| 简介:   部份中文头孢洛扎/他唑巴坦复合处方资料(仅供参考)英文名:Tazobactam Sodium/Ceftolozane Sulfate
 商品名:Zerbaxa Combination Intravenous
 中文名:头孢洛扎/他唑巴坦复合冻干粉注射剂
 生产商:默克公司
 药品简介
 Zerbaxa是一种新型抗菌药物,由默克公司研制,以头孢洛扎硫酸盐和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠按质量比2∶1组成的复方制剂,在体内对铜绿假单胞菌多药耐药菌株有效,用于治疗由以下易感革兰氏阴性微生物引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)的成年患者(18岁及以上)。
 ザバクサ配合点滴静注用
 药用类别名称
 Β-内酰胺酶抑制剂制剂抗生素制剂
 批准日期:2019年2月
 商標名
 ZERBAXA Combination for Intravenous Drip Infusion
 一般名
 タゾバクタムナトリウム(Tazobactam Sodium)
 略 号
 TAZ
 化学名
 Monosodium(2S, 3S, 5R)-3-methyl-7-oxo-3-(1H-1, 2, 3-triazol-1-ylmethyl)-4-thia-1-azabicyclo[3. 2. 0]heptane-2-carboxylate 4, 4-dioxide
 分子式
 C10H11N4NaO5S
 分子量
 322.27
 性 状
 白色至淡黄色白色粉末, 易溶于水, 几乎不溶于乙醇 (99.5) 或丙酮。
 構造式
 一般名
 セフトロザン硫酸塩(Ceftolozane Sulfate)
 略 号
 CTLZ
 化学名
 (6R, 7R)-3-[(5-Amino-4-{[2-aminoethyl)carbamoyl]amino}-1-methyl-1H-pyrazol-2-ium-2-yl)methyl]-7-[(2Z)-2-(5-amino-1, 2, 4-thiadiazol-3-yl)-2-{[2-carboxypropan-2-yl)oxy]imino}acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4. 2. 0]oct-2-ene-2-carboxylate monosulfate
 分子式
 C23H30N12O8S2・H2SO4
 分子量
 764.77
 性 状
 白色粉末, 几乎不溶于水, 很难溶于甲醇, 几乎不溶于乙醇 (99.5)。
 融 点
 約170°C(分解)
 構造式
 批准条件
 制定药品风险管理计划并加以实施。
 药用药理学
 1. 抗菌活性
 该制剂、链球菌属、肠道细菌 (大肠杆菌、雪铁龙属、菌核属、肠杆菌属、蛋白质等), 对铜绿假单胞菌具有抗菌活性。
 2. 作用机制
 Tazobakamu通过对许多安伯勒aβ-内酰胺酶(CTX-M、SHV、TEM)表现出抑制作用, 防止Sefutrozan水解。 头孢替坦是头孢菌素系统的抗菌剂, 对细菌的青霉素结合蛋白起作用, 抑制细胞壁的合成显示出杀菌作用。
 该制剂、底物特异性扩展β-内酰胺酶和其他类型的β-内酰胺酶(TEM、SHV、CTX-M、OXA)显示了对肠道细菌产生的抗菌活性, 也显示了染色体氨基甲酸的产生, 它对细胞膜外蛋白的铜绿假单胞菌 (OprD) 缺乏或放电泵(MexXY, Mexxy)具有抗菌活性。
 适应症
 〈细菌物种〉
 该制剂中的链球菌、大肠杆菌、雪铁龙属、菌核属、肠杆菌属、蛋白质、铜绿假单胞菌
 〈适应症〉
 膀胱炎, 肾肾炎肾炎, 腹膜炎症, 腹腔脓肿, 胆囊炎症, 肝脓肿
 与功效或效果有关的注意事项
 在使用本制剂时, 考虑到β-内酰胺酶的参与, 当它是由该制剂中的致病性细菌引起的传染病时, 就会使用它。
 用法与用量
 通常情况下, 成人是1.5克一次(1g为0.5gceftrozan作为tazobakamu) 和静脉输液60分钟, 每天三次。
 它应该与甲硝唑注射一起用于腹膜炎症, 腹腔脓肿, 胆囊炎症, 和肝脓肿。
 包装
 静脉输液:10瓶
 製造販売元
 MSD株式会社
 注:以上中文不够完整,使用者以原处方资料为准。
 完整说明附件:
 http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6139506D1020_1_01/
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