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Rifadin Capsules 100×150mg(Rifampicin 利福平胶囊)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 150毫克/片 100片/瓶  
包装规格 150毫克/片 100片/瓶  
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
第一三共制药
生产厂家英文名:
Daiichi Sankyo Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6164001M1216_1_11/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Rifadin(リファジンカプセル)150mg/Tablets 100Tablets/bottle
原产地英文药品名:
Rifampicin
中文参考商品译名:
Rifadin(リファジンカプセル)150毫克/片 100片/瓶
中文参考药品译名:
利福平
曾用名:
简介:

 

部份中文利福平处方资料(仅供参考)
商品名:Rifadin capsules
英文名:Rifampicin
中文名:利福平
剂  型:胶囊
生产商:第一三共制药
药品简介
Rifadin(Rifampicin 利福平胶囊)是一种广谱抗生素药物,对结核杆菌有较强抗菌作用,对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。  
リファジンカプセル150mg
批准日期:2009年9月
商標名
RIFADIN CAPSULES
一般名
リファンピシン(Rifampicin)
略名
RFP
化学名
(2S,12Z,14E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)-5,6,9,17,19-Pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-(4-methylpiperazin-1-yliminomethyl)-1,11-dioxo-1,2-dihydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-21-yl acetate
分子式
C43H58N4O12
分子量
822.94
構造式
性状:
它是一种由橙红色到红棕色的结晶或结晶粉末。
水、乙腈、甲醇或乙醇(95) 难以溶解。
批准条件
添加麻风病效应时的批准条件
对于麻风, 世卫组织目前正在进行大规模的双盲比较临床试验, 以完成多药物组合疗法, 并在结果公布后, 将对疗效、疗效和剂量进行审查。
药用药理学
利福平是从地中海链球菌中发现的利福星衍生物。
1. 抗菌能力
(1) 体外
显示了对裂变的杀菌作用结核分枝杆菌和裂变生长结核分枝杆菌, 人结核分枝杆菌 H37Rv菌株(MIC)的最小抑制浓度为0.05Μgml在Dubos液体介质中, 0.1微克/ml在基什内尔半流体介质中, 在1%小川介质中, 为10μg/mL。
(2) 在体内
对猪结核分枝杆菌的实验性肺结核, 口服rfp10mgskg, sm10mg kg在静脉注射中的作用, 比inh1mg kg给药效果好。
H37Rv 株小鼠实验性肺结核的rfp1mgökg(皮下注)表现出比sm1mg kg(皮下注) 更有治疗作用。也作用于腔结核分枝杆菌, 它是公认的早期和高比例的培养负。
2. 阻力
据观察, 耐药细菌出现的频率相对较高。 但是, 不允许与其他抗结核药物交叉免疫。
3. 作用机制
对细菌的dna依赖性RNA聚合酶起作用, 通过抑制RNA合成而表现出抗菌活性, RNA聚合酶对动物细胞的抑制作用。
适应症和用法与用量
〈适应细菌物种〉
该制剂中的敏感性分枝杆菌属
〈适应症〉
非结核性真菌病、麻风病 (包括肺结核和其他结核性疾病)、结核分枝杆菌复合物 (MAC) 疾病
[肺结核和其他结核性疾病]
通常成人, 一次每日450毫克 (滴度)作为利福平口服一次, 每天; 但是, 在Kansei组合剂的情况下, 可以每周两天服用。通常在早餐禁食前给药, 年龄, 由症状酌情增加或减少。 此外, 它是可取的结合与其他抗结核药物。
[非结核性真菌病, 包括MAC综合征]
通常成人, 一次每日450毫克(滴度)作为利福平口服一次, 每天。通常早餐禁食前, 年龄, 症状, 虽然适当增加或减少的重量, 每天的最大量不超过600毫克(滴度)。
[麻疯病]
通常成人, 1次600毫克 (效力)1至2次或每天一次450毫克 (滴度) 每天口服口服利福平。 通常在早餐禁食前给药, 年龄, 由症状酌情增加或减少。它也与其他抗麻病药物一起使用。
临床结果
临床结果
〈肺结核和其他结核疾病〉
1. 肺结核
第一次治疗
下面显示了典型的治疗结果。
RFP-INH 在非空腔患者221例中结合使用6个月, 如果单独给予3个月的INH总共9个月, 废物细菌的事先管理例如46例所有病例细菌阴性在给开始 (培养) 的两个月之内, 平均为1.5年的182宗复供率为1.1%。
RFP-INH SM在主腔患者中每天联合使用三个月, 进一步RFP INH日报, 当SM每周两次联合使用时, 6个月的细菌阴性率 (培养) 为100%。此外, 给药后停药后长达36个月的再引流率和细菌阴性后12个月的再引流率分别为2.3% 和0%。
每日 RFP-INH 对腔内患者主要是细菌阳性, SM每周两次 (或EB每天)联合6个月, 进一步RFP INH 3个月(9个月给药组)或6个月(12个月给药组) 每日联合使用。在为期九个月的管理小组中, 12个月的管理组在6个月内(培养) 都是细菌阴性病例。此外, 两组的再排水率最高为36个月, 分别为1.3% 和2.7% 13)。
再治疗
再治疗患者RFP和其他抗结核药物(RFP准单药)、RFP Eb日管理组和RFP(每周两次)和EB管理组(培养基)6个月的组合组分别为50.4%、82.5、82.5为14例。其中被跟踪3年的患者再引流率分别为31.3%、10.0、7.8%。
2. 骨骼和关节结核
在31例难治性骨和关节结核患者中, 如果每天服用6至12个月, 再加上任何1-3剂等PAS, 有效率为67.7%(21例)。
3. 泌尿系结核病和生殖器结核
RFP450mg/day INH (或 IHMS) 治疗未经治疗的泌尿道结核83例, 与PAS联合使用2年或2年以上的愈合率为91.6(76 例)。
4. 淋巴结结核病
INH rfp450mg"日治疗29例淋巴结结核患者, 每日1 ~ 6个月与EB或类似物联合使用, 观察到的37个肿瘤大淋巴结的有效率为 946%(35)。
[麻疯病]
在麻风患者的使用结果调查中, 包括该制剂在内的5种制剂中使用了利福平。疗效评价靶向116例有效率为90.5(105-116例)。此外, 多细菌型的有效率为897%(96/107例), 小细菌的有效率为100%(7例)。
包装
胶囊
150毫克 (JAR) 100胶囊
(PTP) 100粒
(日本药典利福平胶囊)
制造和销售来源
第一三共制药
注:以上中文资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6164001M1216_1_11/ 

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