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Tazopipe Combination Injection Bag 10×2.2.5g(他唑巴坦/哌拉西林复方点滴静注用「ファイザー」)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 2.25克(0.25克/2.0克)/袋 10袋/盒 
包装规格 2.25克(0.25克/2.0克)/袋 10袋/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
辉瑞
生产厂家英文名:
Pfizer
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6139505F3119_1_02/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
TAZOPIPE(タゾピペ配合点滴静注用バッグ「ファイザー」)10bag/box
原产地英文药品名:
Tazobactam/Piperacillin Hydrate
中文参考商品译名:
TAZOPIPE(タゾピペ配合点滴静注用バッグ「ファイザー」)10袋/盒
中文参考药品译名:
他唑巴坦/哌拉西林水合物
曾用名:
简介:

 

部份中文他唑巴坦/哌拉西林处方资料(仅供参考)
英文名:Tazobactam/Piperacillin Hydrate
商品名:TAZOPIPE
中文名:他唑巴坦/哌拉西林水合物
生产商:辉瑞公司
药品简介
Tazopipe Combination(Tazobactam/Piperacillin Hydrate)是青霉素类抗菌药物哌拉西林和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦组成的复方制剂,它是通过抑制易感细菌的隔膜形成和细胞壁合成发挥杀菌活性的,在体外对许多革兰阳性和革兰阴性的需氧菌及厌氧菌具有抗菌活性。
临床用于社区及医院获得性肺炎、泌尿道感染、腔内感染、皮肤及软组织感染、细菌性败血症、子宫内膜炎或盆腔炎、骨与关节感染等。
タゾピペ配合点滴静注用バッグ2.25「ファイザー」/タゾピペ配合点滴静注用バッグ4.5「ファイザー」
药用分类名称
含有β-乳糖酶抑制剂的抗生素制剂
批准日期:2015年12月
商標名
TAZOPIPE for Combination Injection Bag 2.25 [Pfizer]
TAZOPIPE for Combination Injection Bag 4.5 [Pfizer]
一般名
タゾバクタム(Tazobactam)
化学名
(2S,3S,5R)-3-Methyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide
分子式
C10H12N4O5S
分子量
300.29
構造式
性状
它是白色到淡黄色的结晶粉末。
二甲基亚硫酸盐或N,容易溶于N-二甲基甲酰胺,水,不易溶解在甲醇或乙醇(99.5)中。
溶解在碳酸氢钠溶液中(3至100)。
一般名
ピペラシリン水和物(Piperacillin Hydrate)
化学名
(2S,5R,6R)-6-{(2R)-2-[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenylacetylamino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid monohydrate
分子式
C23H27N5O7S・H2O
分子量
535.57
構造式
性状
它是白色结晶粉末。
容易溶于甲醇,容易溶于乙醇(99.5)或二甲基亚硫酸盐,不溶于水。
处理注意事项
1. 如何溶解
(1) 在使用前打开外袋。
(2) 展开此套件并剥离铝盖。
(3)通过用手按压溶液部分打开隔墙,完全溶解药物。
• 交替反复按药物部分和溶液部分,容易溶解。
(4) 检查溶解。
操作后,拆下橡胶塞部分的防污染密封,安装输液组。 溶解后,应立即使用。
2. 请注意以下事项:
(1)为了保持产品质量,必须打开包装本产品的外袋,直到使用。
(2)在以下情况下不要使用:
1) 外袋损坏时
2) 如果观察到液体泄漏
3) 如果药物在隔墙打开前溶解
4) 如果药物变色或溶液着色
5) 如果橡胶塞部分的防污染密封件被取下
(3) 对橡胶塞的刺,直接放在橡胶塞表面。 当斜刺时,或橡胶片混合在化学溶液中,可能会损坏出口侧壁,并可能导致液体泄漏。
(4) 不需要通风针。
(5) 不通过连接管(U 形管)进行连续给药。
(6) 容器的液位应用作近似值。
3. 稳定性测试
加速测试(40°C,相对湿度75%,6个月)和长期储存试验(25°C,相对湿度60%,18个月)的结果,外观和含量等在标准范围内,塔佐皮比混合滴注袋2.25" Pfizer 和 Tazopipe 混合滴注袋 4.5 "Pfizer"在正常市场流通下稳定了两年零六个月。
药效药理
塔佐巴坦,虽然本身的抗菌作用是弱的,因为它表现出不可逆转的抑制作用对β-乳糖酶,与β-乳糖类抗生素结合使用。通常,与苯丙胺混合物。
由于苯丙胺钠属于β-乳糖类抗生素,作用机制是构成细菌细胞壁的肽甘油的生物合成抑制。 因此,细胞壁的刚性丧失,细菌破裂和死亡。是大面积青霉素,抗菌光谱扩大。
适应症
1. 一般传染病
<適応菌種>
这种剂具有感性葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌、莫拉克塞拉(布兰哈梅拉)、卡塔拉利斯、大肠杆菌、雪铁龙、克雷布西拉、肠杆菌、塞拉西亚、普罗维登西亚、 流感细菌、青霉素、甲酮杆菌、紫杉醇、梭菌属(不包括梭菌)、巴托洛伊德斯属、普列索特拉属。
<適応症>
败血症、深层皮肤感染、侵蚀和溃疡的继发感染、肺炎、肾上腺炎、复杂膀胱炎、腹膜炎、腹腔内脓肿、胆囊炎、胆管炎.
2. 发热性中性粒细胞减少症。
用法与用量
1. 一般传染病
• 败血症、肺炎、腹膜炎、腹腔内脓肿、胆囊炎和胆管炎
通常,作为成人的塔佐巴克坦苯丙胺,每天滴注4.5克(滴滴)一次。 在肺炎的情况下,症状,可以增加到每天四次,取决于条件。
通常,儿童每天滴注112.5毫克(滴度)/公斤。另外,症状,可以根据条件适当减少剂量一次。然而,一次剂量的上限不应超过成人一次4.5g(滴度)。
• 深层皮肤感染、侵蚀和溃疡的继发感染
通常,作为成人的塔佐巴克坦苯丙胺,每天滴注4.5克(滴)一次。
肾上腺炎和复杂膀胱炎的情况
通常,作为成人的塔佐巴克坦苯丙胺,每天滴注4.5克(滴滴)一次。另外,症状,可以增加到每天三次,根据条件。
通常,儿童每天滴注112.5毫克(滴度)/公斤。另外,症状,可以根据条件适当减少剂量一次。此外,症状,可以增加每天三次,根据条件。然而,一次剂量的上限不应超过成人一次4.5g(滴度)。
2. 发热性中性粒细胞减少症
通常,作为成人的塔佐巴克坦苯丙胺,每天滴4次4.5克(滴滴)一次。
包装
配合点滴静注用(袋)
2.25克:10套件
4.5克:10套件
制造与销售
辉瑞公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6139505G1057_1_05/?view=frame&style=SGML&lang=ja 
 

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