部份中文阿莫西林/克拉维酸处方资料（仅供参考）
英文名：amoxicillin/clavulanic acid
商品名：Augmentin Filmtabletten
中文名：阿莫西林/克拉维酸薄膜片
生产商：葛兰素史克
药品简介
Augmentin(amoxicillin/clavulanic acid)是一种青霉素类抗生素，用于治疗中耳感染、喉咙痛、鼻窦感染、支气管炎、肺炎和尿路感染。
Augmentin（阿莫西林克拉维酸钾）复方制剂为全球第一个β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂，由葛兰素史克公司(GSK)研发，首次于1981年在英国上市，1984年8月在美国上市，1985年8月在日本上市，商品名为 Augmentin。
药理作用
阿莫西林是一种半合成青霉素（β-内酰胺类抗生素），可抑制细菌肽聚糖（通常称为青霉素结合蛋白，PBP）生物合成所需的一种或多种酶，而肽聚糖是细菌细胞壁的一个组成部分。肽聚糖合成的抑制导致细胞壁的弱化，这通常导致细胞裂解和死亡。
阿莫西林可以被耐药细菌产生的β-内酰胺酶分解，因此阿莫西林单独的作用范围不包括产生这些酶的病原体。
Clavulanic acid是一种β-内酰胺，在结构上与青霉素类有关。它使一些β-内酰胺酶失活，从而阻止阿莫西林的失活。
单独的克拉维酸没有临床相关的抗菌作用。
适应症
增强剂适用于治疗成人和儿童的以下感染：
•急性细菌性鼻窦炎（经充分诊断后）
•急性中耳炎
•慢性支气管炎急性加重（在充分诊断后）
•门诊获得性肺炎
•尿膀胱炎
•肾盂肾炎
•皮肤和软组织感染，尤其是皮肤下层感染，动物咬伤，严重的牙脓肿伴局部传播感染。
•骨和关节感染，尤其是骨髓炎。
应遵守适当使用抗生素的官方指南。
给药剂量、类型和持续时间
剂量为阿莫西林/克拉维酸，除非注明单一成分的剂量。
选择用于治疗特定感染的Augmentan剂量应考虑以下因素：
•预期病原体及其对抗菌剂的预期易感性.
•感染的严重程度和部位
•患者的年龄、体重和肾功能如下所示。
在适当的情况下，应考虑使用替代增强剂制剂（例如提供更高剂量的阿莫西林和/或不同比例的阿莫西林与克拉维酸的制剂）.
对于成人和儿童，40公斤，这种增强剂制剂含有1.750毫克阿莫西林/250毫克克拉维酸，每日两次，2.625毫克阿莫西林/375毫克克拉维甲酸，每日三次。对于<40kg的儿童，当按如下所述使用时，该增强剂制剂的最大日剂量为1000-2800mg阿莫西林/143-400mg克拉维酸。如果需要更高的阿莫西林日剂量，建议选择另一种增强剂配方，以避免不必要的高剂量克拉维酸日剂量给药。
治疗的持续时间应由患者的反应决定。有些感染（如骨髓炎）需要更长的治疗期。未经复查，治疗不得超过14天。
成人和儿童40kg推荐剂量：
•标准剂量（适用于所有适应症）：每天两次875 mg/125mg；
•增加剂量（尤其是中耳炎、鼻窦炎、下呼吸道感染和尿路感染等感染）：每天三次875 mg/125 mg。
40公斤以下儿童
儿童可以使用Augmentan片剂、悬浮液或袋装儿科制剂进行治疗。
推荐剂量：
•25mg/3.6mg/kg/天至45mg/6.4mg/kg/天，分为两个每日剂量；
•对于某些感染，如中耳炎、鼻窦炎和下呼吸道感染，可考虑将高达70 mg/10 mg/kg/天的剂量分为两天。
由于片剂不能分开，体重低于25公斤的儿童不应使用875毫克/125毫克的Augmentan薄膜包衣片进行治疗。
下表显示了当服用875mg/125mg的Augmentan薄膜包衣片时，给予体重为25kg至40kg的儿童的剂量（mg/kg体重）。
体重[kg]            40     35    30    25     推荐单次剂量[mg/kg体重]（见上文）
阿莫西林【毫克/千  21.9   25.0  29.2  35.0    12.5-22.5（第35条之二）
克体重】/单次剂量
（1片薄膜包衣片）
单次给药克拉维酸[  3.1    3.6   4.2   5.0     1.8-3.2（双组5）
毫克/千克体重]（1
片薄膜包衣片剂）
体重低于25公斤的儿童应使用阿莫西林/克拉维酸混悬液或袋装儿科制剂进行治疗。
没有关于2岁以下儿童每天剂量超过45毫克/6.4毫克/公斤的增强因子-7:1制剂的临床数据。
没有关于2个月以下患者的Augmentan-7:1制剂的临床数据。因此，对于这个年龄组，不能给出任何剂量建议。
老年患者
剂量调整被认为是不必要的。
肾功能损害患者
肌酐清除率（KrCl）超过30ml/min的患者无需调整剂量。
对于肌酸酐清除率低于30ml/min的患者，不建议使用阿莫西林与克拉维酸比例为7:1的增强剂制剂，因为没有剂量调整建议。
肝损伤患者
谨慎给药并定期监测肝功能。
Augmentan是口服的。
应在用餐开始时服用，以尽可能减少可能的胃肠道不耐受，并实现阿莫西林/克拉维酸的最佳吸收。
治疗可以根据静脉内制剂的产品特征总结通过非肠道开始，并通过口服制剂继续。
禁忌症
对活性物质、青霉素或任何赋形剂过敏。
有疾病史的对另一种β-内酰胺类抗生素（如头孢菌素、碳青霉烯或单内酰胺）的严重即时过敏反应（如过敏反应）。
有阿莫西林/克拉维酸病史的黄疸/肝损伤。
保质期
2年
特殊储存注意事项
不要储存在25°C以上。储存在原始包装中以防潮。
容器的类型和内容
泡罩（PVC/铝/聚酰胺/铝）
OP与2、4、10、12、14、16、20、24、100或500片薄膜包衣片
请参阅随附的Augmentan完整处方信息：
https://imedikament.de/augmentan-filmtabletten-875-125-mg/fachinformation
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AUGMENTINE 875mg/125mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 20comprimidos.
Precio AUGMENTINE 875 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 20 comprimidos: PVP 26.81 Euros. con aportación normal (06 de Agosto de 2021).
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AMOXICILINA/ AC CLAVULANICO 875MG/125MG 20 COMPRIMIDOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 23/08/2020, la dosificación es 875 mg/125 mg y el contenido son 20 comprimidos.
Formatos de presentación:
AUGMENTINE 875 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos. No comercializado (22 de Abril de 2020). Anulado.
AUGMENTINE 875 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos. Comercializado (26 de Abril de 2013). Autorizado.
AUGMENTINE 875 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 20 comprimidos. Comercializado (07 de Mayo de 2013). Autorizado.
AUGMENTINE 875 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 12 comprimidos. No comercializado (15 de Julio de 2014). Anulado.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 875 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 875/125 mg/mg.
2.- CLAVULANICO ACIDO. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 875/125 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1993.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Septiembre de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1993.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Mayo de 2013.
Duplicidades terapéuticas:
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
AUGMENTINE 875 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
CARBOXIMETILALMIDON SODICO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.
Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 875 mg/125 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 875 mg/125 mg 20 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: 06 de Agosto de 2021.
Código Nacional (AEMPS): 697914. Número Definitivo: 59515.