部份中文头孢噻肟钠处方资料（仅供参考）
英文名：Cefotaxime Sodium
商品名：Claforan Sodium Injection
中文名：头孢噻肟钠冻干粉注射剂
生产商：赛诺菲安万特
药品简介
头孢噻肟钠（Cefotaxime sodium）为第三代半合成头孢菌素，对革兰阳性菌的作用不如头孢唑林，肠球菌对本品耐药，对耐青霉素的肺炎球菌无效，对革兰阴性菌有强大的杀菌活性，对大肠杆菌、流感杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌属的抗菌作用较头孢哌酮强，对脆弱拟杆菌作用弱或耐药，铜绿似单胞菌、阴沟肠杆菌对本品不敏感。
藥理類別：cefotaxime
药理类别：Third generation cephalosporins
孕妇用药分级
B级：
在对照的动物生殖研究试验中未显示该药物有胚胎毒性，但尚无完整的人体怀孕妇女研究试验资料；或者在动物生殖对照研究试验中发现该药物有不良反应（大于降低生育力之反应） ，但在对照的人体怀孕妇女研究试验中，未显示该药物有胚胎毒性。
结构式
(6R,7R,Z)-3-(acetoxymethyl)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)- 2-(methoxyimino)acetamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2 .0]oct-2-ene-2-carboxylic acid UpToDate UpToDate 连结
药理作用
Claforan是广效性杀菌剂，属于头孢子菌类抗生素，在体外，claforan的抗菌力对第一代或第二代头孢子菌类抗生素敏感或有抗药性的格兰氏阴性菌特别高，对抗格兰氏阳性菌的活性则与其他头孢子菌类抗生素类似。
适应症
对下列疾病具感受性细菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、败血症、皮肤感染、腹腔感染、骨骼关节炎症 、中枢神经系统感染 。
用法用量
成人:轻度至中度感染的成人，建议剂量是12小时1g,然而剂量可依感染严重程度调整。
严重感染时，剂量可以提高至一天12g,分成3~4次给药，由具敏感性Psedomonas spp.所引起的感染，通常每日剂量需要高于6g 。
婴儿与儿童:一般的剂量范围是50-100mg/kg/day,分成2~4次给药，然而在非常严重感染时，可能需要提高剂量至150-200mg/kg/day。
早产儿：因早产儿之肾廓清功能尚未完全成熟，每日剂量不应超过50mg/kg/day。
治疗淋病的剂量：
可由肌肉或静脉注射1g一次。
药动力学
吸收性
C max为11.7mcg/mL（500mg剂量）和20.5mcg/mL（1g剂量）。Tmax为约0.5小时。
代谢
头孢噻肟代谢为去乙酰基衍生物（有活性）。
消除
6小时内尿液中约有60％可以恢复；约20％至36％的头孢噻肟排泄，而15％至25％的脱乙酰基衍生物排泄。t½是60分钟（成人）；3至5小时（婴儿）。
副作用
胃肠不适、头重脚轻、失眠、兴奋、虚弱、过敏、局部灼热、不适感。
互相作用
使用胺基配糖体抗生素或强效利尿剂如furosemide的病患，给与高剂量的头孢子菌类抗生素时应小心，因为这些药物并用时可能对肾脏功能有不良的影响。然而，在建议剂量时，肾毒性增加似乎不成为Claforan的问题。
Probenecid会干扰Claforan在肾小管的传输，延缓Claforan的排除，因而增加血中浓度。
干扰实验室检查：用头孢子菌类抗生素治疗时，Coombs试验可能呈阳性反应，cefotaxime治疗时可能有相同的现象。
测定葡萄糖时有还原性物质存在，可能产生假阳性反应，但使用专一性葡萄糖氧化酵素法则不会。
禁忌
已知或怀疑对头孢子菌类抗生素过敏之病患禁用。
过量处理
腹膜透析或血液透析可以降低Claforan的血浆浓度，药物过量、尤其是肾功能不良时，有可逆性脑性疾病的危险性。
药品保存方式
药品应置于摄氏 15 ~ 25 度干燥处所；如发生变质或过期，不可再使用。