部份中文替比培南静脉滴注处方资料（仅供参考）
英文药名：Omegacin For Intravenous Drip Infusion(Biapenem )
中文药名：比阿培南静注剂
日文药名：オメガシン点滴用0.3g
生产厂家：日本明治制药
药物分类名称
碳青霉烯类抗生素制剂
批准日期：2001年12月
欧文商標名
Omegacin 0.3g For Intravenous Drip Infusion
一般名
ビアペネム　Biapenem
略　号
BIPM
化学名
（-）-6-［（4R,5S,6S）-2-carboxy-6-［（R）-1-hydroxyethyl］-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo［3.2.0］hept-2-ene-3-yl］thio-6,7-dihydro-5H-pyrazolo［1,2-a］［1,2,4］triazol-4-ium hydroxide inner salt
分子式
C15H18N4O4S
分子量
350.39
構造式
性　状
Bia Penem是一种白色至微黄色的白色结晶粉末。
该产品极易溶于甲酸，微溶于水，几乎不溶于甲醇，乙醇（99.5）或乙醚。
熔点（分解）
它从大约200°C开始略呈褐色，在218°C时变成棕色，并且没有显示出明显的熔点。
药用药理学
1.抗菌作用（体外）
与显示针对需氧革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌和厌氧菌，亚胺培南，美罗培南，头孢他定显示，氧氟沙星，对庆大霉素抗性绿脓杆菌对强的抗菌活性的广泛的抗菌谱和较强的抗菌活性一起比阿培南结果表明。抗菌活性是杀菌，特别是绿脓杆菌，对脆弱拟杆菌显示出比相当于亚胺培南更强大的杀菌作用。
此外，人的肾脱氢肽酶-I（DHP-I）比美罗培南更稳定。
2.治疗对小鼠实验性感染的影响
比阿培南腹膜内感染的小鼠的各种细菌，大肠杆菌，混合腹腔感染铜绿假单胞菌，铜绿假单胞菌感染的白细胞减少症，肺炎克雷伯菌，铜绿假单胞菌和耐青霉素肺炎链球菌呼吸道感染和E .Coli，显示了对铜绿假单胞菌尿路感染亚胺培南相同或更高的效果。
3.作用机制
作用机制是细菌细胞壁合成（胞壁质桥形成）抑制。青霉素结合蛋白在MSSA的PBP1,4（PBP），在大肠杆菌和铜绿假单胞菌为PBP2,4也特别高的亲和力。
适应症
<适应性真菌种类>
该药易患葡萄球菌，链球菌，肺炎球菌，肠球菌（不含屎肠球菌），莫拉氏菌，大肠杆菌，柠檬酸杆菌，克雷伯氏菌，肠杆菌，沙雷氏菌，变形杆菌，流感 细菌，铜绿假单胞菌，不动杆菌，消化链球菌，拟杆菌，Prebotera，梭杆菌
<适应症>
脓毒症，肺炎，肺脓肿，慢性呼吸道病变继发感染，并发膀胱炎，肾盂肾炎，腹膜炎，子宫营养性结膜炎
用法与用量
通常，对于成人，将0.6g（滴度）分成两个剂量作为Via Penem并在30至60分钟内静脉内注射。
另外，应根据您的年龄和症状增加或减少。 然而，剂量的上限每天高达1.2g（效力）。
包装
10个小瓶，在1个小瓶中含有300mg（效力）
制造供应商
明治制药
注：以上中文不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6139401D1020_2_04/ 

Biapenem is a 1β-methyl carbapenem antibiotic for injection developed by Lederle Corporation of Japan and Cyanamide Company of the United States. It was approved for marketing in Japan in March 2002 and is currently undergoing Phase II clinical trials in the United States. test. This product, like melopenem, has a broad antibacterial spectrum and strong antibacterial activity.
Biapene has strong antibacterial activity against Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria (including resistant Pseudomonas aeruginosa), anaerobic bacteria, etc.; stable to b-lactamase; stable to DHP-1 Sex is stronger than imipenem. Compared with other listed carbapenems, it has almost zero nephrotoxicity and can be administered alone; it has no central nervous system toxicity, can not induce seizures, and can be used for the treatment of bacterial meningitis.
This product is 2 to 4 times stronger than Pseudomonas aeruginosa and anaerobic bacteria, and inhibits drug-resistant Pseudomonas aeruginosa 4 to 8 times stronger than meropenem. It is effective against Acinetobacter and anaerobic bacteria than ceftazidime.