部份中文氨曲南处方资料（仅供参考）
商品名：Azactam injection
英文名：aztreonam
中文名：氨曲南注射粉末
生产商：卫材制药
药品简介
Azactam（aztreonam）是一种抗细菌的抗生素。于1986年在美国及日本批准使用，用于治疗革兰氏阴性菌引起的多种中重度全身性或皮肤、腹腔内、泌尿生殖器、呼吸道感染。
アザクタム注射用0.5ｇ/アザクタム注射用１ｇ
药效分类名称
单巴坦抗生素制剂
批准日期：1987年3月
商標名
Azactam
一 般名
アズトレオナム（Aztreonam）
化 学 名
2‐｛（Z）‐（2‐Aminothiazol‐4‐yl）‐［（2S,3S ）‐2‐methyl‐4‐oxo‐1‐sulfoazetidin‐3‐ylcarbamoyl］methyleneaminooxy｝‐2‐methyl‐1‐propanoic acid
略号
AZT
分 子 式
C13H17N5O8S2
分 子 量
435.43
構造式
性状
氨曲南是一种白色至黄白色结晶粉末。该产品易溶于二甲亚砜，微溶于水或甲醇，极难溶于乙醇 (95)。
药效药理
1. 对包括绿脓杆菌在内的革兰氏阴性菌具有优异的抗菌活性。
对大肠杆菌、柠檬酸杆菌、克雷伯菌、变形杆菌、摩根氏菌、普罗维登斯菌、流感、氨曲南敏感的铜绿假单胞菌、脑膜炎等多种β-内酰胺类抗生素有很强的抗菌活性，对铜绿假单胞菌、沙雷氏菌、和肠杆菌，它们对物质有抵抗力。
2. 对β-内酰胺酶的稳定性及其诱导生产的能力
对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定，对产生β-内酰胺酶的革兰氏阴性菌有很强的抗菌作用。
此外，几乎没有观察到诱导β-内酰胺酶产生的能力。
3、作用机制
在敏感菌的青霉素结合蛋白（PBPs）中，它对PBP3的结合亲和力特别高，通过抑制细胞壁合成而表现出很强的杀菌作用。
此外，革兰氏阴性菌对外膜的通透性也很好。
适应症
抗菌种类
对本药敏感，淋病奈瑟菌，脑膜炎奈瑟菌，大肠杆菌，柠檬酸杆菌，克雷伯氏菌，肠杆菌，沙雷氏菌，变形杆菌，摩根氏菌，普罗维登氏菌，流感嗜血杆菌，化脓性细菌。
适应症
败血症、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸道病变继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎（急性、慢性）、泌尿道炎症、宫颈炎、腹膜炎、腹腔脓肿、胆囊炎、胆管炎、Baltrin腺炎、宫内感染、子宫附件炎、肾盂肾炎、化脓性脑膜炎、角膜炎（包括角质溃疡）、中耳炎、鼻窦炎。
用法与用量
成人；每天静脉内、静脉内或肌肉内注射1至2g（滴度），分两次给药。 然而，对于淋球菌感染和宫颈炎，通常每天一次肌肉或静脉注射1至2g（滴度）。
儿童；每天40至80毫克（滴度）/公斤，通过静脉注射或静脉滴注，分2至4次给药。
剂量可根据患者年龄和症状调整，但对于顽固性或严重感染，成人每日剂量应增加到4克（滴度），分2至4次给药，儿童每日剂量。剂量应增至150mg（滴度）/kg，分3至4次给药。
对于早产儿和新生婴儿，20mg（滴度）/kg通过静脉注射或静脉滴注给药，每天2次至出生后3天，4天后每天2至3次。
用法用量说明
制备方法
(1) 静脉注射
溶解于日本药典注射用水、日本药典生理盐水或日本药典葡萄糖注射液5mL或以上，通常每1g（滴度）定容为20mL。
(2) 静脉滴注
溶解在替代液中，例如糖溶液、电解质溶液或氨基酸制剂。在静脉滴注过程中不要使用注射用水（因为溶液变得低渗）。
(3)肌肉注射
用日本药典注射用水或日本药典生理盐水溶解，每1g（滴度）配成3mL。
溶液稳定性
本品溶解后呈微黄色至淡黄色澄清，放置时溶液稍变色。
溶解后立即使用。 如果不可避免，请在冰箱中存放时在48小时内使用，在室温下存放时请在24小时内使用。 但不可溶于综合氨基酸置换液中储存。
包装
日本药典注射用氨曲南
0.5g：10瓶
1g：10瓶
制造商和分销商
卫材株式会社
提携先
Bristol-Myers Squibb社（米国)
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6122400D1028_1_15/?view=frame&style=SGML&lang=ja