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Bakfose 0.5g Injection,1×10Vial(复方头孢哌酮钠/舒巴坦钠冻干粉注射剂)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 0.5克冻干粉注射剂 10瓶/盒 
包装规格 0.5克冻干粉注射剂 10瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
东和药品
生产厂家英文名:
Towa Pharmaceutical Co.Ltd
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6139500F1024_2_07/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Bakfose(バクフォーゼ静注用)0.5g Injection 10Vial/box
原产地英文药品名:
Cefoperazone Sodium/Sulbactam Sodium
中文参考商品译名:
Bakfose(バクフォーゼ静注用)0.5克冻干粉注射剂 10瓶/盒
中文参考药品译名:
头孢哌酮钠/舒巴坦钠
曾用名:
简介:

 

部份中文头孢哌酮钠舒巴坦钠处方资料(仅供参考)
英文名:Sulbactam Sodium/Cefoperazone Sodium
商品名:Bakfose Injection
中文名:头孢哌酮钠/舒巴坦钠冻干粉注射剂
生产商:东和药品
药品简介
Bakfose(Sulbactam Sodium/Cefoperazone Sodium)为第三代头孢菌素通过抑制细菌细胞壁的合成达到杀菌作用;另一组份为舒巴坦,它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外,不具有其它抗菌活性;但对由耐药菌株产生的各种β-内酰胺酶,具有不可逆性的抑制作用,可增强头孢哌酮抗拒多种β-内酰胺酶降解的能力,起到对头孢哌酮明显的增效作用。
バクフォーゼ静注用0.5g /バクフォーゼ静注用1g
药用类别名称
β-乳糖酶抑制剂配合抗生素制剂
批准日期:
0.5g:2011年11月
1g:2000年7月
商標名
BAKFOSEⓇ FOR INTRAVENOUS INJECT ION 0.5g/INTRAVENOUS INJECTION 1g
舒巴坦钠
構造式:
一般名:
スルバクタムナトリウム(Sulbactam Sodium)
化学名:
Monosodium(2S ,5R )-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate4,4-dioxide
分子式:
C8H10NNaO5S
分子量:
255.22
性状:
白色~带黄白色结晶性粉末。易溶于水,不易溶于甲醇,极难溶于乙醇(99.5),几乎不溶于乙腈。
头孢哌酮钠
構造式:
一般名:
セフォペラゾンナトリウム(Cefoperazone Sodium)
化学名:
Monosodium (6R ,7R )-7-{(2R )-2-[(4-ethyl2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetylamino}-3-(1-methyl-1H -tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
分子式:
C25H26N9NaO8S2
分子式:
C25H26N9NaO8S2
分子量:
667.65
性状:
白色~带黄白色结晶性粉末。极易溶于水,稍易溶于甲醇,不易溶于乙醇(99.5)。
适应症
〈适应菌种〉
本制剂中有感性葡萄球菌属、大肠杆菌、雪茄属、克雷伯塞拉属、恩特克特克特属、塞拉梯属、普鲁特乌斯属、普罗维登西亚·雷特盖利、摩根内拉·摩根尼、流感菌、绿脓菌、阿什内特巴克特属、巴克特雷德斯属、普雷伯特拉属。
〈适应症〉
败血症、感染性心内膜炎、外伤、烧伤及手术创伤等二次感染、咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸、慢性呼吸道病变的二次感染、膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、腹腔内脓肿、胆囊炎、胆管炎、肝脓肿、巴林腺炎、宫内感染、子宫附件炎、子宫旁结缔织炎。
用法与用量
作为磺胺钠·头孢吡喃钠,通常成人每天1-2g(力价)分2次静脉内注射。对于小儿,作为头孢曲松钠,1天40~80mg(力值/kg分2~4次静脉注射。难治性或重症感染症根据症状,成人每日量为4g(增加至力价),分2次给药。儿童每日量160mg(力值/kg增加剂量,分2~4次给药。
静脉注射时,溶解于日药典注射用水、日药典生理盐水或日药典葡萄糖注射液中,缓慢给药。
另外,在通过点滴进行静脉内给药时,溶解在补液中使用。
包装
静注用
0.5g
10小瓶

1g
10小瓶
贮存法:室温保存
有效期:3年
制造商
东和药品株式会社
注:以上中文不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明附件:
https://clinicalsup.jp/jpoc/DrugInfoPdf/00060011.pdf 

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