部份中文富山龙处方资料（仅供参考）
药理作用
富山龙的作用机制是阻断细菌细胞壁的合成。头孢特仑与青霉素结合蛋白(PBP)中的3、1A、1Bs具有很强的结合性，从而发挥杀菌作用。头孢特仑对革兰氏阳性菌、阴性菌均有抗菌作用。尤其对革兰氏阳性菌中的链球菌属、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的大肠杆菌、克雷伯氏菌属，淋球菌、流感嗜血杆菌及厌氧菌脓链球菌属等更显示很强的抗菌作用。对以往口服头孢制剂(先锋IV号、头孢克洛等)不敏感的沙雷氏菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属、柠檬酸菌属等显示良好的抗菌作用。头孢特仑对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定，故对产β-内酰胺酶的菌株有效。
药代动力学
头孢特仑新戊酯在体内代谢成头孢特仑后，发挥抗菌活性。健康人饭后口服富山龙200 mg时，抗菌活性成分头孢特仑在血液中达到很高的浓度，3小时达血药浓度峰值2.9 ug/mL，半衰期为0.9小时。头孢特仑吸收后在痰液、中耳液、扁桃体、上颌窦粘膜、鼻息肉、筛窦粘膜、尿道分泌物、子宫中均达到较高的浓度。头孢特仑新戊酯吸收后，在肠壁被酯酶代谢成为有抗菌活性的头孢特仑和三甲基醋酸。三甲基醋酸和肉毒碱结合后，以三甲基肉毒碱形式从尿中排泄。部分头孢特仑以活性形式经胆汁排泄，大部分经尿排泄。几乎不从乳汁中分泌。健康人口服富山龙200 mg时，服药后8小时尿中平均回收率为32.8%。肾功能不全患者在饭后连续服用富山龙100 mg时，随着肾功能下降，血液中药物的半衰期延长。肌酐清除率正常者(肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 100 mL/分) ：半衰期为0.83小时 ;肾功能轻度不全(肌酐清除率为40-70 mL/分)者 ：半衰期为1.46小时 ;肾功能中度不全(肌酐清除率为20-40 mL/分)者 ：半衰期为4.36小时。
毒理研究
未见头孢特仑致癌和致畸的文献报道。
适应症
链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、化脓性链球菌属、淋球菌、大肠杆菌、柠檬酸菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌等敏感细菌引起的下列感染性疾病 ： 咽喉炎(咽炎、喉炎)、扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张(感染时)、慢性呼吸系统疾病的重复感染 ;肾盂肾炎、膀胱炎 ;淋菌性尿道炎 ;子宫附件炎、子宫内膜炎、子宫内感染、巴氏腺炎、巴氏腺脓肿 ;中耳炎、副鼻窦炎 ;牙周炎、冠周炎、上颚炎。
用法用量
咽喉炎(咽炎、喉炎)、扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肾盂肾炎、膀胱炎、子宫附件炎、子宫内膜炎、子宫内感染、巴氏腺炎、巴氏腺脓肿时 ：成人常规剂量为1日3次，一次50-100 mg，饭后口服。慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张(感染时)、慢性呼吸系统疾病的重复感染、肺炎、中耳炎、副鼻窦炎、淋菌性尿道炎、牙周炎、冠周炎、上颚炎时 ：成人常规剂量为1日3次，一次100-200 mg，饭后口服。对于重度肾功能不全患者，应慎重服药，适当调整剂量和间隔。
不良反应
通常少见且轻微。一般不良反应主要为腹泻、皮疹、食欲不振、胃部不适、GTP升高、GOP升高、嗜酸性粒细胞增多。严重不良反应 ：可观察到下列严重不良反应，但频度不明。休克、速发性过敏反应(呼吸困难等)。中毒性表皮坏死综合征-Stevens-Johnson综合征。急性肾功能衰竭。伪膜性肠炎。出现以上严重不良反应时，应立即停药，妥善处置。同类药(头孢类抗菌素)可出现下列严重不良反应 ：溶血性贫血。伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多等间质性肺炎、肺间质性水肿。其它不良反应有 ：过敏反应 - 皮疹、红斑、关节痛(发生率0.1-2%或不明)。荨麻疹、瘙痒、发热、浮肿、淋巴腺肿胀(发生率小于0.1%)。血液系统 - 嗜酸性粒细胞增多(发生率0.1-2%或不明)。粒细胞、血小板减少(发生率小于0.1%)。肝脏-GOT、GPT升高、黄疸(发生率0.1-2%或不明)。Al-P、LDH升高(发生率小于0.1%)。消化系统 - 腹泻、软便、恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适(发生率0.1-2%或不明)。腹部胀满、烧心、腹痛(发生率小于0.1%)。菌群失调 - 念珠菌感染(发生率0.1-2%或不明)，口腔炎(发生率小于0.1%)。维生素缺乏症 - 维生素K缺乏症(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B缺乏症(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)(发生率0.1-2%或不明)。 CPK升高(发生率0.1-2%或不明)。头痛、眩晕、全身倦怠(发生率小于0.1%)。
禁忌症
对头孢特仑或本剂成分过敏的患者。
注意事项
对青霉素类或头孢菌素类抗生素过敏的患者 ;本人或直系亲属中有支气管哮喘、皮肤荨麻疹等过敏体质的患者 ;严重肾功能不全的患者 ;口服吞咽困难或非经口摄取营养、全身状态恶化的患者慎用。对实验室检查结果的影响 ：除尿糖试纸外的尿糖比色实验、本尼迪特(Benedict)实验等利用还原法进行的尿糖检查实验可出现假阳性反应。服药期间，直接库姆斯氏(Coomb s)实验可显示阳性结果。 孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠时给药的安全性尚未肯定。头孢特仑几乎不能进入乳汁。对于孕妇或可能妊娠的妇女及哺乳期妇女，只有当治疗的益处大于危险时，方可给药。 儿童用药 早产儿、新生儿、乳儿、幼儿给药的安全性尚未确定。 老年患者用药 老年患者慎用。老年患者因生理机能低下或有时会出现维生素K缺乏，应注意用量和服药间隔，并密切观察。
药物相互作用
头孢菌素类药物可抑制肠道菌落，导致维生素K合成下降，建议营养不良或病情严重的患者长期使用抗凝剂、香豆素、13-茚满二酮衍生物、肝素、溶栓剂等药物时同时服用维生素K。 药物过量 没有特效解毒剂，一般为对症处理和支持疗法。
贮藏/有效期
室温保存，防潮。铝塑包装开封后避光保存。有效期3年。
Tomiron
Tomiron may be available in the countries listed below.
Ingredient matches for Tomiron
Cefteram
Cefteram pivoxil (a derivative of Cefteram) is reported as an ingredient of Tomiron in the following countries:
•China
•Japan
•South Korea