部份中文替考拉宁处方资料（仅供参考）
药品名称：替考拉宁
英文名称：Teicoplanin
剂    型：注射用
生产厂家：富士药品
药物分类名称
糖肽类抗生素制剂
批准日期：2010年4月
商標名
一般名
テイコプラニン（Teicoplanin）
略号
TEIC
化学名（本質）
テイコプラニンA2-1、テイコプラニンA2-2
テイコプラニンA2-3、テイコプラニンA2-4
テイコプラニンA2-5及びテイコプラニン A3-1等の混合物
構造式
分子式
C72～89H68～99Cl2N8～9O28～33
分子量
1564.25～1893.68
性状
白色～淡黄白色の粉末である。
它易溶于水，微溶于N，N-二甲基甲酰胺，几乎不溶于乙腈，甲醇，乙醇（95），丙酮，乙酸（100）或乙醚。
处理注意事项
稳定性测试
使用最终包装产品的加速试验（40±1℃，相对湿度75±5％，6个月），用于静脉输注替考拉宁的200mg“F”和用于替考拉宁输注IV的400mg“F”是正常的 据推测，它在市场流通下稳定了3年。
批准条件
有必要彻底调查该药物使用该药物后的耐受性和万古霉素耐药细菌的外观状态，并向医务人员提供信息。
适应症
<适应性真菌种类>
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）对该药物敏感
<适应症>
继发感染如败血症，深部皮肤感染，慢性脓皮病，创伤/烧伤和手术伤口，肺炎继发感染，脓胸，慢性呼吸道病变
用法与用量
通常，成人在第一天被分为两组400mg（滴度）或800mg（效力）作为替考拉宁，然后静脉内施用每天一次超过30分钟200mg（滴度）或400mg（效力）到。
对于败血症，第一天800mg（滴度）被分成两份，并且每天一次400mg（效力）在30分钟内静脉内给药。
通常婴儿，婴儿或儿童每12小时接受10mg（滴度）/kg三次替考拉宁，然后6至10 mg（效力）/kg（10mg（效力）/kg用于严重感染，如败血症/kg）每24小时静脉滴注超过30分钟。 对于新生儿（包括低出生体重婴儿），静脉滴注每24小时进行30分钟或更长时间，因为替考拉宁首次仅为16mg（效力）/kg，然后是8mg（效力）/kg。
另外，应该根据年龄，体重和症状来增加或减少。
包装
静脉输注
200mg“F”
200mg：10个小瓶
制造供应商
富士药业有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6119401D1060_2_02/