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Cefepime Intravenous Injection 0.5g(盐酸头孢吡肟冻干粉注射剂[SANDOZ])
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 0.5克/瓶 10瓶/盒 
包装规格 0.5克/瓶 10瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Sand Co.Ltd.
生产厂家英文名:
Sand Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6132425D1032_1_01/
该药品相关信息网址2:
http://www.rxlist.com/maxipime-drug.htm
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Cefepime(セフェピム塩酸塩静注用「サンド」)0.5g/vial 10vials/box (Minimum order qty: 2)
原产地英文药品名:
Cefepime Dihydrochloride Hydrate
中文参考商品译名:
Cefepime(セフェピム塩酸塩静注用「サンド」)0.5克/瓶 10瓶/盒 (最低订货量:2)
中文参考药品译名:
盐酸头孢吡肟
曾用名:
简介:

 

部份中文盐酸头孢吡肟处方资料(仅供参考)
英文名:Cefepime Dihydrochloride Hydrate
商品名:Cefepime Dihydrochloride
中文名:盐酸头孢吡肟冻干粉注射剂
生产商:Sand Co., Ltd.
セフェピム塩酸塩静注用0.5g「サンド」/セフェピム塩酸塩静注用1g「サンド」
药品分类名称
头孢类抗生素
批准日期:2009年11月
商標名
Cefepime Dihydrochloride for Intravenous Injection[SANDOZ]
一般名
セフェピム塩酸塩水和物(Cefepime Dihydrochloride Hydrate)
化学名
(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetylamino]-3-(l-methyl-pyrrolidinium-l-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate dihydrochloride monohydrate
略 号
CFPM
分子式
C19H24N6O5S2・2HCl・H2O
分子量
571.50
構造式
性 状
它是白色至带状黄白色晶体或结晶粉末。容易溶于水或甲醇,不易溶于乙醇(95),几乎不溶于二乙醚。
处理注意事项
"稳定性测试"
使用最终包装产品的加速试验(40°C=1,6个月),0.5g和1g"CMX"的盐酸盐酸盐,在正常市场流通下估计稳定3年。
药效药理
• 细菌的细胞壁合成抑制表现出更强的杀菌作用。在大肠杆菌中,青霉素结合蛋白,特别是PBP1Bs,对2和3具有高亲和力,在金黄色葡萄球菌中对PBP1和2具有高亲和力。革兰氏阳性细菌,对阴性细菌和厌氧细菌(体外)具有广泛的抗菌光谱。
特别是,葡萄球菌属在革兰氏阳性细菌中,表现出优良的抗菌性能,对链球菌属。在革兰氏阴性细菌中,大肠杆菌、西特罗巴托属、克雷布西拉属、肠杆菌属、普罗修斯属、流感细菌和布兰哈姆拉
·卡塔勒利斯表现出强大的抗菌能力,也表现出塞拉西亚属、伪多莫纳斯属、它显示了对紫杉醇的优良抗菌能力。由于它稳定对染色体β-乳糖酶产生各种细菌,表现出强大的抗菌能力,对产生这些酶的菌株,也耐药细菌也不太可能出现(体外)。
适应症
1.一般感染症
<适用细菌种>
金黄色葡萄球菌,链球菌,肺炎球菌,卡他莫拉菌,大肠埃希菌,柠檬酸杆菌,克雷伯菌,肠杆菌,Senratia,变形杆菌,摩根氏摩根氏菌,普罗维登西亚,对头孢吡肟敏感的流感细菌,假单胞菌,铜绿假单胞菌,洋葱伯克霍尔德氏菌,嗜麦芽单单胞菌,不动杆菌,Peptostreptococcus,拟杆菌,原产小球藻(不包括薇薇氏小球藻)
<适应症>
继发感染,如败血症,深层皮肤感染,创伤/烧伤和手术伤口,肛周脓肿,扁桃体炎(包括扁桃体脓肿),肺炎,肺脓肿,慢性呼吸道疾病的继发感染,复杂膀胱炎,肾盂肾炎,前列腺炎(急性,慢性),腹膜炎,腹膜内脓肿,胆囊炎,胆管炎,子宫内感染,宫旁韧带炎,中耳炎,鼻窦炎
2.高热性中性粒细胞减少
用法与用量
使用这种药物时,请在开始服用后3天确定是否有必要进一步指导服用,并检查是否要停药或改用更合适的药物。 此外,该药物的给药时间原则上应在14天内。
1.一般感染症
通常,对于成年人,根据症状,每天分两次服用1至2克(滴定剂),然后通过静脉注射或静脉滴注给予。 对于难治性或严重感染,根据症状将每日剂量增加至4g(滴定度)并分次服用。
2.高热性中性粒细胞减少
通常,对于成年人,每天4克(滴定液)分为两剂,静脉内或静脉内给药。
在静脉注射的情况下,该药物在日本溶解于注射用水,在日本生理盐水或在日本葡萄糖注射液中并缓慢注射。
在静脉滴注的情况下,将其添加到替代液中,例如糖溶液,电解质溶液或氨基酸制剂,然后在30分钟至1小时内注入。
包装
静脉注射
0.5g“ 「サンド」”:10瓶
1g“ 「サンド」”:10瓶
制造与销售
Sand Co.Ltd.
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6132425D1032_1_05/6132425D1032_1_05?view=body#22 

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