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Timecef 1F×4ml 1g/4ml(Cefodizime Sodium 头孢地嗪注射剂)
药店国别  
产地国家 意大利 
处 方 药: 是 
所属类别 1瓶 4毫升 1克/4毫升 
包装规格 1瓶 4毫升 1克/4毫升 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
SANOFI-AVENTIS SpA
生产厂家英文名:
SANOFI-AVENTIS SpA
该药品相关信息网址1:
https://edoc.com/timecef-2
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
TIMECEF IM 1FL+1F 4ML 1G/4ML
原产地英文药品名:
Cefodizime Sodium
中文参考商品译名:
TIMECEF注射液 1瓶 4毫升 1克/4毫升
中文参考药品译名:
头孢地嗪
曾用名:
简介:

 

部份中文头孢地秦处方资料(仅供参考)
商品名:Timecef Injection
英文名:Cefodizime Sodium
中文名:注射用头孢地嗪钠
生产商:赛诺菲
药品简介
Timecef(Cefodizimesodium 头孢地嗪钠)属第三代头孢菌素类抗生素,其体内活性大于体外活性,临床主要用于葡萄球菌、链球菌和大多数革兰阴性菌引起的上、下泌尿道感染、下呼吸道感染、淋病等。
药理作用
本药是头孢类抗生素,它通过阻止细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用。对包括需氧菌和厌氧菌在内的多数革兰氏阳性和阴性菌有效,可以抵抗大多数β-内酰胺酶而保持稳定。
适应症:
用于治疗敏感菌引起的泌尿道感染、下呼吸道感染、淋病等。
用量用法:
肌注、静注、静滴:泌尿道感染:1~2g/日,1次/日,重症感染2g/次,2次/日。下呼吸道感染:1g/次,2次/日,重症者2g/次,2次/日。淋病单一剂量0.25~0.5g即可。静注可将1g溶于40ml水中或等渗盐水、5%葡萄糖、林格液或乳酸林格液中。
禁忌:对头孢菌素过敏者。
注意事项:可有荨麻疹、药热、恶心、呕吐、腹泻、假膜性肠炎、转氨酶升高、碱性磷酸酶升高、血清肌酐及尿素氮升高等;偶有血小板减少、白细胞减少、溶血性贫血、嗜酸性白细胞增多等。有明显过敏史者、孕妇、乳妇慎用;对本品及青霉素过敏者忌用。
制造商:安万特医药Aventis Pharma
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TIMECEF IM 1FL+1F 4ML 1G/4ML
SANOFI SpA
Principio attivo: CEFODIZIMA DISODICA
TIMECEF è di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram-negativi difficili o da flora mista con presenza di Gram–negativi resistenti ai più comuni antibiotici. In particolare la specialità trova indicazione nelle suddette infezioni in pazienti defedati e/o immunodepressi.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Non è stata osservata, durante gli studi clinici, alcuna reazione del tipo disulfiram durante la somministrazione contemporanea di cefodizime con alcool. La somministrazione contemporanea di probenecid prolunga il tempo necessario per l’escrezione del cefodizime in quanto interferisce con il trasporto delle cefalosporine attraverso il tubulo renale. Come con altre cefalosporine, cefodizime può potenziare gli effetti nefrotossici di farmaci nefrotossici (ad es. in particolare gli aminoglicosidi e diuretici dell’ansa). In pazienti trattati con diuretici potenti, quali la furosemide, il trattamento con dosi elevate di cefodizime può portare a modifiche della funzionalità renale; questa evenienza è improbabile alle dosi raccomandate per cefodizime. Sono stati segnalati rari casi di false positività dei test di Coombs in corso di trattamento con cefodizime. Anche metodi non enzimatici per la determinazione della glicemia possono dare risultati falsamente positivi. Durante il trattamento con cefodizime, la glicemia deve essere quindi determinata con metodi enzimatici.
Scheda tecnica (RCP) Composizione:
TIMECEF 250mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flacone di polvere contiene Principio attivo: cefodizime bisodico 269 mg (pari a cefodizime 250 mg) TIMECEF 500 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flacone di polvere contiene Principio attivo: cefodizime bisodico 538 mg (pari a cefodizime 500 mg) TIMECEF 1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare 1 flacone di polvere contiene Principio attivo: cefodizime bisodico 1,075 g (pari a cefodizime 1 g) TIMECEF 1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flacone di polvere contiene Principio attivo: cefodizime bisodico 1,075 g (pari a cefodizime 1 g) TIMECEF 2 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso 1 flacone di polvere contiene Principio attivo: cefodizime bisodico 2,150 g (pari a cefodizime 2 g) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.

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