部份中头孢氨卡处方资料（仅供参考）
英文名：cephalexin
商品名：Keflex
中文名：头孢氨卡胶囊
生产商：FERA PHARMACEUTICALS
藥理類別：cefalexin
药物分类：第一代头孢子真菌类
KEFLEX（头孢氨苄[cephalexin]）胶囊，口服
美国初次批准：1971年
作用机理
头孢氨苄是头孢菌素的抗菌药物[参见微生物学]。
适应症和用途
KEFLEX是头孢菌素抗菌药物，用于治疗由指定细菌的易感分离株引起的以下感染：
呼吸道感染
中耳炎
皮肤和皮肤结构感染
骨感染
泌尿生殖道感染
为了减少耐药菌的产生并保持KEFLEX和其他抗菌药物的有效性，KEFLEX仅应用于治疗已证实或强烈怀疑由细菌引起的感染。
用法用量
成年人和至少15岁的患者     通常的剂量是每6小时250毫克，但可以每12小时服用500毫克
小儿患者（1岁以上）        中耳炎：每6小时平均分75至100mg/kg
                           所有其他适应症：25至50毫克/千克，均分
                           在严重感染中：50至100mg/kg可以等分剂量服用
根据感染类型和严重程度，治疗时间为7到14天。
重度和终末期肾病（ESRD）定义为肌酐清除率低于30mL/min的患者需要调整剂量。
剂量形式和强度
胶囊：250mg，500mg和750mg
禁忌症
对头孢氨苄或头孢菌素类其他抗菌药物过敏的患者。
警告和注意事项
严重的超敏反应（过敏反应）：使用前，请询问对β-内酰胺类抗菌药物过敏的病史;如果出现过敏反应的迹象或症状，请停药并制定支持措施。
艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）：评估是否发生腹泻。
直接Coombs测试血清转换：如果在头孢氨苄治疗期间或之后发生贫血，请评估药物引起的溶血性贫血。
癫痫发作的可能性：肾功能不全的患者应降低剂量。
不良反应
与KEFLEX相关的最常见不良反应包括腹泻，恶心，呕吐，消化不良和腹痛。
药物相互作用
二甲双胍：二甲双胍浓度升高，监测低血糖。
丙磺舒-丙磺舒抑制了KEFLEX的肾脏排泄，不建议将丙磺舒与KEFLEX并用。
服用KEFLEX可能导致尿液中葡萄糖的假阳性反应。
在特定人群中的使用
肾功能不全：由于清除延迟，需要更长的时间监测患者的毒性和药物相互作用。
包装供应/存储和处理方式
USP提供的KEFLEX®（头孢氨苄）胶囊如下：
250毫克胶囊，100瓶– NDC 58463-011-01
500毫克胶囊，100瓶– NDC 58463-012-01
750毫克胶囊，每瓶50瓶– NDC 58463-013-50
750毫克胶囊，20瓶– NDC 58463-013-20
KEFLEX应存储在25ºC（77ºF）的温度下；允许的偏移范围是15º至30ºC（59º至86ºF）[请参阅USP控制的室温]。
包装
KEFLEX 500 MG CAP 100 CEPHALEXIN FERA PHARMACEUTICALS 58463001201 $1594.41
完整说明资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=2bfd2bd5-d044-4363-9dde-f63182fa2eea