部份中文盐酸头孢卡品酯处方资料（仅供参考）
英文名：Cefcapene Pivoxil Hydrochloride Hydrate
商品名：Flomox
中文名：盐酸头孢卡品酯片
生产商：盐野义制药
药品简介
盐酸头孢卡品由日本盐野义株式会社开发，于1997年以 Flomox的商品名首次上市。本品是第四代可口服头孢类抗生素，药理研究表明，对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/mL，与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/mL，优于头孢克洛，与头孢托仑相当，对耐青霉素(含中等程度耐药)的肺炎链球菌的活性很强，MIC80为0.78μg/mL。对革兰阴性菌中的弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、雷氏普罗威登斯菌、黏膜炎布兰汉氏球菌、黏质沙雷菌比头孢托仑、头孢替安强。对变形杆菌属、流感嗜血杆菌、摩氏摩根氏菌、淋球菌的活性比头孢克洛、头孢替安强，与头孢特仑相当。对耐氨苄西林的流感嗜血杆菌有很强的活性，MIC80为0.05μg/mL。对厌氧菌的活性是对比药中最强的。
フロモックス錠75mg／フロモックス錠100mg
药用分类名称
口服乙二烯抗生素制剂
批准日期：1997年6月
欧文商標名
Flomox
一般的名称：
セフカペン　ピボキシル塩酸塩水和物（JAN）［日局］
Cefcapene Pivoxil Hydrochloride Hydrate
略号：CFPN-PI
化学名：
2,2-Dimethylpropanoyloxymethyl (6R,7R)-7-[(2Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)pent-2-enoylamino]-3-carbamoyloxymethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate monohydrochloride monohydrate
分子式：C23H29N5O8S2・HCl・H2O
分子量：622.11
化学構造式：
性状：
白色至淡黄色的结晶粉末或质量，有轻微的奇异气味。
N，容易溶于N-二甲基甲酰胺或甲醇，容易溶于乙醇（99.5），不易溶于水，几乎不溶于二乙醚。
熔点：约135°C（分解）
分配系数：104 [pH7，1-辛醇/缓冲液]
处理注意事项
瓶装-瓶装与干燥剂。
每次使用时，都要密封。
PTP 包装-通过高防潮 PTP 和铝袋保持质量。 打开铝袋后，保持 PTP 包装。
药效药理
1. 药理作用
抗菌作用
（1） 烟酸皮博基盐酸盐水在吸收时通过肠道壁的酯酶进行水解，表现出抗菌能力作为活性物质。
（2） Sefkapen 在试管中具有广泛的抗菌光谱，从有氧和厌氧革兰氏阳性细菌到革兰氏阴性细菌。
此外，它表现出抗青霉素耐肺炎球菌和抗氨基青霉素的流感细菌的抗菌能力。
（3） Sefkapen 在测试管中产生各种细菌的β-乳糖酶是稳定的。
（4）抗菌作用在试管中是灭菌的，最小杀菌浓度与最小抗抑制浓度基本一致。
2. 操作机制
Sefkapen通过抑制细菌的细胞壁合成表现出抗菌作用，其作用是灭菌的。 在金黄色葡萄球菌中，所有PBP（青霉素结合蛋白）都表现出高结合亲和力，据说是致命的靶点。 此外，在大肠杆菌和蛋白酶中，对PBP3表现出高结合亲和力，这是隔墙合成所必需的酶。
适应症
<适应菌種>
叶球菌属，链球菌属，肺炎球菌，淋病，莫拉克塞拉（布兰哈梅拉），卡塔拉利斯，大肠杆菌，雪铁龙属，克雷布西拉属，肠杆菌，塞拉西亚属，普罗修斯，莫尔加内拉·莫尔加尼， 普罗维登西亚人，流感细菌，肽球菌，巴托洛伊德斯，普雷沃特拉（不包括普雷沃特拉维维亚），痤疮
<適応症>
• 表面皮肤感染、深层皮肤感染、淋巴血管和淋巴结炎、慢性皮炎
• 创伤、烧伤和手术伤口、乳腺炎、肛门周围脓肿
• 咽喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体炎、扁桃体脓肿）、急性支气管炎、肺炎和慢性呼吸道病变的继发感染
• 膀胱炎，肾上腺炎
• 尿道炎、宫颈炎
• 胆囊炎，胆管炎
• 巴托林腺炎、子宫内感染、子宫附件炎
• 泪囊炎、麦粒瘤、板腺炎
• 外耳炎、中耳炎、鼻窦炎
• 牙周组织炎、牙冠周围炎、下颌炎
用法与用量
通常，成人每天口服100mg（滴度）作为丝氨酸皮博基盐酸盐水，每天3次。另外，根据年龄和症状适当增加或减少，在似乎难以治愈或效果不足的情况下，每天口服150mg（滴度）一次，口服三次。
包装
片剂
75mg： PTP100 片 （10 片 x 10），PTP500 片（10 片 x 50 片）
100mg： PTP100 片 （10 片 x 10），PTP500 片（10 片 x 50 片）
制造与销售
盐野义制药
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处资料为准。
完整说明资料附件
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6132016F1023_1_18/