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Hirudoid 3mg/g Gel 1tubo×40g(Heparinoid 类肝素软膏)
药店国别  
产地国家 西班牙 
处 方 药: 是 
所属类别 3毫克软膏 1管×40克 
包装规格 3毫克软膏 1管×40克 
计价单位: 管 
生产厂家中文参考译名:
LABORATORIO STADA, S.L.
生产厂家英文名:
LABORATORIO STADA, S.L.
该药品相关信息网址1:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/1342/smpc
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Hirudoid 3mg/g GEL, 1tubo de 40g.
原产地英文药品名:
Heparinoid
中文参考商品译名:
Hirudoid 3毫克软膏 1管×40克
中文参考药品译名:
类肝素
曾用名:
简介:

 

部份中文类肝素处方资料(仅供参考)
商品名:Hirudoid Gel
英文名:Heparinoid
中文名:类肝素软膏
生产商:LABORATORIO STADA
药品简介
Hirudoid(Heparinoid 类肝素)具有阻止血液凝固,血小板外用涂擦于患部,可促进组织液之循环,阻止过凝血,控制组织性发炎,消除患处之痛楚。
药理作用
类肝素被认为具有:对PGE2合成的弱抑制作用和对LTB4产生的间接影响(基于体外研究)、抗凝血活性(作为类肝素)、溶栓活性(通过增强尿激酶活性)、抗渗出活性(通过抑制透明质酸酶)。
适应症
Hirudoid用于治疗浅表性血栓性静脉炎和缓解浅表瘀伤和血肿。
用法与用量
成人、老人和5岁以上儿童:2到6英寸(5-15厘米)作为薄层涂抹在患处,每天最多四次。推荐在需要其冷却效果和快速作用时使用。
禁忌症
不可用于大面积皮肤、破损皮肤、皮肤敏感区域或粘膜。不适用于对配方中任何活性或非活性成分已知敏感的个体。不得用于5岁以下的儿童。
保质期
5年。
存放的特殊注意事项
储存于25°C 以下。
容器的性质和内容
涂漆铝管14、50、50克。
完整说明资料附件:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/1342/smpc
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HIRUDOID 3mg/g GEL, 1tubo de 40g.
Laboratorio: LABORATORIO STADA, S.L.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TERAPIA ANTIVARICOSA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Heparinas o heparinoides para uso tópico. Sustancia final: Heparinoides orgánicos.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, la dosificación es 3 mg/g y el contenido son 1 tubo de 40 g.
Vías de administración:
USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
1.- CONDROITINA SULFATO SODIO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
HIRUDOID 3 mg/g POMADA , 1 tubo de 40 g.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1976.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1976.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1976.
2 excipientes:
HIRUDOID 3 mg/g GEL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
PROPILENGLICOL.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: condroitín sulfato.
Descripción clínica del producto: Condroitín sulfato 3 mg/g gel.
Descripción clínica del producto con formato: Condroitín sulfato 3 mg/g gel 40 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la H.
Datos del medicamento actualizados el: 18 de Marzo de 2022.
Código Nacional (AEMPS): 769737. Número Definitivo: 53768.

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