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Augmentin Combination Tablets 125SS(阿莫西林/克拉维酸钾复合片)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 125SS(62.5毫克/125毫克)/片 30片/盒 
包装规格 125SS(62.5毫克/125毫克)/片 30片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
葛兰素史克
生产厂家英文名:
Glaxo Smithkline K.K.
该药品相关信息网址1:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6139100F1048_1_13/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Augmentin(オーグメンチン配合錠125SS)62.5mg/125mg/Tablets 30Tablets/box
原产地英文药品名:
Potassium Clavulanate/Amoxicillin Hydrate
中文参考商品译名:
Augmentin(オーグメンチン配合錠125SS)62.5毫克/125毫克/片 30片/盒
中文参考药品译名:
阿莫西林/克拉维酸钾
曾用名:
简介:

 

部份中文阿莫西林/克拉维酸钾处方资料(仅供参考)
英文名:Potassium Clavulanate/Amoxicillin Hydrate
商品名:Augmentin Combination Tablets
中文名:阿莫西林/克拉维酸钾复合片
生产商:葛兰素史克
药品简介
Augmentin(Potassium Clavulanate/Amoxicillin Hydrate,阿莫西林克拉维酸钾)复方抗生素,用于产β-内酰胺酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎;产β-内酰胺酶金葡菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属所致的尿路和皮肤软组织感染等;亦可用于肠球菌所致的轻、中度感染。本品亦可用于上述细菌中不产酶菌株所致的上述各种感染。
オーグメンチン配合錠125SS/オーグメンチン配合錠250RS
药效分类名称
复合抗生素制剂
批准日期:2009年9月
商標名
Augmentin Combination Tablets
一般名
クラブラン酸カリウム(Potassium Clavulanate)
化学名
Monopotassium(2R,5R)-3-[(1Z)-2-hydroxyethylidene]-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
分子式
C8H8KNO5
分子量
237.25
構造式
性状
它是白色至浅黄色白色结晶性粉末。 极易溶于水,微溶于甲醇,微溶于乙醇(95)。
它具有吸湿性。
熔点(分解点)
约167°C(分解)
一般名
アモキシシリン水和物(Amoxicillin Hydrate)
化学名
(2S,5R,6R)-6-[(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetylamino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid trihydrate
分子式
C16H19N3O5S・3H2O
分子量
419.45
構造式
性状
白色至淡黄色白色晶体或结晶性粉末。 它微溶于水或甲醇,微溶于乙醇(95)。
熔点(分解点)
约195°C(分解)
药效与药理
1.药理作用
AMPC是一种合成的青霉素,可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的细胞壁合成,并具有杀菌作用。
但是,随着使用频率的增加,耐药菌的数量也增加,这在传染病的治疗中成为问题。通过临床分离株获得对β-内酰胺抗生素耐药性的最常见机制是细菌产生β-内酰胺酶并水解该药物的机制。
CVA是从棒状链霉菌ATCC27064中分离并发现的β-内酰胺酶抑制剂,它不可逆地阻止β-内酰胺酶(特别是青霉素酶)的抗生素降解作用。尽管其还通过抑制细胞壁合成而具有杀菌作用,但是CVA本身的抗菌活性较弱,并且难以将其本身作为抗菌剂临床使用。
由于这两种药剂的协同作用,Augmentin发挥协同增效的抗菌作用。
即,该药不可逆地结合并抑制β-内酰胺酶抵抗产生β-内酰胺酶的细菌,并且AMPC不会失活,并且具有与敏感性细菌相同的强杀菌活性,而且它是一种口服抗生素,其数量不断增加。有效细菌种类。
2.体外抗菌作用/抗菌谱
该药物对许多菌株如需氧革兰氏阳性菌,阴性菌和厌氧革兰氏阴性菌均显示出优异的抗菌活性,而AMPC单独对产生β-内酰胺酶的耐药菌特别有效。活动得到增强。目前,耐药性增强的葡萄球菌,革兰氏阴性菌,大肠杆菌,奇异变形杆菌,流感嗜血杆菌和寻常型克雷伯氏菌对ABPC(包括衍生物)和AMPC无效,它具有广泛的强抗菌作用抗厌氧细菌(拟杆菌属等)的活性。
3.动物感染治疗测试
小鼠实验性全身感染(腹腔接种),肾脓肿(大肠杆菌接种),由于产生β-内酰胺酶的AMPC耐药细菌(大肠杆菌,肺炎,变形杆菌,寻常变形杆菌,金黄色葡萄球菌)引起的皮下混合物等。感染在诸如传染病(大肠杆菌,脆弱拟杆菌)的预防实验中,该药显示出优于AMPC27,CEX28,CEZ31的治疗效果。
4.对肠道菌群的影响
将该药物和AMPC以2mg/day的剂量连续给药于小鼠,共7天,并将盲肠中的艰难梭菌数与未给药组进行比较。结果,已经证实,这种假伪膜性结肠炎的病因艰难梭菌的生长明显低。该药物对艰难梭菌的抗菌活性(MIC)可能为0.01μg/mL,与AMPC的MIC 0.39μg/mL相比有所增强,因此可以防止细菌的出现。
适应症
<适用细菌种>
金黄色葡萄球菌,淋病奈瑟氏球菌,大肠杆菌,克雷伯菌,变形杆菌,流感嗜血杆菌,拟杆菌,普氏杆菌(不包括普氏杆菌)
<适应症>
浅表皮肤感染,深层皮肤感染,淋巴/淋巴结炎,慢性脓皮病,咽炎/中耳炎,扁桃体炎,急性支气管炎,慢性呼吸道病变的继发性感染,膀胱炎,肾炎,淋球菌感染,子宫内感染,子宫附件炎,中耳炎。
用法与用量
组合片125SS
通常,对于成年人,每6至8小时一次口服2片,每天3至4次。剂量可以根据患者的年龄和症状进行调整。
组合片250RS
通常,对于成年人,一次一次要服用1片,每天每6到8个小时口服3到4次。剂量可以根据患者的年龄和症状进行调整。
包装
组合片
125SS:30片(6片/PTPx5)
250RS:30片(6片/PTPx5)
制造商(进口)
葛兰素史克有限公司
持证商:Glaxo Smithkline K.K.
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6139100F1048_1_13/ 

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