抗感染新药注射用美罗培南是由日本住友株式会社开发的产品，以商品名Merrem上市，本品与阿斯利康制药公司共同开发市场，于1996年6月首先上市。
减少耐药细菌的发展并保持MERREM I.V.的有效性（注射用美罗培南）和其他抗菌药物，MERREM I.V. 应仅用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由细菌引起的感染。
批准日期：1996年09月23日 公司：阿斯利康
MERREM I.V.（美罗培南[meropenem ]）注射，供注射使用
美国初次批准：1996年
为了减少耐药菌的产生并保持MERREM I.V.和其他抗菌药物MERREM I.V.仅应用于治疗或预防已证实或强烈怀疑是由易感细菌引起的感染。
作用机理
美罗培南是一种抗菌药物[参见临床药理学]。
适应症和用途
MERREM I.V.一种青霉菌抗菌素，被指示为单一药物疗法，可用于治疗：
复杂的皮肤和皮肤结构感染（仅成人和小儿患者≥3个月）。
复杂的腹腔内感染（仅成人和儿童患者≥3个月）。
细菌性脑膜炎（仅≥3个月的儿科患者）。
剂量和给药
对于成年患者的皮肤和皮肤结构感染，每8小时静脉内输注15到30分钟500毫克。
成年患者腹腔感染，每8小时静脉输注15g至30分钟1g。
对于成年患者，每3小时通过静脉推注（5至20mL）1g，持续3至5分钟。
成年肾功能不全患者应减少剂量。
推荐的MERREM I.V.成人肾功能不全患者的剂量表
肌酐清除率（mL/min） 剂量（取决于感染类型）     加药间隔
>50            推荐剂量（500mg cSSSI和1g腹腔内） 每8小时
26-50                  推荐剂量                 每12小时
10-25                推荐剂量的一半             每12小时
<10                  推荐剂量的一半             每24小时
≥3个月大的儿科患者。
推荐的MERREM I.V. 肾功能正常的小儿用药剂量表
      感染类型      Dose（mg/kg）  最高剂量   加药间隔
皮肤和皮肤结构复杂    10            500毫克    每8小时
腹腔内                20             1克       每8小时
脑膜炎                40             2克       每8小时
-静脉输注应在约15至30分钟内进行。
-静脉推注（5至20 mL）应在大约3-5分钟内进行。
-肾功能不全的小儿患者没有经验。
剂量形式和强度
500mg注射瓶
1g注射瓶
禁忌症
对产品成分的超敏反应或对β-内酰胺的过敏反应。
警告和注意事项
据报道，接受β-内酰胺类药物的患者会出现严重的，甚至致命的过敏反应。
据报道治疗期间出现癫痫发作和其他不良的中枢神经系统经历。
MERREMI.V.的共同管理丙戊酸或双丙戊酸钠合用会降低丙戊酸的血清浓度，可能增加突破性惊厥的风险。
据报道，艰难梭菌相关性腹泻（从轻度腹泻到致命性结肠炎）。评估是否出现腹泻。
在肾功能不全的患者中，已观察到血小板减少症。
不良反应
最常见的不良反应（≥2％）是：头痛，恶心，便秘，腹泻，贫血，呕吐和皮疹。
要报告可疑的不良反应，请致电1-800-236-9933与阿斯利康联系，或致电1-800-FDA-1088或访问www.fda.gov/medwatch与FDA联系以自愿报告不良反应。
药物相互作用
MERREM I.V.的共同管理丙磺舒联合抑制美罗培南的肾脏排泄
MERREM I.V.的共同管理丙戊酸或双丙戊酸钠合用会降低丙戊酸的血清浓度，可能增加突破性惊厥的风险。
在特定人口中使用
肾功能不全：如果肌酐清除率不超过50mL/min，则必须调整剂量。
包装供应/存储和处理方式
MERREM I.V. 在含有足够美洛培南的20mL和30mL注射瓶中分别提供500mg或1g的静脉注射液。干粉应在20-25ºC（68-77ºF）的受控室温下保存[请参见USP]。
500mg注射瓶（NDC 0310-0325-20）
1克注射瓶（NDC 0310-0321-30）
完整说明资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/archives/fdaDrugInfo.cfm?archiveid=71708