部份中文盐酸头孢吡肟处方资料（仅供参考）
英文名：cefepime hydrochloride
商品名：Medscape Injection
中文名：盐酸头孢吡肟冻干粉注射剂
生产商：百时美施贵宝公司
药品简介
MAXIPIME (cefepime hydrochloride 中文译名：头孢吡肟头孢吡肟)注射粉末是百时美施贵宝公司开发的第四代头孢菌素，1993年在瑞典首先用于临床，随后在欧、美、日本等多国上市。
藥理類別：cefepime
药理类别：抗生素－头孢子菌类
孕妇用药分级
B 级：
在对照的动物生殖研究试验中未显示该药物有胚胎毒性，但尚无完整的人体怀孕妇女研究试验资料；或者在动物生殖对照研究试验中发现该药物有不良反应（大于降低生育力之反应） ，但在对照的人体怀孕妇女研究试验中，未显示该药物有胚胎毒性。
结构式
(6R,7R,Z)-
7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-3-((1-methylpyrrolidinium-1-yl)methyl)-8-oxo-5-thia-1-aza- bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
UpToDate UpToDate 连结
适应症
对Cefepime具感受性之细菌性感染症。
用法用量
1.成人常用剂量 (包括13岁以上的儿童) 为每12小时静脉注射或肌肉注射，治疗期约7~10天，如果严重感染时治疗期可能需要延长。
2.静脉注射适用于严重感染或对生命具有威胁性的病人，特别是如果出现休克时。静脉注射本品时须加入5或10ml灭菌注射用水，5%葡萄糖水或0.9%NaCl，以3~5分钟以上缓慢注射于静脉或以静脉输注。
3.肌肉注射：本品依下列所述加量加入下列溶剂在室温下可置24小时或冰箱内放置7天仍具安定性：注射用水；0.9%NaCl注射液；5%葡萄糖水注射液；含parabens或benzyl alcohol的抑菌注射水或0.5%或1% lidocaine hydrochloride。
药动力学
吸收IV（500mg至2g剂量）的Cmax为39.1至163.9mcg/mL。 AUC约为70.8至284.8h•mcg/mL。 IM（500 mg至2g剂量）的Cmax约为13.9至57.5mcg/mL。 AUC约为60至262h•mcg/mL。 Tmax为约1.4至1.6小时。
分布Vd约为18L（稳态）。约20％的蛋白质结合。
排泄在人乳中； 穿过发炎的血脑屏障。
代谢代谢为N-甲基吡咯烷，然后将其转化为N-氧化物。
消除大约85％的尿液原样排泄。 t½是102至138分钟
副作用
最常见的副作用为肠胃道症状(恶心、呕吐)和过敏反应(皮疹、皮肤痒、荨麻疹)
互相作用
氨基糖苷：
肾毒性和耳毒性的风险增加。
禁忌
禁用于先前对此配方之任何组成、头孢子类抗生素、盘尼希林或其他β-内醯胺类抗生素有过敏反应之病人。
注意事项
1.肝功能不全者无需调整剂量；肾功能不全者需要调整剂量，详请请见仿单；如与有肾毒性潜力之药品并用时应小心监测其肾功能。
2.当本药使用严重过量时，特别是肾功能障碍的病患，需以透析法将本品排出体外(血液透析法较腹膜透析法适用)。
警语
对头孢菌素，青霉素或其他β-内酰胺类抗生素过敏。
Duì tóub
药品保存方式
粉末应避光贮存在25度以下。
MAXIPIME*EV FL 2G+F 10ML
ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI
MAXIPIME
EV FL 2G+F 10ML
BRISTOL-MYERS SQUIBB Srl
Descrizione prodotto
MAXIPIME*EV FL 2G+F 10ML
Principio attivo
CEFEPIME DICLORIDRATO MONOIDRATO
Forma farmaceutica
PREPARAZIONE INIETTABILE
ATC livello 3
ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI
Tipo prodotto
FARMACO SOLO USO OSPEDALIERO
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MAXIPIME EV FL 2G+F 10ML
BRUNO FARMACEUTICI SpA
Principio attivo: CEFEPIME DICLORIDRATO MONOIDRATO
CEPIMEX è indicato negli adulti per il trattamento delle infezioni moderate e gravi determinate da batteri sensibili, fra cui le infezioni dell'apparato respiratorio e le infezioni (complicate e non complicate) del tratto urinario inferiore e superiore, le infezioni della cute e dei tessuti molli, le infezioni intra-addominali, comprese le peritoniti e le infezioni biliari, le setticemie/batteriemie compresi gli episodi febbrili in pazienti immunocompromessi.
Trattamento empirico degli episodi febbrili nei pazienti neutropenici. Cefepime in monoterapia è indicato per il trattamento empirico di episodi febbrili in pazienti neutropenici. In pazienti neutropenici ad alto rischio di infezioni gravi(ad esempio: pazienti sottoposti recentemente a trapianto di midollo osseo, con ipotensione all’esordio, con sottostante patologia ematologica maligna o con grave e prolungata neutropenia), può non essere appropriata una monoterapia antimicrobica. Ci sono dati insufficienti a supportare l'efficacia di una terapia con cefepime da solo in tali pazienti. CEPIMEX è indicato nei bambini per il trattamento della meningite cerebrospinale sostenuta da germi sensibili. CEPIMEX è indicato per il trattamento delle infezioni causate da uno o più ceppi batterici sensibili, aerobi ed anaerobi. Per l’ampio spettro antibatterico, dopo aver ottenuto i risultati dei test di sensibilità, CEPIMEX può essere usato da solo come farmaco di prima scelta. Quando opportuno, CEPIMEX può essere usato con sicurezza in associazione con antibiotici aminoglicosidici o con altri antibiotici. CEPIMEX è indicato nella profilassi chirurgica nei pazienti sottoposti a chirurgia intraaddominale.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Positività al test di Coombs diretto, senza evidenza di emolisi, è stata osservata nel 12,3% dei pazienti che hanno ricevuto, nel corso di studi clinici, CEPIMEX ogni 12 ore. In pazienti trattati con CEPIMEX si possono osservare reazioni falsamente positive di glicosuria quando siano utilizzati agenti riducenti. Reazioni falsamente positive non sono state osservate con i metodi che comprendano la glucoso-ossidasi.
Scheda tecnica (RCP) Composizione:
CEPIMEX 500 mg/1,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile Ogni flacone contiene: Principio attivo: cefepime di cloridrato monoidrato, pari a 500 mg di cefepime CEPIMEX 1000 mg/3 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile Ogni flacone contiene: Principio attivo: cefepime di cloridrato monoidrato, pari a 1000 mg di cefepime Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1