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Fluconazole intravenous 0.2% 5bag×100ml(フルコナゾール静注液,氟康唑静注液「F」)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 100毫升/袋 5袋/盒 
包装规格 100毫升/袋 5袋/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
富士制药
生产厂家英文名:
Fuji Pharmaceutical Co.,Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6290401A4055_1_23/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
FLUCONAZOLE(フルコナゾール静注液0.2%「F」)100mL/bag 5bag/box
原产地英文药品名:
fluconazole
中文参考商品译名:
FLUCONAZOLE(フルコナゾール静注液0.2%「F」)100毫升/袋 5袋/盒
中文参考药品译名:
氟康唑
曾用名:
简介:

 

部份中文氟康唑处方资料(仅供参考)
商品名:Fluconazole intravenous 0.2%
英文名:fluconazole
中文名:氟康唑静注液
生产商:富士制药
药品简介
氟康唑(fluconazole)是一种抗真菌,用于治疗多种真菌感染,包括但不限于以下几种:阴道酵母菌感染。粘膜念珠菌病。真菌性皮肤感染。
フルコナゾール静注液0.1%「F」/フルコナゾール静注液0.2%「F」(50mL)/フルコナゾール静注液0.2%「F」(100mL)
药效分类名称
深在性真菌病治疗剂
批准日期:2003年7月
商標名
Fluconazole
一般名
フルコナゾール(Fluconazole)
化学名
2-(2,4-Difluorophenyl)-1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl) propan-2-ol
構造式
分子式
C13H12F2N6O
分子量
306.27
性状
白色~微黄白色的结晶性粉末。
易溶于乙醇(99.5),不易溶于水。
溶于稀盐酸。
融点
137〜141℃
使用上的注意事项
1.关于软包的注意事项
(1)不需要通气针(空气针)。因为是柔软的塑料袋,所以在大气压下自然地排出输液。
(2)发现外袋内侧有水滴或内容液泄漏时,请勿使用。
(3)橡胶栓部的保护密封件脱落时,请勿使用。
(4)向橡胶栓的针刺应笔直地插入橡胶栓面。如果斜着刺入,则橡胶片有可能混入药液中,或者损伤排出口的侧壁而引起液体泄漏。
(5)本品为软塑料袋,请勿用锋利的物品等划伤。成为液体泄漏的原因。
(6)不使用连接管(U形管)连续给药。
(7)标签显示的液体刻度应作为大致的标准使用。
2.稳定性试验
使用最终包装产品的加速试验(40±1℃,相对湿度75±5%,6个月)的结果,推测氟康唑静注液0.1%“F”及氟康唑静注液0.2%“F”在通常的市场流通下稳定3年。
药效药理
氟康唑是一种唑类抗真菌药,阻碍作为真菌细胞膜主要成分的麦角甾醇的合成而损害膜功能,但作用机制是拉诺甾醇C14α这是脱甲基化酶的抑制。
适应症
○念珠菌属及隐球菌属引起的下述感染症
○真菌血症、呼吸道真菌症、消化道真菌症、尿路真菌症、真菌脑膜炎
○造血干细胞移植患者深在性真菌病的预防
用法与用量
成人
○念珠菌病
通常,成人每天静脉内给予50~100mg作为氟康唑,1次。
○隐球菌症
通常,成人每天静脉内给予50~200mg氟康唑,1次。
另外,在重症或难治性真菌感染症的情况下,作为1日量可以增加到400mg。
造血干细胞移植患者深在性真菌病的预防
成人每天1次静脉内给予400mg氟康唑。
小儿
○念珠菌病
通常,儿童每天静脉内给予3mg/kg氟康唑,1次。
○隐球菌症
通常,儿童每天静脉内给予3~6mg/kg氟康唑,1次。
另外,在重症或难治性真菌感染症的情况下,作为1日量可以增加到12mg/kg。
○造血干细胞移植患者深在性真菌病的预防
对于儿童,作为氟康唑,每天1次静脉内给予12mg/kg。
另外,根据患者的状态适当减量。
但是,1日量不超过400mg。
新生儿
到出生后14天为止的新生儿,作为氟康唑,每隔72小时给予与小儿相同的剂量。
对于出生后15天以后的新生儿,作为氟康唑,每隔48小时给予与小儿相同的剂量。
包装
静注液0.1%“F”:50mL  5袋
静注液0.2%“F”:50mL  5袋
                 100mL 5袋
制造供应商
富士药业有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6290401A4055_1_28/ 

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