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Novoeight 3000units(抗血友病因子(重组)冻干粉注射剂)
药店国别  
产地国家 美国 
处 方 药: 是 
所属类别 3000国际单位(付溶解液) 
包装规格 3000国际单位(付溶解液) 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
诺和诺德
生产厂家英文名:
Novo Nordisk Inc.
该药品相关信息网址1:
http://www.novoeight.com/what-is-novoeight.html
该药品相关信息网址2:
http://www.rxlist.com/novoeight-drug/indications-dosage.htm
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Novoeight Injection 3000units(pay solution)
原产地英文药品名:
turoctocog alfa
中文参考商品译名:
Novoeight冻干粉 3000国际单位(付溶解液)
中文参考药品译名:
抗血友病因子(重组)
曾用名:
简介:

 

近日,美国推出A型血有病新药Novoeight(turoctocog alpha),该药是一种重组凝血因子VIII产品,是诺和诺德第三代重组凝血因子VIII产品,利用了最新的基因重组及蛋白纯化技术。
与市面其他重组因子VIII产品相比,Novoeight具有独特优势,可在86℉(30℃)储存长达12个月,这是目前已知的最高温度及最长储存时间。同时,Novoeight在配制后,可在86℉(30℃)存放长达4个小时,这也是目前同类产品中已知的药物配制后存放的最长时间。
批准日期:2013年10月16日;公司:Novo Nordisk
NOVOEIGHT(抗血友病因子,重组[antihemophilic factor, recombinant])冻干粉溶液,静脉使用
最初的美国批准:2013年
作用机理
Novoeight®暂时替代了有效止血所需的缺失凝血因子VIII。
适应症和用途
Novoeight®是抗血友病因子(重组),适用于A型血友病的成人和儿童,可用于:
•按需治疗和控制出血发作
•围手术期管理
•常规预防以减少出血发作的频率。
Novoeight®不适用于治疗von Willebranddisease。
剂量和给药
仅在重构后用于静脉注射。
•每瓶Novoeight®均包含标记的提供国际单位(IU)的第VIII因子的量。
•所需剂量使用以下公式确定:
所需剂量(IU)=体重(kg)×所需的VIII因子增加(IU/dL或正常百分比)×0.5(IU/kg/IU/dL)
•Novoeight的给药频率取决于出血发作的类型和治疗医师的建议。
剂量形式和强度
Novoeight®可作为冻干粉以250、500、1000、1500、2000和3000国际单位的单剂量形式获得。
禁忌症
对于对Novoeight®或其成分(包括仓鼠蛋白)具有过敏反应(包括过敏反应)的患者,请勿使用。
警告和注意事项
•可能会发生过敏反应和严重的超敏反应。
患者可能会对仓鼠蛋白质产生超敏反应,仓鼠蛋白质以微量形式存在于产品中。如果出现症状,请停用Novoeight®并进行适当的治疗。
•如果未达到预期的血浆因子VIII活性水平,或者如果不能通过适当的控制出血,则可能会产生中和活性的抗体(抑制剂)。
剂量,进行测定因子VIII抑制剂浓度的测定。
不良反应
最常见的不良反应(≥1%)是先前未治疗的患者(PUPs),注射部位反应和发热的抑制剂。
要报告可疑的不良反应,请致电1-844-303-4448与Novo Nordisk Inc.或致电1-800-FDA-1088或FDA联系www.fda.gov/medwatch
在特定人群中的使用
•儿童使用:儿童的间隙(基于每千克体重)较高。可能需要更高或更频繁的剂量。
•肥胖:体重指数(BMI)≥30 kg/m2的成年患者的曲线下面积(AUC)高于BMI<30kg/m2的患者。根据需要调整剂量。
包装供应/存储和处理方式
供应方式
•Novoeight®的包装中包含一个单剂量的,名义上包含250、500、1000、1500、2000或3000国际单位(IU)的FVIII效力,预先填充了MixPro®
包含0.9%氯化钠溶液的稀释液注射器,以及带有25微米过滤器的无菌小瓶接头,可作为无针头复溶装置。
•在每个纸箱和小瓶上注明了IU中FVIII的实际含量
产品强度            NDC               组件
250个国际单位 NDC 0169 7825 01    •单剂量小瓶中的Novoeight[NDC 0169-7829-11]
                                  •预填充的氯化钠稀释剂注射器,4mL[NDC 0169-7008-98]
                                  •样品瓶适配器
500个国际单位 NDC 0169 7850 01    •单剂量小瓶中的Novoeight®[NDC 0169-7851-11]
                                  •预填充的氯化钠稀释剂注射器,4mL[NDC 0169-7008-98]
                                  •样品瓶适配器
1000国际单位  NDC 0169 7810 01    •单剂量小瓶中的Novoeight®[NDC 0169-7811-11]
                                  •预填充的氯化钠稀释剂注射器,4mL[NDC 0169-7008-98]
                                  •样品瓶适配器
1500国际单位  NDC 0169 7815 01    •单剂量小瓶中的Novoeight®[NDC 0169-7855-11]
                                  •预填充的氯化钠稀释剂注射器,4mL[NDC 0169-7008-98]
                                  •样品瓶适配器
2000国际单位  NDC 0169 7820 01    •单剂量小瓶中的Novoeight®[NDC 0169-7821-11]
                                  •预填充的氯化钠稀释剂注射器,4mL[NDC 0169-7008-98]
                                  •样品瓶适配器
3000国际单位  NDC 0169 7830 01    •单剂量小瓶中的Novoeight®[NDC 0169-7831-11]
                                  •预填充的氯化钠稀释剂注射器,4mL [NDC 0169-7008-98]
                                  •样品瓶适配器
•Novoeight®样品瓶由玻璃制成,用非天然橡胶胶乳制成的氯丁基橡胶塞封闭,并用铝盖密封。
•预先填充的稀释剂注射器由玻璃制成,不含天然橡胶乳胶制成的溴化丁基橡胶柱塞
•封闭的样品瓶和预填充的稀释剂注射器配有聚丙烯制成的防拆封盖。
•将Novoeight®存放在原始包装中以避光。
•从制造日期到纸箱上标明的失效日期,将Novoeight®在36°F至46°F(2°C至8°C)的温度下冷藏保存30个月。
在30个月的保质期内,Novoeight®可以保持在室温下:
•最高86°F(≤30°C)的时间不超过12个月

•最高104°F(≤40°C)的时间不超过3个月
•在外纸箱上的空白处清楚记录从冰箱中取出产品的日期。请勿将产品退回冰箱。不要冻结Novoeight®。
•储存在<86°F(30°C)时,重构后4个小时内使用Novoeight®,或储存在86°F之间时,在2小时内使用Novoeight®
(30°C)至104°F(40°C)。将重组产品存放在小瓶中。
•丢弃所有未使用的再生产品
完整说明资料附件:
https://www.novo-pi.com/novoeight.pdf

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