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          | Bactroban Nasal Ointment 2% 5tube×3g(Mupirocin 莫匹罗星钙鼻腔用軟膏) 
               
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    |  | 药店国别: |  |  
      | 产地国家: | 日本 |  
        | 处 方 药: | 是 |  
          | 所属类别: | 1克 5管×3克 |  
            | 包装规格: | 1克 5管×3克 |  
              | 计价单位: | 盒 |  
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                | 生产厂家中文参考译名: |  
                | 葛兰素史克 |  
                | 生产厂家英文名: |  
                | GlaxoSmithKline Co.Ltd. |  
                | 该药品相关信息网址1: |  
                | https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6119700M1035_1_05/ |  
                | 该药品相关信息网址2: |  
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                | 该药品相关信息网址3: |  
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                | 原产地英文商品名: |  
                | Bactroban(バクトロバン鼻腔用軟膏2%)1g 5tube×3g |  
                | 原产地英文药品名: |  
                | Mupirocin Calcium Hydrate |  
                | 中文参考商品译名: |  
                | Bactroban(バクトロバン鼻腔用軟膏2%)1克 5管×3克 |  
                | 中文参考药品译名: |  
                | 莫匹罗星钙 |  
                | 曾用名: |  
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                | 
                     
                      | 简介:   
	部份中文莫匹罗星钙星处方资料(仅供参考)英文名: Mupirocin Calcium Hydrate
 商品名:Bactroban Nasal Ointment
 中文名:莫匹罗星钙鼻腔用軟膏
 生产商:葛兰素史克
 药品简介
 Bactroban(Mupirocin Calcium Hydrate,莫匹罗星的钙盐)软膏2%是一种抗生素,用于预防在医院或其他医疗机构爆发疫情期间可能有感染风险的患者和医护人员的严重葡萄球菌感染。
 バクトロバン鼻腔用軟膏2%
 药效分类名称
 鼻内MRSA消毒剂
 批准日期:2007年12月
 商標名:Bactroban Nasal Ointment
 一般名
 ムピロシンカルシウム水和物(Mupirocin Calcium Hydrate)
 化学名
 Monocalcium bis[9-((2E)-4-{(2S,3R,4R,5S)-5-[(2S,3S,4S,5S)-2,3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl]-3,4-dihydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yl}-3-methylbut-2-enoyloxy)nonanoate]dihydrate
 分子式
 C52H86CaO18・2H2O
 分子量
 1075.34
 性状
 它是一种具有苦味的白色粉末。 它易溶于甲醇,微溶于水或乙醇 (95),几乎不溶于乙醚。
 处理注意事项
 保险福利注意事项
 这种药物是“功效/效果”之一
 (1)“(1)免疫功能降低的MRSA感染高危患者(易感染患者)”和“(2)难以与易感染患者隔离的住院患者”的鼻腔它用于根除 MRSA。
 (2)在“(3)接触易感染患者的医护人员”中用于根除鼻内MRSA时,不符合药物福利条件。
 药效药理
 抗菌作用
 莫匹罗星对MRSA具有优异的抗菌活性。日本临床分离的MRSA(519株)的90%最低抑菌浓度(MIC90)为0.2μg/mL,所有菌株的生长抑制浓度均在0.39μg/mL以下。
 作用机制
 在细菌蛋白质合成的早期阶段,莫匹罗星抑制异亮氨酸tRNA合酶-异亮氨酸-AMP复合物的产生。因此,莫匹罗星通过抑制细菌核糖体中的肽合成和抑制细菌中的蛋白质合成而表现出抗菌活性。
 适应症
 <适应性菌种>
 莫匹罗星敏感的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)
 <适应症>
 根除以下患者和个人携带的鼻腔耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)
 免疫功能低下、MRSA感染风险高的患者(易感染患者)
 难以与易感患者隔离的住院患者
 接触易感患者的医护人员
 用法与用量
 通常,每天3次,取适量涂抹于鼻腔内。
 临床结果
 临床效果
 表1显示了该药物在日本III期临床研究中每天3次连续3天应用于MRSA鼻内携带者的根除效果(消除率)。
 皮肤安全测试
 对30名健康成人进行鼻内粘膜安全性试验和简单的皮肤刺激性斑贴试验的结果如下。
 鼻内黏膜安全性试验
 以软膏基质(安慰剂软膏)作为对照剂,每天3次,连续3天进行鼻粘膜涂抹对比试验,每次约30mg,结果两组均未观察到鼻粘膜异常. 临床检查、体格检查等各项检查项目均未发现异常。
 简单的补丁测试
 将这种药物和软膏基质(安慰剂软膏)和作为对照剂的白凡士林和聚维酮碘制剂各约 50mg封闭并使用贴片粘合板涂在背部皮肤上,作为检查皮肤刺激的结果,该药物软膏涂抹24小时和48小时的皮肤刺激指数均为0,认为没有皮肤刺激问题。
 包装
 鼻软膏 2%:3g(管中)x 5
 
  
  制造和销售
 葛兰素史克有限公司
 注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
 完整说明资料附件:
 https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6119700M1035_1_05/
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