Veen-3G Inj（醋酸钠/葡萄糖/ヴィーン3G輸液）
治疗类别名称
血液替代剂
商標名
Veen-3G Inj.
商标
**维也纳3G输液（200毫升瓶装）
组成
活性成分（在200毫升）
葡萄糖10.0克
氯化钠292.2mg
氯化钾104.4mg
氯化镁101.7mg
磷酸二氢钾272.2mg
醋酸钠水合物544.3mg
添加剂
盐酸（pH调节剂）适量
电解质组合物（毫当量/升）
钠离子：45
K +：17
镁离子：5
氯离子：37
H2PO4-：10
CH3COO-：20
性状
无色至淡黄色透明液体
pH值
4.3至6.3
渗透压比
约1.5（生理盐水之比）
商标
**维也纳3G输液（500毫升瓶装）
組成
有効成分（500mL中）
ブドウ糖　25.0ｇ
塩化ナトリウム　730.6mg
塩化カリウム　261.0mg
塩化マグネシウム　254.2mg
リン酸二水素カリウム　680.5mg
酢酸ナトリウム水和物　1360.8mg
添加物
塩酸（pH調整剤）　適量
電解質組成（mEq/L）
Na＋：45
K＋：17
Mg2＋：5
Cl-：37
H2PO4-：10
CH3COO-：20
性状
無色～微黄色澄明の液
pH
4.3～6.3
浸透圧比
約1.5（生理食塩液に対する比）
禁忌
高钾血症，少尿，阿狄森氏病，重度烧伤，病人[这种药物氮质血症，能够增加血清钾水平，因为它包含钾]
高磷血症，低钙血症，患者[甲状旁腺功能减退症的药物可能血清磷值，因为它含有的磷增加]
高镁血症，甲状腺功能减退的患者[本药可能是因为它含有镁增加血清镁值]
功效或效果
供应和水电解质的维护时，口服摄取是不可能的或不充分的，能量供应
通常情况下，成人，一次500〜1000ml的，在儿童，一次200〜500毫升，以静脉滴注给药，1，0.5克/ kg体重或每小时更少葡萄糖同时在成年子女的速率）。
此外，年龄，症状，适当增加或取决于体重减少。
在儿童计算一般维持输注量的方法如下：
然而，对于儿童的个人输液量在考虑年龄，症状，如失水或病症也被确定。
体重10公斤到→每日剂量：100毫升/公斤
重量：11〜20千克→每日剂量：1,000毫升+ 50毫升/千克×（体重-10kg）
体重：20KG以上→每日剂量：1500ml任意+ 20毫升/千克×（体重-20kg）
虽然这种药包含200kcal为每1000毫升的能量的量，因为只有药物不仅能摄取非患者通过手术来满足足够一天所需的能量的量，如药物使用的是一个短的时间周期。
如果剂量率超过每小时为0.5g/kg的葡萄糖，葡萄糖是在体内不使用一部分已经知道的情况下在尿中排泄。
管理
患者[肾功能不全的酸碱平衡，而不高钾血症，异常可能会出现电解质异常]
它可能是由过量的患者[体液容量与心脏衰竭引起心脏负荷]
患者的量[体液因降低到阻塞性尿路病可能变得过多的尿液量]
增加的糖尿病患者[血糖水平，使水，电解质异常，或有恶化的危险]
药理
麦芽糖加入醋酸的效果保持在饥饿禁食时的兔子本剂的溶液，结果相比于葡萄糖加成乳酸维护流体和乙酸保养液，体重的变化，尿量，在水和电解质平衡的差异并没有
Clinical Experience with NIK-716 (Veen 3G Inj.) in Pediatrics.
Accession number：02A0492432 
Title：Clinical Experience with NIK-716 (Veen 3G Inj.) in Pediatrics.
Author：MATSUNO KATSUNORI (Kurume Univ., Fac. of Med.) HIKITA SHIGEKI (Kurume Univ., Fac. of Med.) MIZOTE HIROYOSHI (Kurume Univ., Fac. of Med.) 
Journal Title：Japanese Pharmacology & Therapeutics            
Journal Code：Z0947A            
ISSN：0386-3603            
VOL.30;NO.4;PAGE.319-325(2002) 
Figure&Table&Reference：FIG.2, TBL.4, REF.20
Pub. Country：Japan
Language：Japanese
Abstract：The maintenance fluid Veen 3G Inj., acetated electrolyte solution containing 5% glucose, was administered to postoperative pediatric patients who were judged to be completely or partially unable to take a maintenance fluid by the oral or enteral route and require intravenous replacement of water, electrolytes and energy. Veen 3G Inj. was administered by intravenous infusion for up to 24 hours from postoperative day 1 (POD 1). Blood chemistry examination and urinalysis were performed before and after administration to
assess the following three variables: 1) the replacement and maintenance of water (assessment of hydration and urine output) ; 2) the maintenance of serum electrolytes (Na and K); and 3 the utilization of glucose (blood glucose and urinary glucose).
Having these variables within normal range was regarded as the indicator of efficacy of a maintenance fluid.
Veen 3G Inj. proved effective in maintaining these variables within normal in all (100%) of the 25 pediatric patients who were eva luable for efficacy. As for its safety, Veen 3G Inj.
produced no adverse events or abnormal laboratory values attributable to its infusion in any of the 29 children who received it and was thus judged to have posed no safety problem. The results obtained in this study where Veen 3G Inj.
was administered to postoperative pediatric patients suggest that Veen 3G Inj. is a clinically useful and highly safe maintenance fluid. (author abst.)
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3319562A2045_1_02/