部分中文头孢丙烯处方资料（仅供参考）
英文名：Cefprozil
商品名：Procef
中文名：头孢丙烯镁片
生产商：百时美施贵宝
药品介绍
药理作用
本品为第二代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌作用，其杀菌的作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成。
药代动力学
健康受试者空腹口服头孢丙烯，约95％的给药量可被吸收。空腹服用250mg、500mg或1g后，平均血药浓度为6.1，10.5，和18.3μg/ml，达峰时间为1.5小时。食物与本品同服不影响头孢丙烯的血药峰浓度，但达峰时间可延长0.25-0.75小时。本品的消除半衰期为1.3小时，稳态分布容积约0.23L/kg，蛋白结合率为36％。肾功能减退者，本品的血浆半衰期可处长至5.2小时。血液透析可清除头孢丙烯。肝功能损害者的血浆半衰期可增至2小时左右，但这种改变并不说明肝功能损害者需要调整剂量。
适应症
用于敏感菌所致的下列轻、中度感染：上呼吸道感染（化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎、中耳炎、急性鼻窦炎）。下呼吸道感染（急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作）。皮肤和软组织感染。
用法用量
成人上呼吸道感染，500mg qd,下呼吸道感染500mg bid，皮肤或皮肤软组织感染，250mg bid或500mg qd,严重病例500mg bid.2-12岁的儿童上呼吸道感染，每次7.5mg/kg体重bid;皮肤或皮肤软组织感染，每次20mg/kg体重 qd；6个月婴儿至2岁儿童中耳炎，每次15mg/kg体重 bid；急性鼻窦炎，一般每次7.5mg/kg体重 bid；严重病例可服用每次15mg/kg体重 bid。疗程一般7-14天，但β-溶血性链球菌所致急性扁桃体炎、咽炎的疗程至少10天。肾功能不全者误码根据肌酐清除率调整剂量：肌酐清除率在30-120ml/分者，按常用剂量、常规时间间隔服药；肌酐清除率为0-29ml/分者，按50％常用剂量，常规时间间隔服药。肝功能受损者无需调整剂量。任何疑问，请遵医嘱！
不良反应
与其他口服头孢菌素相似，主要为胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐和腹痛。过敏反应，常见为皮疹、荨麻疹。儿童过敏反应较成人多见，多在开始治疗后几天内出现，停药后几天内消失。
注意事项
对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。有青霉素过敏史者服用本品应谨慎。凡以往有青霉素所致过敏性休克史或其他严重过敏反应者不宜使用核武器中。同时报用强利尿剂治疗的患者使用本品应谨慎。
规格
头孢丙烯片剂：250mg/片；500mg/片。
头孢丙烯口服混悬液：125mg/5ml; 250mg/5ml。 
Procef 500 Mg Caja Con 10 Tabletas rx2
Composición.
Polvo para suspensión 250mg/5mL Cefprozil Monohidrato 5,263 g equivalente a Cefprozil Anhidro 5 g. PROCEF®Tabletas recubiertas por 500mg Cefprozil Monohidrato 529.8 mg equivalente a 500 mg de Cefprozil.
Indicaciones.
Medicamento alternativo para el manejo de infecciones respiratorias, urinarias y de piel no complicadas, producidas por gérmenes sensibles al cefprozil.
Presentación.
PROCEF®Tabletas recubiertas por 500mg: caja con 10 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2004M-014554-R1). PROCEF®Polvo para suspensión 250mg/5mL: frasco por 60 y 100mL (Reg. San. No. INVIMA 2004M-014516-R1).
Nota.
Información prescriptiva completa a solicitud del cuerpo médico a la dirección médica de Merck -Alemana. Calle 10 No. 65-28, teléfono 4254770. Bogotá, Colombia.Acción terapéutica.
Antibiótico cefalosporínico.
Propiedades.
Es una nueva cefalosporina activa por vía oral, que desarrolla un efecto bactericida de amplio espectro sobre la mayoría de los microorganismos aerobios grampositivos, gramnegativos y algunos anaerobios (Bacteroides melaninogenicus, Clostridium perfringens, Clostridium difficile y peptoestreptococos).
Su amplio espectro antibacteriano incluye Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae,productores o no de betalactamasas, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus(incluidas cepas productoras de betalactamasas), E. coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae.Su mecanismo de acción, similar al de los demás antibióticos betalactámicos (penicilinas, cefalosporinas), actúa sobre los receptores parietales PBP, ubicados en la cara exterior de la membrana citoplasmática, y produce la lisis de la pared bacteriana. Administrado por vía oral tiene una amplia y casi completa absorción (95%) en el tracto gastrointestinal, que no se afecta por la presencia de alimentos en el estómago. Luego de una dosis oral de 500mg, alcanza un pico sérico máximo de 9,3mg/ml y su vida media es de 1,3 horas, lo que permite un ritmo posológico cada 12 a 24 horas. Su ligadura con las proteínas plasmáticas es del 36% y su excreción se efectúa sin cambios por la orina mediante un doble mecanismo de depuración, filtración glomerular y secreción tubular. Por lo general no se requiere ajuste posológico en relación con el sexo, la edad o en presencia de disfunción hepática, aunque los sujetos con falla renal severa requieren una reducción del 50% de la dosis.
Indicaciones.
Infecciones respiratorias altas y bajas (amigdalitis, otitis, sinusitis, bronquitis), infecciones pediátricas, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones no complicadas del tracto urinario.
Dosificación.
Se aconseja una dosis de 250 a 500mg cada 12 o 24 horas. En pediatría, niños de 6 meses a 12 años: 20mg/kg/día en una dosis única o 15mg/kg dividido cada 12 horas. En pacientes con insuficiencia renal y clearance de creatinina bajo ( < 30ml/min) se administrará el 50% de la dosis estándar.
Reacciones adversas.
En algunos pacientes pueden presentarse en forma ocasional trastornos gastrointestinales (náuseas, diarrea) y exantema cutáneo. En menos del 2% de los pacientes se han citado alteraciones reversibles en los valores de las transaminasas, fosfatasa alcalina y tiempo de protrombina.
Precauciones y advertencias.
Su administración debe eva luarse con cuidado en pacientes con insuficiencia renal, ya que ésta condiciona el mantenimiento de concentraciones elevadas aun con dosis habituales. Deberá administrarse con precaución en pacientes que reciben diuréticos, ya que éstos pueden afectar la función renal cuando se los administra en forma conjunta. Durante el embarazo y la lactancia su empleo será eva luado según el grado de necesidad. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 6 meses.
Interacciones.
La administración concomitante con probenecid duplica las concentraciones de esta cefalosporina.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los derivados betalactámicos o alergia a las cefalosporinas.