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Sulbacillin Injection 10vial×0.75g(氨苄西林/舒巴坦钠复方注射粉剂)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 0.75克复方注射粉剂,10瓶/盒 
包装规格 0.75克复方注射粉剂,10瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
明治制果制药
生产厂家英文名:
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6139504F1065_1_11/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Sulbacillin(スルバシリン静注用)0.75g Injection 10vial/box
原产地英文药品名:
Sulbactam Sodium/Ampicillin Sodium
中文参考商品译名:
Sulbacillin(スルバシリン静注用)0.75克复方注射粉剂 10瓶/盒
中文参考药品译名:
氨苄西林/舒巴坦钠
曾用名:
简介:

 

部份中文氨苄西林/舒巴坦钠复方处方资料(仅供参考)
英文名:Ampicillin Sodium/Sulbactam Sodium
商品名:Sulbacillin Injection
中文名:氨苄西林/舒巴坦钠复方注射粉剂
生产商:明治制果制药
药品简介
Sulbacillin是由β-内酰胺类抗生素氨苄西林与β-内酰胺酶抑制剂。舒巴坦按2:1比例组成的复方注射剂,用于治疗敏感菌(包括产 β-内酰胺酶 菌株)引起的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统及皮肤软组织感染,尤其适用于需氧菌与厌氧菌混合感染的腹腔和盆腔感染。
Sulbacillin通过舒巴坦抑制细菌β-内酰胺酶活性,保护氨苄西林不被水解,增强其抗菌效果
スルバシリン静注用0.75g/スルバシリン静注用1.5g/スルバシリン静注用3g
药效分类名称
β-内酰胺酶抑制剂配合抗生素制剂
批准日期:
0.75g:2006年9月
1.5g:2006年9月
3g :2015年6月
商標名
SULBACILLIN Injection
氨苄西林钠
一般的名称:
アンピシリンナトリウム(Ampicillin Sodium)
略 号:ABPC
化学名:
Monosodium(2S ,5R ,6R )-6-[(2R )-2-amino-2-phenylacetylamino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
分子式:
C16H18N3NaO4S
分子量:
371.39
性 状:
氨苄西林钠是白色~淡黄色白色的结晶或结晶性粉末。
本品极易溶于水,不易溶于乙醇(99.5)。
化学構造式:
舒巴坦钠
一般的名称:
スルバクタムナトリウム(Sulbactam Sodium)
略 号:SBT
化学名:
Monosodium(2S ,5R )-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
分子式:
C8H10NNaO5S
分子量:
255.22
性 状:
舒巴坦钠是白色~带黄白色结晶性粉末。
本品易溶于水,不易溶于甲醇,极难溶于乙醇(99.5),几乎不溶于乙腈。
化学構造式:
处理注意事项
稳定性测试
使用最终包装产品的加速试验(40°C,相对湿度75%,6个月)的结果,0.75g的磺胺静脉注射,1.5g和3g的磺胺静脉注射被推定稳定3年在正常市场流通。
药效药理
作用机制
本制剂由于磺酰胺强β-内酰胺酶的Ⅰc、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型,使Ⅰa和Ⅴ型轻度不可逆地失活,因此防止氨苄青霉素被这些酶水解,对氨苄青霉素耐药菌也显示抗菌力。氨苄西林阻止细菌的细胞壁合成,起杀菌作用。
抗菌作用
本制剂对葡萄球菌属、大肠杆菌、原生菌属、流感菌的β-内酰胺酶产生的氨苄西林耐药菌及肺炎球菌显示出较强的抗菌能力(in vitro试验)。
本制剂在β-内酰胺酶高度产生的葡萄球菌属、大肠杆菌或原生菌属引起的小鼠单一感染模型中显示出比氨苄西林更强的治疗效果。
另外,在β-内酰胺酶高度产生的耐氨苄青霉素流感菌和氨苄青霉素敏感性肺炎球菌的小鼠混合感染模型中,显示出比氨苄青霉素更强的治疗效果。
适应症
〈适应菌种〉
本制剂中含有感性葡萄球菌属、肺炎球菌、莫拉克塞拉(布兰哈梅拉)、卡塔拉里斯、大肠杆菌、普鲁特乌斯属、流感菌。
〈适应症〉
肺炎、肺脓肿、膀胱炎、腹膜炎
用法与用量
〈肺炎、肺脓肿、腹膜炎的情况〉
通常成人用氨苄青霉素钠作为氨苄西林/舒巴坦钠,每天分2次静脉注射或点滴静注6g(力值)。另外,在重症感染症的情况下,可以根据需要适当增加剂量,但以1次3g(力价)1天4次(1天量12g(力价)为上限。
〈膀胱炎的情况〉
通常成人用氨苄青霉素钠作为氨苄西林/舒巴坦钠,每天分2次静脉注射或点滴静脉注射3g(力值)。
〈功效共通〉
通常在儿童中,作为氨苄西林/舒巴坦钠,每天分3~4次静脉注射或点滴静注60~150mg(力价)/kg。
静脉注射时,溶解于日药典注射用水、日药典生理盐水或日药典葡萄糖注射液中,缓慢给药。另外,在通过点滴进行静脉内给药时,溶解于补液中使用。
包装
静脉注射
〈0.75g(0.5g+0.25g)〉
10小瓶
〈1.5g(1g+0.5)〉
10小瓶
〈3g(2.0g+1.0g)〉
10小瓶
贮存法:室温保存
有效期:3年
制造与销售(进口)来源
明治制果制药株式会社
Meiji Seika ファルマ株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://pins.japic.or.jp/pdf/newPINS/00065456.pdf
 

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