部份中文美罗培南处方资料（仅供参考）
商品名：Meropenem I.V.Infusion
英文名：Meropenem Hydrate
中文名：美罗培南注射剂
生产商：明治制药
药品简介
Meropenem是一种是碳青霉烯亚类的β-内酰胺抗生素，能抑制青霉素阴性、阳性和甲氧西林敏感性葡萄球菌。用于治疗多种感染的超广谱可注射抗生素。
メロペネム点滴静注用0.25g「明治」／ メロペネム点滴静注用0.5g「明治」／ メロペネム点滴静注用1g「明治」／ メロペネム点滴静注用バッグ0.5g「明治」／ メロペネム点滴静注用バッグ１g「明治」
药用分类名称
降钙素类抗生素制剂
批准日期：2011年6月
商標名
MEROPENEM for I.V.Infusion  Bag「MEIJI」
一般的名称：
メロペネム水和物（Meropenem Hydrate）
略 号：
MEPM
化学名：
(4R ,5S ,6S )-3-[(3S ,5S )-5-(Dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-6-[(1R )-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid trihydrate
分子式：
C17H25N3O5S・3H2O
分子量：
437.51
性 状：
美罗培南水合物为白色～淡黄色结晶性粉末。
本品不易溶于水，几乎不溶于乙醇（95）或二乙醚。
本品溶于碳酸氢钠试液。
化学構造式：
使用注意事项
〈包〉
为保持产品质量，包装本品的外袋在使用前不得开封。
请勿在以下情况下使用。
·外袋破损或溶解液泄漏时。
·在隔壁开通前抗生素溶解时。
·当抗生素变色或在药物溶解前溶解液着色时。
作用机制
作用机制
对青霉素结合蛋白（PBPs）表现出高亲和力，抑制细菌的细胞壁合成（细胞壁肽聚糖的交联形成）。
抗菌作用
对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌显示出广泛的抗菌谱和较强的抗菌活性，其作用是杀菌的。特别是，对革兰氏阴性菌的抗菌力强，对含有绿脓杆菌的葡萄糖非发酵性革兰氏阴性菌也显示出优异的抗菌活性。由各种革兰氏阳性、阴性菌产生β-对乳糖酶也稳定。另外，与以往的卡巴肽类抗生素不同，人的肾脱氢酶-I稳定。
适应症
〇一般感染症
〈适应菌种〉
梅洛佩内姆感性的葡萄球菌属、伦萨球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、脑膜炎菌、莫拉库克拉斯（布兰哈梅拉）、卡塔拉里斯、大肠杆菌、雪茄菌属、克雷布塞拉属、恩特罗巴克特属、塞拉梯属、普罗特乌斯属、普罗维登西亚属、流感菌、舒多莫纳斯属、绿脓菌、巴克霍尔德利亚塞帕亚、巴克恐怖意念属、普雷波泰拉属
〈适应症〉
败血症、深在性皮肤感染症、淋巴管·淋巴结炎、外伤·烧伤及手术创伤等二次感染、肛门周围脓肿、骨髓炎、关节炎、扁桃体炎（包括扁桃体周围脓肿）、肺炎、肺脓肿、脓胸、慢性呼吸道病变的二次感染、复杂性膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、肝脓肿、宫内感染、子宫附属器炎、子宫旁粘膜炎、化脓性眼炎（包括全脑炎）、中耳炎、鼻窦炎、颌骨周围蜂窝炎、颌炎
〇发热性中性粒细胞减少症
用法与用量
〈功效共通〉
使用本制剂时，应以给药开始后3天为基准，判断是否需要继续给药，并研究是否应中止给药或切换为更合适的其他制剂。
〈一般感染症〉
化脓性脑膜炎以外的一般感染症
通常，成人作为美罗培南，1天0.5～1g（力值）分成2～3次，用30分钟以上滴液静注。另外，根据年龄、症状适当增减，但对于重症、难治性感染症，1次1次g（力价）为上限，1天3g（可以增加到力价）。
通常，对于儿童来说，作为美罗培南，1天30~60mg（力价）/kg分成3次，用30分钟以上滴液静注。另外，根据年龄、症状适当增减，但对于重症、难治性感染症，1天120mg（力价）/kg中所述修改相应参数的值。但是，成人每日最大用量3g（力价）。
化脓性脑膜炎
通常，成人作为美罗培南，1天6g（力价）分成3次，用30分钟以上滴液静注。另外，根据年龄、症状适当减量。
通常，对于儿童，作为美罗培南，1天120mg（力价）/kg分成3次，用30分钟以上滴液静注。另外，根据年龄、症状适当减量。但是，成人每日用量6g（力价）。
〈发热性嗜中性粒细胞减少症〉
通常，成人作美罗培南，1天3g（力价）分成3次，用30分钟以上滴液静注。
通常，对于儿童，作为美罗培南，1天120mg（力价）/kg分成3次，用30分钟以上滴液静注。但是，成人每日用量3g（力价）。
包装
点滴静注用
0.25g「明治」
10小瓶
0.5g「明治」
10小瓶
1g「明治」>
10小瓶
滴静注用袋
0.5g「明治」
10包
1g「明治」
10包
制造与销售
明治制药ファルマ株式会社
注：以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件：
https://www.clinicalsup.jp/jpoc/DrugInfoPdf/00065905.pdf