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Eeskata topical solution 40% 2.2ml(过氧化氢外用溶液)
药店国别  
产地国家 美国 
处 方 药: 是 
所属类别 2.2毫升 1.3毫升/支 3支/盒 
包装规格 2.2毫升 1.3毫升/支 3支/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Aclaris Therapeutics
生产厂家英文名:
Aclaris Therapeutics
该药品相关信息网址1:
https://www.rxlist.com/eskata-drug.htm
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Eeskata 40%(w/w) 2.2ml 1.3ml/piece 3piece/box
原产地英文药品名:
hydrogen peroxide
中文参考商品译名:
Eeskata 40%外用溶液 2.2毫升 1.3毫升/支 3支/盒
中文参考药品译名:
过氧化氢
曾用名:
简介:

 

近日,Aclaris Therapeutics宣布,FDA批准Eeskata(过氧化氢外用溶液40%(w/w)[hydrogen peroxide]),用于治疗脂溢性角化病(seborrheic keratoses,SKs)。此次批准的Eeskata是一款40%过氧化氢局部外用溶液涂抹笔,外观精致使用便利,将作为美容修复治疗于2018年初上市销售。
批准日期:2017年12月17日 公司:Aclaris Therapeutics
EXATATM(过氧化氢[hydrogen peroxide])局部溶液
首次美国批准:2017
作用机理
Eeskata治疗脂溢性角化病的作用机制尚不清楚。
适应症及用法
Eeskata是用来治疗脂溢性局皮炎。
剂量与给药
由医疗保健提供者管理。
只用于局部使用。不适合眼科使用。
不要应用埃斯卡塔外用溶液来治疗感染性脂溢性角化病。
在一次就诊治疗过程中,应用4次,大约1分钟的间隔,以治疗病变。
剂型和强度
局部溶液:40%(W/W)过氧化氢。
禁忌症
没有
警告和注意事项
眼部疾病:避免眼睛接触。眼疾,包括角膜损伤(糜烂、溃疡、穿孔和瘢痕)、化学性结膜炎、眼睑水肿、严重眼痛或永久性眼损伤,包括失明,可在暴露后发生。如果发生意外的暴露,用水冲洗眼睛15-30分钟,并开始监测,并酌情进行进一步评估。
局部皮肤反应:可能发生严重的反应,包括溃疡和瘢痕形成。直到皮肤从先前治疗引起的任何反应中恢复为止,不要再服用爱斯卡塔。
不良反应
常见的不良反应包括红斑(99%)、刺痛(97%)、水肿(91%)、结垢(90%)、结痂(81%)和瘙痒(58%)。
如何供应/储存和搬运
ESKATA(过氧化氢)局部溶液,40%(W/W)是一种透明的无色溶液,并以单位剂量包装。
现有的纸箱包装如下:
                  1  NDC:71180-001-01
1.5毫升 0.7毫升   3  NDC  71180-001-03
                  12 NDC  71180-001-12
                  1  NDC  71180-002-01
2.2毫升 1.3毫升   3  NDC  71180-002-03
                  12 NDC  71180-002-12
在20℃至25℃(68°F至77°F)的控制室温下,储存EskATA
允许在15°C和30°C之间(59°F和86°F)
Eskata(Hydrogen Peroxide Topical Solution)
INDICATIONS AND USAGE
ESKATA™ (hydrogen peroxide) topical solution, 40% (w/w) is indicated for the treatment of seborrheic keratoses that are raised.
IMPORTANT SAFETY INFORMATION
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Do not apply ESKATA to the eyes or mucous membranes. Avoid treating seborrheic keratoses within the orbital rim. Direct contact with the eye can cause corneal injury (erosion, ulceration, perforation, and scarring), chemical conjunctivitis, eyelid edema, severe eye pain or permanent eye injury, including blindness. If accidental exposure occurs, flush with water for 15 to 30 minutes, initiate monitoring and further eva luation as appropriate.
Skin reactions occurred in the treatment area after application of ESKATA. Severe local skin reactions included erosion, ulceration, vesiculation and scarring. Do not retreat until the skin has recovered from any reaction caused by the previous treatment.
MOST COMMON ADVERSE REACTIONS
The most common adverse reactions include erythema (99%), stinging (97%), edema (91%), scaling (90%), crusting (81%), and pruritus (58%).
CONTRAINDICATIONS
None.
DOSAGE AND ADMINISTRATION
ESKATA is to be administered by a healthcare provider. For topical use only. Not for oral, ophthalmic, or intravaginal use. Not for open or infected seborrheic keratoses.
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/209305s000lbl.pdf 

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