设为首页 加入收藏

TOP

Augmentine 500mg/125mg polvo,1×30sobres(阿莫西林/克拉维酸口服混悬液)
药店国别  
产地国家 德国 
处 方 药: 是 
所属类别 500毫克/125毫克 粉剂,1盒×30袋 
包装规格 500毫克/125毫克 粉剂,1盒×30袋 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
葛兰素史克
生产厂家英文名:
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
该药品相关信息网址1:
http://www.drugs.com/augmentin.html
该药品相关信息网址2:
http://www.rxlist.com/augmentin-drug.htm
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Augmentine 500mg/125mg polvo para suspension oral en sobrs,30sobres.
原产地英文药品名:
amoxicillin/clavulanate potassium
中文参考商品译名:
Augmentine口服混悬液 500毫克/125毫克 粉剂,1盒×30袋
中文参考药品译名:
阿莫西林/克拉维酸钾
曾用名:
简介:

 

 部份中文阿莫西林克拉维酸钾处方资料(仅供参考)
英文名:Amoxicillin Clavulanate Potassium
商品名:Augmentin suspension oral
中文名:阿莫西林克拉维酸钾口服混悬液
生产商:葛兰素史克
药品简介
Augmentin(阿莫西林克拉维酸钾)是一种青霉素类抗生素,用于产β-内酰胺酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎;产β-内酰胺酶金葡菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属所致的尿路和皮肤软组织感染等;亦可用于肠球菌所致的轻、中度感染。本品亦可用于上述细菌中不产酶菌株所致的上述各种感染。本品为白色或类白色混悬颗粒,气芳香,味甜。本品为复方制剂,其组分为阿莫西林和克拉维酸钾,在医师的指导下使用。
Augmentin(阿莫西林克拉维酸钾)复方制剂为全球第一个β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂,由葛兰素史克公司(GSK)研发,首次于1981年在英国上市,1984年8月在美国上市,1985年8月在日本上市,商品名为 Augmentin。
药理作用及用途
克拉维酸为β-内酰胺酶抑制剂,对耐药菌产生的β-内酰胺酶有强效广谱抑酶作用。与阿莫西林联合,可保护阿莫西林不被β-内酰胺酶灭活而发挥其杀菌作用。
本品可用于一般产酶耐药菌引起的各种感染。但对高度耐药的肠杆菌属引起的感染、绿脓杆菌感染与MRSA感染无效。
用于敏感菌所致的下呼吸道、中耳、鼻窦、皮肤组织、尿路等部位感染。对肠杆菌属所致的尿路感染也有效。
用法及用量
轻度感染可口服本联合制剂片剂,每片375mg,每次1片,每日3~4次。
中度感染可口服每片625mg,每次1片,每日3次、静脉滴注给药,每次剂量1.2g,每日3次。
小儿用量:口服40-50mg/(kg.d) 静脉30mg/(kg.次) 糖浆7-12岁:10ml;2-7岁:5ml/次; 9月-2岁:2.5ml/次{Tid}
药物不良反应
①过敏反应:与青霉素G有交叉过敏反应;
②可发生阿莫西林的各种药物不良反应;
③口服本联合制剂,胃肠道反应比单独使用阿莫西林增多,主要为腹泻、恶心、呕吐、消化不良等;
④个别病例发生肝功能异常,据报道克拉维酸可引起Coomb‘s试验阳性;
⑤约有1%病人可能引起白色念珠菌重感染。
注重要点
①应询问青霉素过敏史,青霉素过敏者禁用;
②不论口服或注射给药,均需事先作皮试;
③克拉维酸单次剂量不超过0.2g,每日剂量一般以不超过0.4g为宜,重症应按说明书规定剂量使用。
制剂及规格
1 片剂: 2:1片--每片375mg(阿莫西林250mg,克拉维酸125mg), 4:1片--每片625mg(阿莫西林500mg,克拉 维酸125mg)
2.注射剂(静脉滴注): 5:1针/每瓶含1.2g(阿莫西林lg,克拉维酸0.2g)
3.糖浆60ml/瓶
----------------------------------------
AUGMENTINE 500MG/125MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA. 30comprimidos.
Precio AUGMENTINE 500 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA. 30 comprimidos: PVP 5.84 Euros. con aportación normal (06 de Agosto de 2021).
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AMOXICILINA/ AC CLAVULANICO 500MG/125MG 30 COMPRIMIDOS.
AUGMENTINE 500 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA. 30 comprimidos fotografía del envase.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 09/09/2020, la dosificación es 500 mg/125 mg y el contenido son 30 comprimidos.
Formatos de presentación:
AUGMENTINE 500 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA., 500 comprimidos. Comercializado (22 de Abril de 2020). Anulado.
AUGMENTINE 500 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA. 30 comprimidos. Comercializado (13 de Agosto de 2017). Autorizado.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500/125 mg/mg.
2.- CLAVULANATO POTASIO. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500/125 mg/mg.
AUGMENTINE 500 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA. 30 comprimidos fotografía de la forma farmacéutica.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Mayo de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Agosto de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Agosto de 2017.
Duplicidades terapéuticas:
Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
AUGMENTINE 500 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA. SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.
Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 500 mg/125 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 500 mg/125 mg 30 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: 06 de Agosto de 2021.
Código Nacional (AEMPS): 713729. Número Definitivo: 81482.
 

】【打印繁体】【投稿】【收藏】 【推荐】【举报】【评论】 【关闭】 【返回顶部
分享到QQ空间
分享到: 
上一篇Neutrolin®Catheter Lock Sol.. 下一篇Augmentine 100mg/ml+12.5mg/ml p..

相关栏目

最新文章

图片主题

热门文章

推荐文章