部份中文CELESTANA处方资料（仅供参考）

药物分类名称

肾上腺皮质激素/抗组胺药

商標名

CELESTANA Combination Tablets

倍他米松

一般名

〔日局〕ベタメタゾン(Betamethasone)

〔日局別名〕ベタメサゾン

化学名

9-Fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione

分子式

C22H29FO5

分子量

392.46

構造式

性状

本品为白色至微黄色白色结晶性粉末。

本品微溶于甲醇，乙醇（95）或丙酮，难溶于水。

熔点

约240°C（分解）

马来酸氯苯那敏

一般名

〔日局〕d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 （d-Chlorpheniramine Maleate）

〔日局別名〕d-マレイン酸クロルフェニラミン

化学名

(3S)-3-(4-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropylamine monomaleate

分子式

C16H19ClN2・C4H4O4

分子量

390.86

構造式

性状

该产品为白色结晶粉末。

该产品极易溶于水，甲醇或乙酸（100），易溶于N，N-二甲基甲酰胺或乙醇（99.5）。

该产品溶于稀盐酸中。

熔点

111 - 115°C

处理注意事项

<稳定性测试>

由于使用最终包装产品（在室内自然条件下24个月）的长期保存试验，其外观和含量等在规格范围内，含Celestana片剂在正常市场流通下稳定2年 经证实。

药用药理学

倍他米松

这种药物是一种合成肾上腺皮质激素加入氟，在泼尼松龙的C-9位的β-甲基组中的C-16位置。糖皮质激素作用（抗炎症作用，抗过敏作用等）是约25至30倍的氢化可的松是约6-7倍泼尼松龙。盐皮质激素作用被认为几乎不存在。此外，它具有广泛的新陈代谢并抑制活体对各种刺激的免疫反应。肾上腺皮质抑制作用强，属于动作时间长的组

马来酸氯苯那敏

在H1受体拮抗剂，组胺受体介导的作用H1（精血管舒张，毛细血管通透性增强，支气管平滑肌收缩，如感觉神经末梢的刺激与发痒和疼痛发生时）来抑制。它具有强烈的H1阻断活性，但其镇静作用相对较弱，更适合白天给药。还观察到抗胆碱能作用。由于氯苯那敏的大部分抗组胺作用是由d形式引起的，所以它大约是dl形式的两倍。

适应症

荨麻疹（不包括慢性病例），急性期和湿疹/皮炎组急性发作，药疹，过敏性鼻炎

用法与用量

成人；每天一次或两次口服，每次1至2片。另外，它应根据你的年龄和症状增加或减少。 但是，这种药物不应该照原样使用

包装

组合片：

0.25毫克/1毫克/片

100片（PTP）

1000片（PTP）

【制造销售代理】小林化学工业株式会社

https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med_mobile?yj_code=2459100F1154