部份中文达普司他处方资料（仅供参考）
英文名：Daprodustat
商品名：Duvroq tablets
中文名：达普司他片
生产商：葛兰素史克制药
药品简介
2020年6月29日，葛兰素史克宣布，口服活性低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）Duvroq（daprodustat）在日本获批上市，用于治疗慢性肾病贫血。
肾性贫血是慢性肾脏病（CKD）常见并发症之一，据估计，日本3-5级CKD患者大约有1090例，其中32%患有贫血。肾性贫血控制不佳将增加透析患者心血管事件与死亡风险，不仅影响患者身心健康与社会功能，还为其家庭乃至社会带来沉重疾病负担。
ダーブロック錠1mg／ダーブロック錠2mg／ダーブロック錠4mg／ダーブロック錠6mg
药物类别名称
HIF-PH抑制剂
-肾性贫血的治疗剂-
批准日期：2020年06月30日
商品名
VAFSEO Tablets
一般的名称
ダプロデュスタット（Daprodustat）
化学名
N-[(1,3-Dicyclohexylhexahydro-2,4,6-trioxopyrimidin-5-yl)carbonyl]glycine
分子式
C19H27N3O6
分子量
393.43
化学構造式
性状
它是白色粉末。
熔点
约244℃
审批条件
制定药物风险管理计划并适当实施
药效药理
作用机理
Daprodustat通过抑制HIF脯氨酸羟化酶（PHD1至PHD3）来稳定转录因子HIFα。结果，认为通过促进HIF反应性促红细胞生成素基因的转录来诱导促红细胞生成。
造血作用
通过对正常小鼠单次口服给药，daprodustat短暂增加血浆促红细胞生成素浓度。另外，对正常小鼠反复口服给药会增加血红蛋白浓度，红细胞计数和网织红细胞计数。
对铁代谢的影响
在一项国内研究中，将这种药物口服治疗患有慢性贫血的慢性肾脏病患者，血液透析患者和腹膜透析患者肾贫血持续52周时，铁蛋白和转铁蛋白饱和度（TSAT）降低，总铁结合能力降低。（TIBC）已上升。
适应症
肾性贫血
用法与用量
保守性慢性肾脏病患者
未经红细胞生成刺激剂治疗
成人的通常起始剂量是2毫克或4毫克的daprodustat，每天口服一次。此后，可以根据患者的病情调整剂量，但最大剂量为每天一次24mg。
从促红细胞生成因子制剂切换时
成人的通常起始剂量为4毫克的daprodustat，每天口服一次。此后，可以根据患者的病情调整剂量，但最大剂量为每天一次24mg。
透析病人
成人的通常起始剂量为4毫克的daprodustat，每天口服一次。此后，可以根据患者的病情调整剂量，但最大剂量为每天一次24mg。
包装
片剂
1mg：100片[10片（PTP）x 10]
2mg：100片[10片（PTP）x 10]
4mg：100片[10片（PTP）x 10]
6mg：100片[10片（PTP）x 10]
制造商
葛兰素史克有限公司
销售
发行人
协和麒麟有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/39990D4F1024_1_01/