部份中文重组凝血因子VIII处方资料（仅供参考）
英文名：turoctocog alpha
商品名：Novoeight®
中文名：重组凝血因子VIII冻干粉注射剂
生产商：诺德诺德制药
药品简介
NovoEight是诺德诺德第三代重组凝血因子VIII，利用了最新的基因重组及蛋白纯化技术，开发用于A型血友病患者出血事件的预防和治疗。
目前，NovoEight®已获美国、欧盟、日本、澳大利亚、瑞士批准，用于A型血有病患者预防和治疗出血事件。A型血液病是一种遗传性疾病，因缺乏凝血因子八（VIII）所致，是临床上最常见的血液病类型，约占血液病的80%-85%。
ノボエイト静注用250/ノボエイト静注用500/ノボエイト静注用1000/ノボエイト静注用1500/ノボエイト静注用2000/ノボエイト静注用3000
药效分类名称
转基因凝血因子VIII制剂
批准日期：2014年4月
商標名
NovoEight
1. 一般名
ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え）［命名法：JAN］
Turoctocog Alfa（Genetical Recombination）［命名法：JAN］
2. 分子式
C7480H11379N1999O2194S68
3. 本質
Tuloctocogα是重组人凝血因子VIII的类似物，对应于人凝血因子VIII的氨基酸1至750和1638至2332。 Turoctocog alpha是一种糖蛋白（分子量：约176,000），由包含761个氨基酸残基的H链和包含684个氨基酸残基的L链组成。Turoctocog alpha由中国仓鼠卵巢细胞产生。
处理注意事项
保留记录
尽管该药物不是特定的生物制品，但它是血液制剂的替代药物，因此，当对凝血因子VIII缺乏的患者使用（处方）该药物时，应提供药物名称，序列号和用法（处方）。记录日期，患者姓名，地址等，并保存至少20年。
药效药理
在血友病A小鼠的尾巴出血模型和膝盖损伤模型中观察到止血作用（FVIII敲除：FVIII-KO）。
另外，血友病A犬的全血凝固时间正常化。
适应症
凝血因子VIII缺乏症患者出血倾向的抑制
用法与用量
将这种药物溶解在附着溶液的总量中，并以1-2mL/min的速度缓慢静脉内注射。
通常的剂量是每公斤体重10到30国际单位，但是剂量可以根据患者的症状进行调整。
如果定期服用，通常的剂量是每隔一天每公斤体重20-40国际单位，或每周3次20-50国际单位，而12岁以下儿童每公斤体重25-50国际单位。 每隔一天对单位进行一次管理，或者每周三次管理25-60个国际单位
使用注意事项
1.准备时
（1）请勿使用附带的溶液以外的任何东西。
（2）请勿与其他制剂混用。
（3）溶解后立即使用。
（4）请勿在使用后使用残留的液体，因为这可能会导致细菌污染。
2.储存中（溶解后）
（1）溶解后，在2-8°C下储存时应在24小时内使用。在30°C或更低的温度下存放时，请在4个小时内使用。如果在30°C或更低的温度下存放4小时以上，则可能会发生降解。
（2）将溶解的溶液保存在小瓶中。
（3）请勿使用在融化时沉淀或混浊或在融化后冷冻的产品。
3.家庭自我注射
（1）当患者在家中存放时，最好将其存放在冰箱中。
但是，如果将其从冰箱中取出并在40°C或更低的温度下存放，则只要不超过有效期，就可以在接下来的时间段内使用。
・如果温度不超过30°C，请在12个月内将其从冰箱中取出。
・如果温度超过30°C，请在3个月内将其从冰箱中取出。
（2）如果将其存放在冰箱外，请指示不要再次将其返回冰箱。
（3）为防止​​光线影响，请将药瓶存放在外盒中。
（4）存放药物时要小心，以免被儿童误用。
（5）请按照医生的指示处理旧医疗设备。
其他注意事项
该药物不含von Willebrand因子。
包装
静脉注射
250 x1小瓶
500 x1小瓶
1000x1小瓶
1500x1小瓶
2000x1小瓶
3000x1小瓶
附带溶液：注射器预装注射器“日本药理生理盐溶液” 4mLx1
制造商和分销商
诺和诺德制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6343440D1023_1_05/?view=frame&style=SGML&lang=ja