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Teicoplanin I.V.Infusion 10vials×200mg(替考拉宁冻干粉注射剂「NP」)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 200毫克/瓶 10瓶/盒 
包装规格 200毫克/瓶 10瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
尼普罗药品
生产厂家英文名:
NIPRO Corporation
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6119401D1159_1_01/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Teicoplanin(テイコプラニン点滴静注用「NP」)200mg/vials 10vials/bix
原产地英文药品名:
Teicoplanin
中文参考商品译名:
Teicoplanin(テイコプラニン点滴静注用「NP」)200毫克/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
替考拉宁
曾用名:
简介:

 

部份中文替考拉宁处方资料(仅供参考)
商品名:Teicoplanin for I.V.Infusion
英文名:Teicoplanin
中文名:替考拉宁粉末和注射溶液
生产商:尼普罗药品
药品简介
Teicoplanin (替考拉宁) 是一种糖肽抗生素广泛治疗革兰氏阳性细菌(包括MRSA)引起的感染的方法。与万古霉素的比较研究表明,替考拉林效果更强,耐受性更好,不良事件风险更低。在评价中,肾毒性显著降低[相对风险(RR)。
テイコプラニン点滴静注用200mg「NP」/テイコプラニン点滴静注用400mg「NP」
药物分类名称
糖肽类抗生素制剂
批准日期:2023年10月
商標名
Teicoplanin for I.V. Infusion
一般名:
テイコプラニン(Teicoplanin)
略号:
TEIC
化学名(本質):
テイコプラニンA2-1、テイコプラニンA2-2、テイコプラニンA2-3、テイコプラニンA2-4、テイコプラニンA2-5及びテイコプラニン
A3-1等の混合物
分子式:
C72~89H68~99Cl2N8~9O28~33
分子量:
1564.25~1893.68
構造式:
性状:
白色~淡黄色白色粉末。
易溶于水,不易溶于N,N-二甲基甲酰胺,几乎不溶于乙腈、甲醇、乙醇(95)、丙酮、醋(100)或二乙醚。
批准条件
应充分调查本品使用后本品耐药性及万古霉素耐药菌的出现状态,并向医务人员提供信息。
药效药理
作用机制
Teicoplanin的作用是由于抑制细菌的细胞壁合成,其作用是杀菌的。
抗菌作用
在使用in vitro和小鼠对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的试验中具有优异的抗菌能力,对革兰氏阴性菌不显示抗菌能力。
耐受性
通过使用MRSA的in vitro获得耐受性的传代培养试验进行了研究,结果耐受性化低。
适应症
〈适应菌种〉
对本制剂具有感性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)
〈适应症〉
败血症、深在性皮肤感染症、慢性脓皮症、外伤、烧伤及手术创伤等二次感染、肺炎、脓胸、慢性呼吸道病变的二次感染。
用法与用量
通常,成人第一天服用400mg。
或者将800mg分为2次,以后每天1次200mg。
或者用30分钟以上滴注400mg。
对于败血症,第一天800mg分为2次,之后每天1次400mg,用30分钟以上滴注。
通常,对于婴儿、幼儿或儿童,以12小时为间隔,以10毫克/kg为尾胆宁,以12小时为间隔3次,之后以6~10毫克/kg(败血症等重症感染症为10毫克/kg),每隔24小时,用30分钟以上滴注。另外,对于新生儿(包括低出生体重儿),只在第一次注射16mg/kg,之后每24小时注射30mg/kg,静注8mg/kg。另外,根据年龄、体重、症状适当增减。
包装
静脉输注
200mg「NP」
200mg(力价)×10小瓶

400mg「NP」
400mg(力价)×10小瓶

制造供应商
尼普罗株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整资料附件:
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/530100_6119401D1043_3_04

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