英文药名：MAXIPIME FOR INJECTION（Cefepime Dihydrochloride Hydrate）

中文药名：盐酸头孢吡肟冻干粉注射剂

生产厂家：百时美施贵宝
治疗类别名称
头孢类抗生素制剂
欧文商標名
MAXIPIME FOR INJECTION
一般名：
セフェピム塩酸塩水和物（Cefepime Dihydrochloride Hydrate）
化学名：
(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetylamino]-3-(1-methylpyrrolidinium-1-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate dihydrochloride monohydrate
略号：
CFPM
分子式：
C19H24N6O5S2・2HCl・H2O
分子量：
571.50
構造式：
性状：
本品为白色结晶或结晶性粉末，以黄色。它是易溶于水或甲醇，乙醇（95）中微溶，并在乙醚中几乎不溶。
药效药理
1. 抗菌作用
(1) 体外抗菌活性
1) 具有对革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌和厌氧菌广泛的抗菌谱。具体地，金黄色葡萄球菌是革兰氏阳性菌，显示出对链球菌属优异的抗菌活性。大肠杆菌是一种革兰氏阴性菌，柠檬酸杆菌，克雷伯菌属，肠杆菌属，变形杆菌，示出了针对流感嗜血杆菌和卡他布兰汉，也沙雷氏菌属，假单胞菌属，优良对不动杆菌很强的抗菌活性抗菌活性已经观察到。
2) 稳定的β-内酰胺酶来生产各种类型的细菌的染色体中，显示了对产生这些酶的菌株，耐药细菌也难以外观很强的抗菌活性。
(2) 体内抗菌活性
使用反映的体外抗菌活性的小鼠，优良的保护效果各种感染模型实验已经获得。
2. 作用机序
作用机制显示了由细菌的细胞壁合成抑制很强的杀菌作用。间在大肠杆菌中的青霉素结合蛋白，特别是PBP1B签证，且亲和性高，具有高亲和力的PBP和金黄色葡萄球菌。
适应症
本品用于治疗成人和2月龄至16岁儿童上述敏感细菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎），单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎），非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，复杂性腹腔内感染（包括腹膜炎和胆道感染），妇产科感染，败血症，以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗。
也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。 怀疑有细菌感染时应进行细菌培养和药敏试验，但是因为头孢吡肟是—革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的广谱杀菌剂，故在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗。
对疑有厌氧菌混合感染时，建议合用其他抗厌氧菌药物，如甲硝唑进行初始治疗。一旦细菌培养和药敏试验结果揭晓，应及时调整治疗方案。
用法与用量
在使用这种药物，我们需要或决定的管理为先导开始后进一步三天的连续给药，开展研究应切换到停药或其他合适的试剂。此外，这种药物的给药期间，将在14天内作为一般规则。
(1) 一般感染症
成人，每日二次，每次1-2克静脉注射或静脉滴注。它是根据不同的条件要指出的是，难治性或严重感染中，每日剂量增加至分裂施用到4G。
(2) 中性粒细胞减少性发热
成人，除以1天4g中的至2倍，静脉注射或静脉滴注。
在静脉内注射的情况下，溶解在一天站注射用水，日本药典生理盐水或天站葡萄糖注射液，缓慢地注入。
另外，在静脉滴注，糖溶液和静脉滴注历时30分钟到1小时，除了补液，如电解质溶液或氨基酸制剂的情况下。
包装规格
0.5克/瓶×10瓶/盒
1克/瓶×10瓶/盒
制造厂商
施贵宝有限公司
原处方资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6132425D1024_3_15/
Introduction to Cefepime Hydrochloride
Cefepime cefepime is the fourth generation of cephalosporins developed by Bristol-Myers Squibb, and was first used in clinical trials in Sweden in 1993 and subsequently in Europe, the United States, Japan and other countries.
The antibacterial spectrum of this product than the third generation of cephalosporins have been further expanded, it is known as the fourth generation of cephalosporins. Cephalosporins are characterized by strong antibacterial activity against many Gram-positive and Gram-negative bacteria, such as Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa and other non-fermentative bacilli, Haemophilus, Neisseria , Staphylococcus, Streptococcus (except Enterococcus), but the antibacterial activity against Enterococcus and methicillin-resistant Staphylococcus aureus was poor. Due to the drug penetration into the cell rate greatly increased, resulting in decreased affinity for the enzyme and the hydrolysis rate slowed down, so the lactamase stability, so the third generation of cephalosporins against Gram-negative Bacillus still show good antibacterial activity. Cephalosporins t1 / 2 2 hours or so, and the dose is not related to the dose of 85% of the prototype from the urine. Mainly distributed in the extracellular fluid cavity, such as inflammatory body fluids (skin pus scars), ascites, bile, bronchial mucus and urine up to the effective concentration. Mainly used for refractory infections such as Staphylococcus aureus, Enterobacter and Pseudomonas aeruginosa caused by respiratory infections, urinary tract infections and sepsis.