Augmentin（阿莫西林克拉维酸钾）是一种青霉素类抗生素，用于产β-内酰胺酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎；产β-内酰胺酶金葡菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属所致的尿路和皮肤软组织感染等；亦可用于肠球菌所致的轻、中度感染。本品亦可用于上述细菌中不产酶菌株所致的上述各种感染。本品为白色或类白色混悬颗粒，气芳香，味甜。本品为复方制剂，其组分为阿莫西林和克拉维酸钾，在医师的指导下使用。
Augmentin（阿莫西林克拉维酸钾）复方制剂为全球第一个β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂，由葛兰素史克公司(GSK)研发，首次于1981年在英国上市，1984年8月在美国上市，1985年8月在日本上市，商品名为 Augmentin。
批准日期：1990年10月22日 公司：葛兰素史克
AUGMENTIN®（阿莫西林/克拉维酸钾[amoxicillin/clavulanate potassium]）片剂、口服混悬粉和咀嚼片
美国最初批准：1984
为了减少耐药菌的发展并保持AUGMENTIN和其他抗菌药物的有效性，AUGMENTIN应仅用于治疗已证实或强烈怀疑由细菌引起的感染。
作用机制
AUGMENTIN是一种抗菌药物。[见微生物学]
适应症和用法
AUGMENTIN是一种青霉素类抗菌剂和β-内酰胺酶抑制剂的组合，适用于治疗以下疾病：
下呼吸道感染。
急性细菌性中耳炎。
鼻窦炎。
皮肤和皮肤结构感染。
尿路感染。
剂量和给药
成人和40公斤以上的儿童患者：每12小时500或875毫克，或每8小时250或500毫克。
12周（3个月）及以上的儿科患者：每12小时25至45毫克/公斤/天或每8小时20至40毫克/公斤/天，直至成人剂量。
新生儿和<12周龄婴儿：30毫克/公斤/天，每12小时一次，基于阿莫西林成分。推荐使用 125mg/5mL口服混悬液。
剂型和规格
配方和阿莫西林/克拉维酸含量为：
片剂：250 毫克/125毫克、500毫克/125毫克、875毫克/125毫克；评分为875mg/125mg 片剂。
口服混悬剂：每5mL 125 mg/31.25 mg、每5mL 200mg/28.5mg、每 5mL 250mg/62.5mg、每5mL 400mg/57mg。
咀嚼片：125 毫克/31.25毫克、200毫克/28.5毫克、250毫克/62.5毫克、400毫克/57毫克。
禁忌症
对AUGMENTIN或其他β-内酰胺类（如青霉素或头孢菌素）有严重超敏反应史（如过敏反应或 Stevens-Johnson 综合征）。
与 AUGMENTIN 相关的胆汁淤积性黄疸/肝功能障碍病史。
警告和注意事项
严重（包括致命）超敏反应：如果发生反应，请停用AUGMENTIN。
肝功能障碍和胆汁淤积性黄疸：如果出现肝炎的体征/症状，请停止使用。监测肝功能不全患者的肝功能检查。
艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD)：评估患者是否发生腹泻。
接受 AUGMENTIN 治疗的单核细胞增多症患者会出现皮疹。避免在这些患者中使用 AUGMENTIN。
过度生长：治疗期间应考虑真菌或细菌病原体重复感染的可能性。
不良反应
最常报告的不良反应是腹泻/稀便(9%)、恶心(3%)、皮疹和荨麻疹(3%)、呕吐(1%)和阴道炎(1%)。
要报告可疑的不良反应，请联系Dr. Reddy's Laboratories Inc.电话1-888-375-3784或FDA电话1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。
药物相互作用
不推荐与丙磺舒合用。
同时使用 AUGMENTIN 和口服抗凝剂可能会增加凝血酶原时间的延长。
与别嘌呤醇合用会增加皮疹的风险。
AUGMENTIN 可能会降低口服避孕药的疗效。
在特定人群中使用
儿科使用：修改12周或更年轻患者的剂量。
肾功能不全;建议对严重肾功能损害（GFR< 30mL/min）调整剂量。
包装供应/储存和处理
片剂：
250 毫克/125 毫克片剂：每片白色椭圆形薄膜包衣片，一侧凹有 AUGMENTIN，另一侧凹有 250/125，含有250毫克阿莫西林三水合物和125毫克克拉维酸钾盐。
NDC 43598-018-30 瓶 30
NDC 43598-018-78 单位剂量 (10x10) 100 片
500-mg/125-mg 片剂：每片白色椭圆形薄膜包衣片，一侧凹有 AUGMENTIN，另一侧凹有 500/125，含有500毫克阿莫西林三水合物和125毫克克拉维酸钾盐。
NDC 43598-006-14 瓶 20
NDC 43598-006-78 单位剂量 (10x10) 100 片
875 毫克/125 毫克片剂：每个刻痕白色胶囊状片剂，一侧凹有 AUGMENTIN 875，另一侧刻痕，含有875毫克阿莫西林三水合物和125毫克克拉维酸钾盐。
NDC 43598-021-14 瓶 20
NDC 43598-021-78 单位剂量 (10x10) 100 片
口服混悬剂粉剂：125mg/31.25mg/5mL：香蕉味的口服混悬剂粉剂（每5mL 复溶混悬液含125mg 阿莫西林和 31.25mg克拉维酸钾盐）。
NDC 43598-012-51 75 毫升瓶
NDC 43598-012-52 100 毫升瓶
NDC 43598-012-53 150 毫升瓶
200mg/28.5mg/5mL：橙粉口服混悬液（每5mL复溶混悬液含200mg阿莫西林和28.5mg克拉维酸钾盐）。
NDC 43598-013-50 50 毫升瓶
NDC 43598-013-51 75 毫升瓶
NDC 43598-013-52 100 毫升瓶
250 mg/62.5 mg/5mL：橙味粉末口服混悬液（每5mL 复溶混悬液含250mg阿莫西林和62.5mg克拉维酸钾盐）。
NDC 43598-004-51 75 毫升瓶
NDC 43598-004-52 100 毫升瓶
NDC 43598-004-53 150 毫升瓶
400mg/57mg/5mL 橙味粉口服混悬液（每 5mL 复溶混悬液含 400mg 阿莫西林和57.0mg克拉维酸钾盐）。
NDC 43598-008-50 50 毫升瓶
NDC 43598-008-51 75 毫升瓶
NDC 43598-008-52 100 毫升瓶
咀嚼片：125毫克/31.25毫克咀嚼片：每片带有 ​​BMP 189凹陷的斑驳黄色圆形柠檬酸橙味片剂含有125毫克阿莫西林和31.25毫克克拉维酸钾盐。
NDC 43598-014-31 一箱 30 (5x6) 片
200 毫克/28.5 毫克咀嚼片：每片斑驳的粉红色、圆形、双凸面、樱桃香蕉味的片剂，凹陷有 AUGMENTIN 200，含有200毫克阿莫西林和28.5毫克克拉维酸钾盐。
NDC 43598-015-14 纸箱 20片
250 毫克/62.5 毫克咀嚼片：每片带有​​BMP 190凹陷的斑驳黄色圆形柠檬柠檬味片剂含有250毫克阿莫西林和62.5毫克克拉维酸钾盐。
NDC 43598-016-31 一箱 30(5x6) 片
400-mg/57-mg 咀嚼片：每片斑驳的粉红色、圆形、双凸面、樱桃香蕉味片剂，凹陷有 AUGMENTIN 400，含有400毫克阿莫西林和57.0毫克克拉维酸作为钾盐。
NDC 43598-017-14纸箱 20 片
在原始容器中分配。
将药片和干粉储存在 25°C (77°F) 或以下。
在冷藏下储存重构的悬浮液。10天后丢弃未使用的悬浮液。
放在儿童接触不到的地方。
完整说明资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=174cc098-fe49-4f1a-87e2-601c7573f0db