部份中文头孢托仑匹酯处方资料（仅供参考）
商品名：Meiact MS Tablets
英文名：Cefditoren Pivoxil
中文名：头孢托仑匹酯片
生产商：明治制果
药品简介
Meiact MS（Cefditoren Pivoxil）是第三代头孢类抗菌药，由日本明治制果和TAP开发。对各种细菌中的青霉素结合蛋白（PBPs）具有很高的亲和力，显示出杀菌作用。用于金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感菌株，包括产生β-内酰胺酶的菌株）、金黄色葡萄杆菌和肺炎链球菌的青霉素敏感菌株、化脓性链球菌、流感嗜血杆菌（包括产生β内酰胺酶菌株）、副流感嗜血杆菌。
メイアクトMS錠100mg 
药效分类名称
口服用头孢菌素类抗生素制剂
批准上市：1994年6月
商標名
Meiact MS Tablets
一般的名称：
セフジトレン ピボキシル（Cefditoren Pivoxil）
略 号：
CDTR-PI
化学名：
2,2-Dimethylpropanoyloxymethyl(6R ,7R )-7-[(Z )-2-(2-aminothiazol4-yl)-2-(methoxyimino)acetylamino]-3-[(1Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
分子式：
C25H28N6O7S3
分子量：
620.72
性 状：
头孢托仑匹酯是一种淡黄白色～淡黄色结晶性粉末。
本品不易溶于甲醇，不易溶于乙腈或乙醇（95），极难溶于二乙醚，几乎不溶于水。
本品溶于稀盐酸。
化学構造式：
融 点：
196～201℃（分解）
分配係数：
（log10 1-オクタノール層/水層、25±2℃）
pH2.0     pH4.0～6.0
0.92      ＞3.0
使用注意事项
铝枕包装开封后，应避免受潮保存。
药效药理
作用机制
头孢托仑匹酯的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。各种细菌对青霉素结合蛋白（PBP）的亲和性高，具有杀菌作用。
抗菌作用
头孢托仑匹酯在吸收时在肠道壁接受代谢而成为头孢地平，显示抗菌力。
头孢托仑匹酯在试管内对革兰氏阳性、阴性菌具有广泛的抗菌谱，特别是对革兰氏阳性的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、革兰氏阴性的大肠菌、莫拉库拉（布兰哈梅拉）、卡塔拉里斯、克雷布塞拉属、普罗特乌斯属、流感菌及厌氧菌的链球菌、链球菌、链球菌、巴克恐怖体属、普雷波特拉属等显示出较强的抗菌力。此外β-对非产生乳糖酶的抗氨苄青霉素流感菌（BLNAR）也显示出较强的抗菌能力。
头孢托仑匹酯在试管内产生各种细菌β-对乳糖酶稳定β-对产生乳糖酶的菌株也显示出较强的抗菌力。
对实验性感染症的治疗效果
头孢托仑匹酯对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、普罗特乌斯属等引起小鼠实验性感染症显示出优异的治疗效果β-对乳糖酶产生株感染的治疗效果也与类药相同或优异。
适应症
〈适应菌种〉
葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、莫拉库斯拉（布兰哈梅拉）、卡塔拉里斯、大肠杆菌、西特罗巴克特属、克雷布西耶拉属、恩特克特克特属、塞拉奇亚属、普鲁特乌斯属、马尔加内拉·摩尔加尼、普罗维登西亚属、流感菌、普鲁托克特鲁科卡斯属、巴克特罗伊德属、巨噬细胞属、链球菌。
〈适应症〉
表在性皮肤感染症、深在性皮肤感染症、淋巴管·淋巴结炎、慢性脓皮症、外伤·烧伤及手术创伤等的二次感染、乳腺炎、肛门周围脓肿、咽喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体炎、扁桃体炎、周围脓肿）、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸道病变的二次感染、膀胱炎、肾盂肾炎、胆囊炎、胆管炎、巴尔特林腺炎、宫内、眼睑感染、眼睑、眼睑、脓肿、麦粒肿、睑板腺炎、中耳炎、鼻窦炎、牙周组织炎、牙冠周围炎、颚炎。
用法与用量
通常，成人作为头孢托仑匹酯1次100mg（1日3次饭后口服给药。另外，根据年龄及症状适当增减，但在认为严重或效果不充分时，1次200mg（1日3次饭后口服给药。
包装
PTP包装（含干燥剂）100片（10片×10）500片（10片×50）

贮存法：室温保存
有效期：3年 
制造商和分销商
日本明治制果株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整处方资料附件：
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/780009_6132015F1037_1_11
-----------------------------------------------------
Meiact MS（Cefditoren Pivoxil） 
Ceftriaxone Axetil is a third-generation cephalosporin antibacterial drug developed by Meiji Fruit and TAP Corporation in Japan. It was first marketed in Japan in 1994 as a tablet (100mg) under the trade name Meiact MS. Ceftriaxone axetil granules (10%) were launched in Japan in 1998 and approved for use in adults with swallowing disorders in 2009. In 2001, TAP company launched tablets in the United States and granted the rights to Meiji Fruit in 2002. In 2005, tablets were launched in the European Union; Currently listed in 27 countries worldwide.