部份中文特利加压素处方资料（仅供参考）
商品名：Glypressin polvo
英文名：Terlipressin
中文名：特利加压素注射粉末溶剂
生产商：辉凌制药
药品简介
Glypressin（terlipressin）是一种强效血管加压素类似物。用于治疗肝肾综合征1型、肝肾综合征I型、食管静脉曲张出血、门静脉高压、1型肝肾综合征。
药理作用
Glypressin®可被视为赖氨酸加压素的循环库。静脉注射后，三个甘氨酰部分从N端酶切，释放赖氨酸加压素。
缓慢释放的血管加压素可长期减少内脏循环中的血液流动，从而有助于控制食管静脉曲张破裂出血。
适应症
Glypressin用于治疗食管静脉曲张出血。
用法与用量
剂量
急性静脉曲张出血：
成人：
最初每4小时静脉注射2mg Glypressin。治疗应持续24小时，直到出血得到控制，但最长不超过48小时。初始剂量后，体重<50kg的患者或如果出现不良反应，可将剂量调整为每4小时静脉注射1mg。
儿科人群：
在儿科人群中没有使用Glypressin。
给药方法
静脉注射使用
禁忌症
怀孕期间禁用。
对醋酸特利加压素或列出的任何赋形剂过敏。
保质期
2年
储存的特殊预防措施
储存在冰箱中（2-8°C）。将安瓿放在外纸箱中，以防光线照射。
容器的性质和内容
I型透明玻璃安瓿。
包装尺寸：5 x 8.5ml
请参阅随附的GLYPRESSIN完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/6551/smpc 
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GLYPRESSIN 1mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 5 viales+5ampollas de disolvente.
Laboratorio: FERRING S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vasopresina y análogos. Sustancia final: Terlipresina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2021, la dosificación es 1 mg y el contenido son 5 viales + 5 ampollas de disolvente.
Vías de administración:
VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
1.- TERLIPRESINA. Principio activo: 1mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1997.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Junio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1997.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 2008.
1 excipientes:
GLYPRESSIN 1mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
MANITOL (E-421).
Sujeto a 1 notas de seguridad:
Número: MUH(FV), 05/2022. Referencia: MUH(FV), 05/2022. Fecha: 05/10/2022 0:00:00. Terlipresina : nuevas recomendaciones de uso en el síndrome hepatorrenal tipo 1 para evitar riesgos graves
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: terlipresina.
Descripción clínica del producto: Terlipresina 1 mg inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Terlipresina 1 mg inyectable 5 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 673673.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra G.
Datos del medicamento actualizados el: 17 de Febrero de 2023.
Código Nacional (AEMPS): 656807. Número Definitivo: 61412.