部份中文盐酸奥洛他定处方资料（仅供参考）
英文名：Olopatadine Hydrochloride
商品名：Allelock Granules 0.5%
中文名：盐酸奥洛他定颗粒
生产商：协和发酵麒麟
药品简介
由协和发酵麒麟开发的新型抗组胺物物Allelock(Olopatadine)在日本批准上市，用于过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病剌激和多型渗出性红斑等在内的一些过敏反应。
アレロック顆粒0.5%
药效分类名称
过敏性疾病的补救措施
批准日期：2011年11月
欧文商標名
ALLELOCK Granules 0.5%
一般的名称
オロパタジン塩酸塩（Olopatadine Hydrochloride）
化学名
{11-[(1Z)-3-(Dimethylamino)propylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl}acetic acid monohydrochloride
分子式
C21H23NO3・HCl
分子量
373.87
性状
白色结晶或结晶性粉末，无臭、苦味。
化学構造式
融点
約250℃（分解）
分配係数
logP'OCT＝0.3（測定法：フラスコシェイキング法　n-オクタノール/pH7.4緩衝溶液）
溶解度
它极易溶于甲酸，微溶于水，极难溶于乙醇（99.5）。
药效药理
作用机制
盐酸奥洛他定的主要作用是选择性拮抗组胺H1受体，还具有抑制化学递质（白三烯、血栓素、PAF等）产生和释放的作用，还具有抑制神经递质释放的作用速激肽.
药理作用
抗组胺作用
在受体结合实验中，对组胺H1受体有很强的拮抗作用（Ki值：16nmol/L），但对毒蕈碱M1受体几乎没有亲和力，其作用具有选择性。还证实它对豚鼠的组胺诱导的气道收缩反应也有抑制作用。
实验性抗过敏作用
在实验性过敏性鼻炎模型（豚鼠、大鼠）中，抗原诱导的血管通透性过高和鼻塞被抑制。
它强烈抑制大鼠和豚鼠的被动皮肤过敏反应和过敏性气道收缩。
它抑制了主动致敏豚鼠的延迟气道收缩和炎症细胞浸润。
此外，在豚鼠中，由于血小板活化因子 (PAF) 引起的气道超敏反应的增加受到抑制。
对化学信使产生和释放过程的影响
抑制大鼠腹膜肥大细胞释放组胺（IC30值；72μmol/L：蛋清白蛋白刺激，110μmol/L：二硝基苯化牛血清白蛋白刺激，26μmol/L：A-23187刺激，270μmol/L：化合物 48/80刺激）并作用于人中性粒细胞的花生四烯酸代谢系统、白三烯（IC30值；1.8μmol/L）、血栓素（IC30 值；0.77μmol/L）、PAF（产量：10μmol）。证实它抑制脂质介质的产生或释放，例如在/L时抑制52.8%，在10 μmol/L时抑制26.7%）。
速激肽释放抑制作用
速激肽是一种从感觉神经末梢释放的神经递质，已知与过敏性疾病的发作和恶化有关。
盐酸奥洛他定抑制了豚鼠主要支气管肌肉标本在场电刺激过程中涉及速激肽的收缩反应（IC30值；5.0μmol/L）。该作用被认为是由于通过激活钾通道（SKCa通道：小电导Ca 2+-激活的K+通道）对速激肽释放的抑制作用。
适应症
成人：过敏性鼻炎，荨麻疹，与皮肤疾病有关的瘙痒（湿疹/皮炎，瘙痒，寻常性瘙痒，寻常型牛皮癣，多形性红斑）
儿童：与过敏性鼻炎，荨麻疹和皮肤病（湿疹/皮炎，皮肤瘙痒症）相关的瘙痒症。
用法与用量
成人：成人，每天早上和睡前两次口服5mg盐酸奥洛他定（1g颗粒）。可以根据患者的年龄和症状调整剂量。
儿童：通常，对于7岁及以上的儿童，5mg盐酸奥洛他定（1g颗粒）在早上口服一次，每天睡前两次。2至7岁儿童的常用剂量为2.5mg盐酸奥洛他定（0.5g颗粒），每天早上和睡前两次口服。
包装
[独立包装，含干燥剂] 0.5gx200包，0.5gx600包
[玫瑰，带干燥剂] 100g
制造商和分销商
协和麒麟株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4490025D1022_1_08/