部份中文白蛋白[人]处方资料（仅供参考）
英文名：Albumin(human)
商品名：CEPROTIN
中文名：白蛋白（人）注射剂
生产商：Shire Deutschland GmbH
药品简介
作用机制
蛋白质C是在肝脏中合成的维生素K依赖性抗凝血糖蛋白（丝氨酸蛋白酶）的前体[参见剂量和给药剂量：维生素K拮抗剂的剂量起始]。它被内皮细胞表面上的凝血酶/血栓调节蛋白复合物转化为活化的蛋白C（APC）。APC是一种具有强效抗凝血作用的丝氨酸蛋白酶，特别是在其辅助蛋白S的存在下.APC通过活化形式的失活发挥其作用因子V和VIII导致凝血酶形成减少。
APC也被证明具有促纤维蛋白溶解作用。
蛋白质C途径提供了控制凝血系统和防止过度促凝血反应以激活刺激的自然机制。完全没有蛋白质C与生命不相容。这种抗凝血蛋白的严重缺乏导致控制机制中的缺陷并导致未经检查的凝血活化，导致凝血酶产生和血栓形成以及血栓形成。
适应症和用法
CEPROTIN适用于患有严重先天性蛋白C缺乏症的儿科和成人患者，用于预防和治疗静脉血栓形成和紫癜性暴发。
剂量和给药
仅用于静脉内给药
在有凝血因子/抑制剂经验的医生的监督下开始治疗，其中蛋白质活性的监测是可行的。

CEPROTIN急性发作，短期预防和长期预防的给药时间表
                        初始剂量       随后的剂量           维持剂量
急性发作，短期预防  100-120单位/kg 60-80单位/kg Q6小时  45-60单位/kg Q6或Q12小时
长期预防                 NA              NA              45-60单位/kg Q12小时
给药基于15名患者的临床试验
根据每个个体的药代动力学曲线调整剂量。
继续CEPROTIN直至达到所需的抗凝血。
储存温度为2°C  -  8°C（36°F-46°F），避光。 避免冻结。
在重建后3小时内通过静脉注射给药。
剂量形式和强度
：大约500IU/小瓶
：大约1000IU/小瓶
每个单剂量小瓶含有以下赋形剂：当用适量的稀释剂重构时，8mg/mL人白蛋白，4.4mg/mL柠檬酸三钠二水合物和8.8mg/mL氯化钠。
禁忌症
没有。
警告和注意事项
•如果出现过敏/过敏反应的症状，则停止给药。
•由混合的人体血浆制成。 不能排除传播感染因子的可能性。
•与tPA和/或抗凝剂同时给药可能会增加出血风险。
•含有肝素。 如果发现肝素诱导的血小板减少症，立即检查血小板计数并停止给药。
•含有>200毫克的钠。 告知患者低钠饮食/或肾功能不全患者。
不良反应
•临床试验中观察到的常见不良反应是皮疹，瘙痒和头晕。
CEPROTIN 500
Shire Deutschland GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Protein C (human)                   500IE
Albumin (human)                     Hilfstoff
Natrium chlorid                     44mg Hilfstoff
Natrium citrat 2-Wasser             22mg Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke        Hilfstoff
Produktinformation zu CEPROTIN 500 ***
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