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Kenicef intravenous 1g(Cefodizime Sodium 头孢地秦钠冻干粉注射剂)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 1克/瓶 10瓶/盒 
包装规格 1克/瓶 10瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
大鹏药品
生产厂家英文名:
Taiho Pharmaceutical Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med_product?id=00052519
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Kenicef(ケニセフ静注用)1g/vial 10vial/box
原产地英文药品名:
Cefodizime Sodium
中文参考商品译名:
Kenicef(ケニセフ静注用)1克/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
头孢地秦钠
曾用名:
简介:

 

部份中文头孢地秦钠处方资料(仅供参考)
英文名:Cefodizime Sodium
商品名:Kenicef
中文名:头孢地秦钠冻干粉注射剂
生产商:大鹏药品
药品简介
Kenicef(Cefodizime sodium,ケニセフ静注用)是第三代头孢菌素,于1990年首次在日本上市。具有广谱的抗菌活性。Cefodizime sodium具有一些独特的优点,如无肾毒作用,良好的耐受性,免疫调节活性,已广泛用于治疗呼吸道和泌尿道严重感染。
ケニセフ静注用1g
药效分类名称
头孢类抗生素制剂
批准日期:2006年12月
商標名
Kenicef intravenous 1g
一般名
セフォジジムナトリウム(Cefodizime Sodium)
略号
CDZM
化学名
Disodium (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetylamino]-3-[(5-carboxylatomethyl-4-methylthiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
分子式
C20H18N6Na2O7S4
分子量
628.63
融点
約217℃(分解)
分配係数
0.001以下(pH7、オクタノール/水系溶媒)
構造式
性状
白色至浅黄色白色结晶粉末。 非常溶于水,几乎不溶于醋酸盐或乙醇(99.5)。
药效药理
1. 抗菌作用
(1) 体外抗菌能力
革兰氏阳性和阴性有氧细菌和厌氧细菌表现出广泛的抗菌光谱。 特别是,链球菌属、革兰氏阳性细菌和淋病球菌如肺炎球菌、大肠杆菌、克雷布西拉属、普罗泰乌斯属、普罗维登西亚属,对革兰氏阴性细菌(如流感细菌)有很强的抗菌作用。 此外,莫拉克塞拉(布兰哈梅拉)卡塔拉里斯,革兰氏阴性细菌和佩普托托科卡斯,如摩根内拉摩根尼,巴托伊迪耶斯属,前孢菌素(普雷沃特拉维维亚除外)的厌氧细菌的抗菌能力也观察到。
(2) 体内抗菌能力
在正常和感染防御能力降低小鼠的实验感染模型中,从最小生长抑制浓度中得到比预期更好的治疗效果。
2. 与感染防御因子的合作杀菌作用
用这种药物处理的细菌在体外正常和感染防御能力降低小鼠的多态性核白细胞,在吞噬细胞(如巨噬细胞)中经常进行吞噬灭菌,也观察到与补体的合作杀菌作用。 此外,在小鼠腹腔内接种中,确认细菌生长被抑制。
3. 作用机制
通过抑制细菌的细胞壁合成表现出抗菌作用,对青霉素结合蛋白(PBPs)具有高亲和力,作用于杀菌作用。 此外,它是稳定的β-乳糖酶。
适应症
<适用细菌种>
链球菌,肺炎链球菌,淋病奈瑟氏球菌,卡他莫拉菌(Branhamella),大肠杆菌,柠檬酸杆菌,克雷伯菌,肠杆菌,沙雷氏菌,变形杆菌,摩根氏摩根氏菌,普罗维登斯,流感,pep 链球菌属,拟杆菌属,普氏杆菌(不包括薇薇氏杆菌)
<适应症>
败血症,咽喉/喉炎,扁桃体炎(包括扁桃体炎,扁桃体脓肿),急性支气管炎,肺炎,肺脓肿,慢性呼吸道病变的继发感染,膀胱炎,肾盂肾炎,尿道炎,腹膜炎, 腹腔脓肿,胆囊炎,胆管炎,肝脓肿,巴索林氏腺炎,子宫内感染,子宫附件炎,宫旁结缔组织,化脓性脑膜炎,中耳炎,鼻窦炎。
用法与用量
通常,对于成年人,静脉注射或静脉滴注,每天分两次服用1至2克(效价)头孢地丁钠。
通常,对于儿童,静脉注射或静脉滴注,每日3至4次,每天60至80毫克(效价)/公斤。
剂量可根据患者的年龄和症状进行调整,对于顽固性或严重感染,成人应增加剂量至每天4g/滴度,儿童应增加至120mg/滴度/kg/天。
对于静脉注射,溶于注射用水,生理盐水或葡萄糖注射液中,然后缓慢注射。 在静脉滴注的情况下,将其溶解在补充液中并注射。
包装
1g(力価):10瓶
制造分销商
大鵬薬品工業株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6129001M1020_1_13/?view=frame&style=SGML&lang=ja

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