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Augmentin XR Tablets 40×1000mg/62.5mg(阿莫西林克拉维酸钾缓释片)
药店国别  
产地国家 美国 
处 方 药: 是 
所属类别 (1000/62.5)毫克/片 40片/盒 
包装规格 (1000/62.5)毫克/片 40片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
葛兰素史克
生产厂家英文名:
GlaxoSmithKline
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/pro/amoxicillin-suspension.html
该药品相关信息网址2:
https://www.drugs.com/dosage/augmentin-oral-suspension.html
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
AUGMENTIN XR TAB SR 12H(1000/62.5)mg/tab 40tabs/box
原产地英文药品名:
Amoxicillin trihydrate/potassium clavulanate
中文参考商品译名:
奥格门汀XR 12小时缓释片(1000/62.5)毫克/片 40片/盒
中文参考药品译名:
阿莫西林三水合物/克拉维酸钾
曾用名:
简介:

 

部份中文阿莫西林克拉维酸钾处方资料(仅供参考)
英文名:Amoxicillin Clavulanate Potassium
商品名:Augmentin XR Tablets
中文名:阿莫西林克拉维酸钾缓释片
生产商:葛兰素史克
药品简介
Augmentin(阿莫西林克拉维酸钾)是一种青霉素类抗生素,用于产β-内酰胺酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎;产β-内酰胺酶金葡菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属所致的尿路和皮肤软组织感染等;亦可用于肠球菌所致的轻、中度感染。本品亦可用于上述细菌中不产酶菌株所致的上述各种感染。本品为白色或类白色混悬颗粒,气芳香,味甜。本品为复方制剂,其组分为阿莫西林和克拉维酸钾,在医师的指导下使用。
Augmentin(阿莫西林克拉维酸钾)复方制剂为全球第一个β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂,由葛兰素史克公司(GSK)研发,首次于1981年在英国上市,1984年8月在美国上市,1985年8月在日本上市,商品名为 Augmentin。
临床药理学
口服 AUGMENTIN XR后,阿莫西林和克拉维酸钾从胃肠道吸收良好。
AUGMENTIN XR 是一种缓释制剂,可提供持续的阿莫西林血浆浓度。使用AUGMENTIN XR实现的阿莫西林全身暴露与单独口服等效剂量的阿莫西林所产生的相似。在一项对健康成年志愿者的研究中,比较了在禁食状态下、在开始标准化膳食(612 kcal、89.3g碳水化合物、24.9g脂肪和 14.0g蛋白质)或30分钟时服用AUGMENTIN XR的药代动力学高脂肪餐后。当考虑到阿莫西林和克拉维酸的全身暴露时,AUGMENTIN XR最适合在标准餐开始时给药。在禁食状态下,阿莫西林的吸收减少。AUGMENTIN XR不建议与高脂肪餐一起服用,因为克拉维酸吸收会降低。
适应症和用法
AUGMENTIN XR缓释片适用于治疗因确诊或疑似产 β-内酰胺酶病原体(即流感嗜血杆菌、卡他莫拉氏菌、副流感嗜血杆菌、K.肺炎链球菌或对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌)和对青霉素敏感性降低的肺炎链球菌(即,青霉素 MIC=2mcg/mL)。AUGMENTIN XR不适用于治疗由肺炎链球菌引起的感染,青霉素 MIC≥ 4mcg/mL。青霉素MIC≥4mcg/mL的肺炎链球菌感染的数据有限(见临床研究)。
在耐药性肺炎球菌感染患者的常见流行病学危险因素中,仅研究了年龄>65岁。没有研究具有耐药性肺炎球菌感染的其他常见危险因素(例如,酗酒、免疫抑制疾病和存在多种合并症)的患者。
对于疑似耐青霉素肺炎链球菌的社区获得性肺炎患者,在使用 AUGMENTIN XR时应进行细菌学研究以确定致病微生物及其敏感性。
急性细菌性鼻窦炎或社区获得性肺炎是由肺炎链球菌青霉素敏感菌株和产β-内酰胺酶病原体引起的,可以用另一种含有较低阿莫西林每日剂量的AUGMENTIN®(阿莫西林/克拉维酸钾)产品治疗(即,每8小时500毫克或每12小时875毫克)。单独由肺炎链球菌引起的急性细菌性鼻窦炎或社区获得性肺炎可用阿莫西林治疗。
为了减少耐药菌的发展并保持 AUGMENTIN XR 和其他抗菌药物的有效性,AUGMENTIN XR 应仅用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。当培养和药敏信息可用时,应在选择或修改抗菌治疗时予以考虑。在缺乏此类数据的情况下,当地流行病学和易感性模式可能会影响治疗的经验选择。
剂量和给药
AUGMENTIN XR 应在用餐开始时服用,以增强阿莫西林的吸收并最大限度地减少胃肠道不耐受的可能性。当AUGMENTIN XR空腹服用时,阿莫西林成分的吸收减少(见临床药理学)。
根据下表,AUGMENTIN XR的推荐剂量为每天 4,000毫克/250毫克:
适应症           剂量    期间
急性细菌性鼻窦炎 2片     10天
社区获得性肺炎   2片    7-10天
AUGMENTIN片剂(250毫克或500毫克)不能用于提供与 AUGMENTIN XR缓释片剂相同的剂量。这是因为 AUGMENTIN XR含有62.5毫克克拉维酸,而AUGMENTIN 250毫克和 500毫克片剂各含有125 毫克克拉维酸。此外,与速释片相比,缓释片延长了血浆阿莫西林浓度的时间过程。因此,两片AUGMENTIN 500毫克片剂并不等同于一片AUGMENTIN XR片。
评分 AUGMENTIN XR缓释片可为吞咽困难的成年患者提供更大的便利。刻痕药片并非旨在减少服用的药物剂量;如上表所述,AUGMENTIN XR的推荐剂量为每天两次(每12小时)两片。
肾功能不全的患者
尚未在肾功能不全患者中研究 AUGMENTIN XR的药代动力学。AUGMENTIN XR禁用于肌酐清除率<30mL/min的患者。和血液透析患者(见禁忌)。
肝功能不全的患者
肝受损患者应谨慎给药并定期监测肝功能(见警告)。
儿科使用
体重40kg或以上且可以吞咽片剂的儿科患者应接受成人剂量。
老年人使用
老年人无需调整剂量(见注意事项,老年用药)。
包装供应方式
AUGMENTIN XR缓释片
每片白色椭圆形薄膜包衣双层刻痕片,凹入AUGMENTIN XR,含有阿莫西林三水合物和阿莫西林钠,总计相当于1,000毫克阿莫西林和克拉维酸钾,相当于62.5毫克克拉维酸。
NDC 54868-4735-0 20 瓶
NDC 54868-4735-2 28瓶(7 天 XR 包装)
NDC 54868-4735-1 40瓶(10天XR包装)
贮存
将片剂储存在 25°C (77°F) 或以下。在原始容器中分配。
完整说明资料附件:
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=046da5ed-06d5-46fc-b734-de5c2978d261 

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