抗菌药物Cipro（ciprofloxacin hydrochloride，环丙沙星）片剂和口服液是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌活性，具有杀菌作用。该作用是通过抑制细菌DNA复制系统的必需成分DNA促旋酶来实现。
批准日期：2009年4月17日 公司：拜耳医药
CIPRO（盐酸环丙沙​​星[ciprofloxacin hydrochloride]）片剂，供口服使用
CIPRO（盐酸环丙沙​​星[ciprofloxacin hydrochloride]）口服液，供口服使用
美国初次批准：1987年
警告：严重的不良反应，包括腱，肌腱断裂，周围神经病变，中枢神经系统作用和重症肌无力加重有关完整的盒装警告，请参阅完整的处方信息。
•氟喹诺酮类药物（包括CIPRO）与一起发生的致残性和潜在不可逆转的严重不良反应相关，包括：
•肌腱炎和肌腱破裂。
•周围神经病变。
•中枢神经系统的影响。
如果有任何严重的不良反应，应立即停用CIPRO，并避免使用氟喹诺酮类药物（包括CIPRO）。
•氟喹诺酮类药物（包括CIPRO）可能加重重症肌无力患者的肌肉无力。患有重症肌无力史的患者应避免使用CIPRO。
•由于氟喹诺酮类药物（包括CIPRO）已引起严重的不良反应，因此将CIPRO保留给无其他适应症的患者以适应以下适应症：
•慢性支气管炎的急性加重。
•急性单纯性膀胱炎。
急性鼻窦炎。
最近的重大变化
警告和注意事项，中枢神经系统作用：10/2018
警告和注意事项，主动脉瘤的风险
与解剖：5/2019
警告和注意事项，血糖紊乱：10/2018
作用机理
环丙沙星是氟喹诺酮类抗菌剂的成员[请参阅微生物学。
适应症和用途
CIPRO是氟喹诺酮类抗菌药物，适用于成年人（18岁及以上），具有以下由指定的易感细菌引起的感染以及在儿科患者中应指出的以下情况：
•皮肤和皮肤结构感染。
•骨和关节感染。
•复杂的腹腔内感染。
•传染性腹泻。
•伤寒（肠热）。
•简单的宫颈和尿道淋病。
•成年和小儿吸入性炭疽暴露。
•成年和小儿患者的瘟疫。
•慢性细菌性前列腺炎。
•降低呼吸道感染。
•慢性支气管炎的急性加重
•尿路感染。
•尿路感染（UTI）
•急性单纯性膀胱炎
•小儿患者的UTI和肾盂肾炎并发
•急性鼻窦炎。
用法
为减少耐药菌的产生并保持CIPRO和其他抗菌药物的有效性，CIPRO仅应用于治疗或预防被证明或强烈怀疑是由细菌引起的感染。
剂量和给药
                  成人剂量指南
感染              剂量        频率     持续时间
皮肤和皮肤结构 500-750毫克  每12小时   7至14天
骨关节         500-750毫克  每12小时   4至8天
复杂的腹腔内    500毫克     每12小时   7至14天
传染性腹泻      500毫克     每12小时   5至7天
伤寒            500毫克     每12小时    10天
单纯性淋病      250毫克      单剂量    单剂量
吸入性炭疽      500毫克     每12小时    60天
（接触后）
瘟疫          500-750毫克   每12小时    14天
慢性细菌性     500毫克      每12小时    28天
前列腺炎
下呼吸道     500-750毫克   每12小时   7至14天
泌尿道       250-500毫克   每12小时   7至14天
急性单纯       250毫克     每12小时    3天
性膀胱炎
急性鼻窦炎    500毫克     每12小时     10天
•肌酐清除率成人30–50mL/min 250–500mg q12h
•肌酐清除率成人5–29 mL/min 250–500mg q18h
•血液透析或腹膜透析的患者250-500mg q 24h（透析后）
                 儿科口服剂量指南
感染          剂量         频率      持续时间
复杂的尿路 10-20毫克/     每12小时   10–21天
感染和肾盂 公斤（每剂最
肾炎（1至  大750毫克）
17岁）
吸入性炭疽 15毫克/公斤   每12小时     60天
（暴露后）（每剂最大500
           毫克）
瘟疫      15毫克/公斤    每8至12小时 10-21天
          （每剂最大500
           毫克）
剂量形式和强度
•片剂：250毫克，500毫克
•口服悬浮液：5％（250mg/5mL），10％（500mg/5mL）
禁忌症
•对CIPRO或其他喹诺酮类药物过敏。
•与替扎尼定同时给药。
警告和注意事项
•超敏反应和其他严重反应：在首次或随后服用CIPRO后，可能会发生严重的甚至致命的反应（例如过敏反应）。在出现皮疹，黄疸或任何超敏反应迹象时，请停止使用CIPRO。
•肝毒性：如果出现肝炎的体征和症状，请立即停用。
•艰难梭菌相关性腹泻：评估是否发生结肠炎。
•QT延长：已经报告了QT间隔延长和孤立的扭转性扭转性脊柱炎病例。避免在已知延长的患者，低血钾的患者以及延长QT间隔的其他药物中使用。
不良反应
≥1％的最常见不良反应为恶心，腹泻，肝功能检查异常，呕吐和皮疹。
要报告可疑的不良反应，请致电1-888-842-2937与拜耳医药保健公司联系，或致电1-800-FDA-1088与FDA联系，或访问WWW.FDA.GOV/MEDWATCH。
药物相互作用
相互作用药物          相互作用
茶碱          严重和致命的反应。避免同时使用监测血清水平。
华法林        抗凝作用增强。监测凝血酶原时间，INR和出血。
抗糖尿病药    低血糖症包括致命后果的报道。监测血糖。
苯妥英        监测苯妥英水平。
甲氨蝶呤      监测甲氨蝶呤的毒性。
环孢菌素      可能会增加血清肌酐。监测血清肌酐。
含多价阳离子  减少CIPRO吸收。在CIPRO之前2小时或之后6小时服用。
的产品，包括
抗酸剂，金属
阳离子或二羟肌苷
在特定人群中的使用
请参阅完整的处方信息，以用于儿科和老年患者。
包装供应/存储和处理方式
CIPRO（盐酸环丙沙星）片剂为含有250mg环丙沙星的圆形淡黄色薄膜衣片。250mg片剂的一侧为“ BAYER”，另一侧为“ CIP 250”。CIPRO还可以制成胶囊状，略带黄色的薄膜衣片，其中含有500mg环丙沙星。500mg片剂的一侧为“ BAYER”，另一侧为“ CIP 500”。CIPRO 250毫克和500毫克有100瓶装。
CIPRO 500MG TAB 100  CIPROFLOXACIN HCL  BAYER HC PHARM INC-ORDER DEPT NDC:50419075401 $922.22
CIPRO 250MG TAB 100  CIPROFLOXACIN HCL  BAYER HC PHARM INC-ORDER DEPT NDC;50419075801 $817.04
存放在20°至25°C（68°至77°F）; 允许在15°至30°C（59°至86°F）的范围内进行偏移[请参阅USP控制的室温]。
CIPRO口服混悬液的浓度为5％和10％。 药物由两种成分组成（含有活性成分的微胶囊和稀释剂），必须由药剂师混合[参见剂量和用法]。
CIPRO 5 % SUS 100ML  CIPROFLOXACIN  BAYER HC PHARM INC-ORDER DEPT  NDC:50419077701  $375.97
CIPRO 10% SUS 100ML  CIPROFLOXACIN  BAYER HC PHARM INC-ORDER DEPT  NDC:50419077301  $398.83
将微胶囊和稀释剂储存在25°C（77°F）以下；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的范围内偏移[请参阅USP控制的室温]。 防止冻结。
重构的产品可以在25°C（77°F）下保存14天；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的范围内偏移[请参阅USP控制的室温]。 防止冻结。
为患者提供了带有标记1/2（2.5mL）和1/1（5mL）的刻度茶匙（5mL）。
完整说明资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=888dc7f9-ad9c-4c00-8d50-8ddfd9bd27c0