部份中文钆喷酸葡胺处方资料（仅供参考）
英文名：Meglumine Gadopentetate
商标名：Magnevist iv inj
中文名：钆喷酸葡胺
生产商：拜耳药品
マグネビスト静注（10mL）/マグネビスト静注（15mL）/マグネビスト静注（20mL）/マグネビスト静注（30mL）
药品简介
药效分类
核磁共振造影
批准日期：2009年9月
商標名
Magnevist iv inj.
構造式
一般名
ガドペンテト酸メグルミン（Meglumine Gadopentetate）
化学名
（－）-1-Deoxy-1-（methylamino）-D-glucitol dihydrogen［N,N-bis［2-［bis（carboxymethyl）amino］ethyl］glycinato（5-）］gadolinate（2-）（1:1）
分子式
C14H20GdN3O10・C7H17NO5
分子量
742.79
性状
本品是白色粉末或块状，独一无二，带酸味。
本品极易溶于水，不易溶于甲醇，几乎不会溶解乙醇(99.5)、丙酮、1-乙醇、氯乙烷或乙酸酯。
本品吸湿性。
药效药理
由于本剂中的锗离子(gd3+)显示有常磁性，因此在核磁共振现象中，能够促进氢原子核的缓和，缩短缓和时间。因此，特别是在t1强调mr图像上增加了对比度。
适应症
核共振成像下的阴影
脑与脊髓
躯体干部和四肢造影
用法与用量
一般情况下，成年人注射抗菌药物0.2ml/kg。
以肾脏为对象，0.1ml/kg注射静脉内。
连续对从腹部到下肢进行血管摄影时，可以在静脉内注射0.4ml/kg。
脑与脊髓
对象:脑·脊髓
投入量:0.2ml/kg
躯体干部和四肢造影
对象:肾脏0.1ml/kg
躯体干部和四肢造影
对象:从腹部到下肢连续血管拍摄
用量:0.4ml/kg
躯体干部和四肢造影
对象:除上述以外
投入量:0.2ml/kg
临床成绩
造影效果
包括比较临床试验在内，在第ii相以及第iii相临床试验中被作出对比度增强综合评价(通过将诊断能力加入到对比度增强效果中来进行判断)的总计1,639个造影区域的有效利用率如下。(参照下表)
核磁共振成像的有效性(有关用法用量的逆转承认时)在第iii相测试中，当101实例使用0.4 ml /kg时，由对腹部下肢动脉3名测试者进行判断而形成的无病正诊率在以x射线血管造影检查为参照标准时为90 ~ 97%。

(比较临床试验:本产品是第一个核磁共振造影，没有对比药)
包装
注射液：瓶装
5毫升×5,10毫升×5,15毫升×5,20毫升×5
制造商(进口)
拜耳药品公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/7290405A4031_1_06/