 

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