部份中文阿莫西林/克拉维酸钾处方资料（仅供参考）
英文名：Potassium Clavulanate/Amoxicillin Hydrate
商品名：Augmentin Tablets
中文名：复方阿莫西林/克拉维酸钾口服悬浮液
生产商：葛兰素史克
药品简介
Augmentin（Potassium Clavulanate/Amoxicillin Hydrate，阿莫西林克拉维酸钾）复方抗生素，用于产β-内酰胺酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎；产β-内酰胺酶金葡菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属所致的尿路和皮肤软组织感染等；亦可用于肠球菌所致的轻、中度感染。本品亦可用于上述细菌中不产酶菌株所致的上述各种感染。
作用机理
阿莫西林是一种半合成的青霉素（β-内酰胺类抗生素），在细菌肽聚糖的生物合成途径中抑制一种或多种酶（通常称为青霉素结合蛋白，PBP），这是细菌细胞壁的组成部分。抑制肽聚糖合成会导致细胞壁变弱，通常随后细胞裂解和死亡。
阿莫西林很容易被耐药细菌产生的β-内酰胺酶降解，因此阿莫西林单独的活性谱不包括产生这些酶的生物。
棒酸是与青霉素在结构上相关的β-内酰胺。它可以使某些β-内酰胺酶失活，从而防止阿莫西林失活。单独的棒酸不能发挥临床上有用的抗菌作用。
适应症
Augmentin适用于成人和儿童的以下感染的治疗：
•急性细菌性鼻窦炎（已充分诊断）
•急性中耳炎
•慢性支气管炎的急性加重（已明确诊断）
•社区获得性肺炎
•膀胱炎
•肾盂肾炎
•皮肤和软组织感染，尤其是蜂窝织炎，动物叮咬，严重的牙周脓肿并伴有蜂窝织炎
•骨和关节感染，特别是骨髓炎。
用法与用量
剂量始终以阿莫西林/克拉维酸含量表示，除非以单个成分表示剂量。
选择用于治疗个体感染的Augmentin剂量应考虑：
•预期的病原体及其对抗菌剂的易感性。
•感染的严重程度和部位
•患者的年龄，体重和肾功能如下图所示。
应考虑使用替代的Augmentin提呈形式（例如提供更高剂量的阿莫西林和/或不同比例的阿莫西林与克拉维酸的形式）。
对于40公斤以上的成人和儿童，按照以下建议进行给药时，这种Augmentin制剂的每日总剂量为1500mg阿莫西林/375mg克拉维酸。对于体重不足40公斤的儿童，按照以下建议进行给药时，这种Augmentin制剂的最大每日剂量为2400mg阿莫西林/600mg克拉维酸。如果认为每天需要更高剂量的阿莫西林，建议选择另一种Augmentin制剂，以避免不必要的每天高剂量的克拉维酸给药。
治疗的持续时间应根据患者的反应来确定。某些感染（例如骨髓炎）需要更长的治疗时间。未经审查不得将治疗延长至14天以上。
成人和儿童≥40kg
一剂500mg/125mg，每天服用3次。
儿童<40kg
分三剂给予20mg/5mg/kg/天至60mg/15mg/kg/天。
儿童可以使用Augmentin片剂，混悬剂或小儿香囊治疗。6岁及以下的儿童最好使用Augmentin悬浮液或小儿香囊治疗。
在2岁以下儿童中，尚无高于每天40mg/10mg/kg剂量的Augmentin 4：1制剂的临床数据。
老年
认为无需调整剂量。
肾功能不全
剂量调整基于阿莫西林的最大推荐水平。
肌酐清除率（CrCl）大于30ml/min的患者无需调整剂量。
成人和儿童≥40kg
CrCl：10-30毫升/分钟   每天两次500毫克/125毫克
CrCl <10毫升/分钟      每天一次500毫克/125毫克
血液透析               每24小时500 mg/125mg，在
                       透析过程中加500mg/125mg，
                       在透析结束时应重复进行（
                       因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均降低）
儿童<40公斤
CrCl：10-30毫升/分钟  每天两次15毫克/3.75毫克/千克（每天两次最大500毫克/125毫克）。
CrCl <10毫升/分钟     每日单次剂量为15毫克/3.75毫克/千克（最大500毫克/125毫克）。
血液透析              每天一次，每天15mg/3.75mg/kg。
                      血液透析前15mg/3.75mg/kg。为了恢复循环中的药物水平，血液
                      透析后应每公斤服用15mg/3.75mg。
肝功能不全
谨慎剂量并定期监测肝功能。
给药方法
Augmentin可口服。
Augmentin应随餐一起服用，以最大程度地减少潜在的胃肠道不耐受。
可以根据IV制剂的SmPC进行肠胃外治疗，并通过口服制剂继续治疗。
摇动以散开粉末，按照指示加水，倒置并摇动。
每次服药前摇瓶。
有关给药前重新配制药物的说明。
禁忌症
对活性物质，任何青霉素或所列的任何赋形剂超敏反应。
对另一种β-内酰胺类药物（例如头孢菌素，碳青霉烯或单bactam）发生严重的立即超敏反应（例如过敏反应）的病史。
由阿莫西林/克拉维酸引起的黄疸/肝功能不全病史。
保质期
干粉：2年
重新设定的停权：7天
重新配制的悬浮液应在2°C-8°C（但不能冷冻）下保存7天。
特殊的储存注意事项
将干粉存放在原始容器中。请勿在25°C以上的温度下存放。有关再生药品的保存条件。
容器的性质和内容
清除玻璃瓶中的粉末，重新配制至100毫升。它可以配有塑料量匙或塑料量杯或定量注射器。
处置和其他处置的特殊预防措施
瓶子可以在瓶盖的脖子上带有一个密封圈，或者在瓶子的嘴上带有一个可取下的带有箔片的密封件。
使用前请检查瓶盖或瓶子的密封是否完好。 打开盖子后，盖子的密封圈会破裂。 或者，如果在瓶口上有铝箔背面的密封件，则在制备时应将其取下。
摇动瓶子以放松粉末。 加一定量的水（如下所示）。 闭合，倒置并摇匀。
或者，摇动瓶子以松散粉末，然后在瓶子中加水至标签上的线正下方。 闭合，倒置并摇匀，然后加水至刻度线。 闭合，反转并再次摇匀。
剂量                 复原时要添加的水量（毫升）  重构口服混悬液的最终体积（毫升）
125毫克/31.25毫克/5毫升       92                        10毫升
每次服药前均应摇匀。
任何未使用的药品或废料应按照当地要求进行处理。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/278/smpc