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Relenza Dskhir 5mg 5X4（zanamivir 扎那米韦吸入粉末）
药店国别：  
产地国家： 美国 
处 方 药： 是 
所属类别： 5毫克 5X4 
包装规格： 5毫克 5X4 
计价单位： 盒 
生产厂家中文参考译名:
葛兰素史克公司
生产厂家英文名:
GLAXOSMITHKLINE PHARM
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/pro/relenza.html
该药品相关信息网址2:
http://www.chemist.co.nz/pm/relenza.cfm
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
RELENZA DSKHLR 5MG 5X4
原产地英文药品名:
ZANAMIVIR
中文参考商品译名:
RELENZA吸入粉 5毫克 5X4
中文参考药品译名:
扎那米韦
曾用名:
简介：

 

RELENZA® (zanamivir) Inhalation Powder(扎那米韦吸入剂)为澳大利亚生物技术公司Biota Holdings，Limited (Biota)原研的一种抗禽流感药物，后许可给葛兰素史克进行全球开发。Relenza是一种吸入式抗滤过性病原体的药物，类似罗氏公司的达菲，用以治疗因感染禽流感病毒引起的流行性感冒。
批准日期：199年9月22日 公司：葛兰素史克公司

RELENZA（扎那米韦 zanamivir）吸入粉，用于口服吸入
初始美国批准：1999年
作用机制
扎那米韦是一种具有抗流感病毒活性的抗病毒药物[见微生物学]。
适应症和用法
RELENZA，一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂（NAI），适用于：
治疗7岁及以上症状不超过2天的急性，无并发症的A型和B型流感感染。
预防5岁及以上患者的流感。
使用的重要限制：
不推荐用于治疗或预防流感：
•患有潜在气道疾病的个体。
未证明有效：
治疗患有潜在气道疾病的个体。
•养老院居民的预防。
不能替代年度流感疫苗接种。
在决定是否使用RELENZA时考虑流感药物敏感性模式和治疗效果。
剂量和用量
迹象
可以
治疗流感
10mg，每天两次，共5天
预防：
 家居环境
每天10毫克，持续10天
 社区爆发
每天10毫克，持续28天
注意：10毫克剂量由2次吸入提供（每次吸入一次5毫克水疱）。
剂量形式和强度
吸入口吸水：5毫克。在ROTADISK上用4个5毫克的粉末通过DISKHALER进行口服吸入。包装在纸箱中，包含5个ROTADISK（共10个剂量）和1个DISH吸入器装置。
禁忌症
不要用于任何RELENZA成分过敏反应史的患者，包括乳蛋白。
警告和注意事项
•支气管痉挛：发生严重，有时致命的病例。不建议患有潜在气道疾病的个体。如果出现支气管痉挛或呼吸功能下降，则停用RELENZA。
•过敏反应：停止RELENZA并开始适当的治疗。
•神经精神事件：流感患者，尤其是儿科患者，在疾病早期可能会出现癫痫发作，混乱或异常行为的风险增加。监控异常行为的迹象。
•高风险的基础医疗条件：这些患者尚未证实安全性和有效性。
不良反应
在使用RELENZA治疗的受试者中，超过1.5％报告的最常见不良事件比使用安慰剂治疗的受试者更常见：
•治疗试验 - 鼻窦炎，头晕。
•预防性试验 - 发烧和/或发冷，关节痛和关节风湿病。
报告可疑的不良反应，请与葛兰素史克公司在1-888-825-5249或FDA电话：1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。
药物相互作用
减毒活流感疫苗，鼻内：
•请勿在RELENZA停止后48小时内进行治疗。
•除非有医学指征，否则在服用减毒活流感疫苗后2周内不要使用RELENZA。
如何提供/存储和处理
RELENZA采用圆形双箔包装（ROTADISK）供应，含有4个药物泡罩。 五个ROTADISK包装在白色聚丙烯管中。 将管包装在带有1个蓝色和灰色DISKHALER吸入装置（NDC 0173-0681-01）的纸箱中。
储存在25°C（77°F）; 15°至30°C（59°至86°F）（参见USP受控室温）。 放在儿童接触不到的地方。 在使用DISKHALER取罐之前，不要刺穿任何RELENZA ROTADISK水泡。
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