部份中文哌拉西林和他唑巴坦处方资料（仅供参考）
英文名：Tazobactam/Piperacillin Hydrate
商品名：Zosyn injection
中文名：哌拉西林和他唑巴坦复合注射液
生产商：大鵬薬品
药品简介
复合制剂Zosyn(piperacillin and tazobactam)上市，用于治疗由细菌引起的许多不同的感染，例如尿路感染、骨和关节感染、严重的阴道感染、胃部感染、皮肤感染和肺炎。
ゾシン静注用2.25／ゾシン静注用4.5
药效分类名称
含有β-内酰胺酶抑制剂的抗生素产品
批准日期：2008年9月
商標名
ZOSYN
他唑巴坦
一般名
タゾバクタム(Tazobactam)
(略号：TAZ)
化学名
(2S,3S,5R)-3-Methyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide
構造式
分子式
C10H12N4O5S
分子量
300.29
性状
为白色至微黄白色结晶性粉末。
它易溶于二甲亚砜或 N, N-二甲基甲酰胺，微溶于水、甲醇或乙醇(99.5)。
溶于碳酸氢钠溶液 (3 →100)。
熔点
184℃左右（分解）
分配系数
1.5 x 10-3（1-辛醇/水，pH 7）
哌拉西林
一般名
ピペラシリン水和物(Piperacillin Hydrate)
(略号：PIPC・H2O)
化学名
(2S,5R,6R)-6-{(2R)-2-[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenylacetylamino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid monohydrate
構造式
分子式
C23H27N5O7S・H2O
分子量
535.57
性状
它是一种白色结晶粉末。
它易溶于甲醇，微溶于乙醇（99.5）或二甲亚砜，极难溶于水。
融点
150〜160℃(分解)
分配系数
7.1 ×10-2（1-辛醇/水，pH 7）
批准条件
制定药物风险管理计划并妥善实施。
药效药理
1. 抗菌作用
(1)抗菌谱广，包括葡萄球菌等革兰氏阳性菌、绿脓杆菌等革兰氏阴性菌、厌氧菌等，具有杀菌作用。
(2)对产β-内酰胺酶且对哌拉西林耐药的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出较强的抗菌活性。
2. 作用机制
他唑巴坦强烈灭活β-内酰胺酶青霉素酶、头孢菌素酶和底物特异性延长的β-内酰胺酶，从而防止哌拉西林被这些酶水解，对耐哌拉西林菌株显示出抗菌活性。 此外，哌拉西林通过抑制细菌细胞壁合成表现出抗菌活性。
适应症
1. 一般传染病
<适应性菌种>
对本药物敏感：链球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌、莫拉氏菌（Branhamera） Catalaris、大肠杆菌、柠檬酸杆菌、克雷伯菌、肠球菌、沙雷氏菌、变形杆菌、普罗维登斯菌、流感细菌、链球菌、不动杆菌、梭状芽孢杆菌（梭状芽孢杆菌除外）拟杆菌属、Prebotera
<适应症>
败血症、皮肤深层感染、糜烂/溃疡继发感染、肺炎、肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、腹膜炎、腹腔脓肿、胆囊炎、胆管炎
2. 发热性中性粒细胞减少症
用法与用量
1. 一般传染病
用于败血症、肺炎、腹膜炎、腹腔脓肿、胆囊炎、胆管炎
一般来说，对于成人，他唑巴坦哌拉西林4.5g（滴度）每天3次静脉滴注。在肺炎的情况下，剂量可以增加到每天4次，视症状和病理情况而定。必要时可缓慢静脉注射。
儿童常用剂量为112.5mg（滴度）/kg，每天3次静脉滴注。必要时可缓慢静脉注射。此外，可根据症状和病理情况适当减少单剂量。但成人单次剂量上限不得超过每剂4.5克（滴度）。
在皮肤深层感染、糜烂/溃疡继发感染的情况下
一般来说，对于成人，他唑巴坦哌拉西林4.5g（滴度）每天3次静脉滴注。必要时可缓慢静脉注射。
用于肾盂肾炎和复杂性膀胱炎
一般来说，对于成人，每天两次静脉输注4.5g（滴度）的他唑巴坦哌拉西林。根据症状和病理情况，剂量可增加至每天3次。必要时可缓慢静脉注射。
儿童常用剂量为112.5mg（滴度）/kg，每天两次静脉滴注。必要时可缓慢静脉注射。此外，可根据症状和病理情况适当减少单剂量。此外，根据症状和病理情况，剂量可以增加到每天3次。但成人单次剂量上限不得超过每剂4.5克（滴度）。
2. 发热性中性粒细胞减少症
一般来说，对于成人，他唑巴坦哌拉西林 4.5g（滴定度）每天静脉输注四次。必要时可缓慢静脉注射。
一般情况下，90mg（滴度）/kg对儿童每天静脉输注四次。必要时可缓慢静脉注射。但成人单次剂量上限不得超过每剂4.5克（滴度）。
包装
静脉注射
2.25:10小瓶
4.5：10小瓶
制造和销售
太鵬药业股份有限公司
開発
大鵬薬品工業株式会社、富士フイルム富山化学株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6139505F3020_1_14/