部份中文利鲁唑处方资料（仅供参考）
商品名：RILUTEK
英文名：Riluzole
中文名：利鲁唑片
药品简介
RILUTEK（利鲁唑[riluzole]）片，口服使用
美国最初批准：1995年
作用机制
利鲁唑在ALS患者中发挥其治疗作用的机制尚不清楚。
Xíngdòng jīzhì
适应症和用法
RILUTEK适用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）
剂量和给药
•推荐剂量：每日两次50毫克，至少在餐前1小时或餐后2小时服用
•在治疗前和治疗期间测量血清转氨酶。
剂量形式和强度
片剂：50mg
禁忌症
对利鲁唑或其任何成分有严重超敏反应史的患者。
警告和注意事项
•肝损伤：血清氨基转移酶基线升高超过正常上限5倍的患者不建议使用RILUTEK;如果有肝功能障碍的证据，则停止RILUTEK。
•中性粒细胞减少症：建议患者报告任何发热性疾病。
•间质性肺病：如果发生间质性肺病，则停止RILUTEK。
不良反应
最常见的不良反应（发生率大于或等于5％且大于安慰剂）是虚弱，恶心，头晕，肺功能下降和腹痛。
要报告疑似不良反应，请致电1-866-488-4423联系Covis Pharma，或致电1-800-FDA-1088或WWW.FDA.GOV/MEDWATCH联系FDA。
药物相互作用
•强到中度的CYP1A2抑制剂：共同给药可能会增加与RILUTEK相关的不良反应。
•强到中度的CYP1A2诱导剂：共同给药可能导致疗效降低。
•肝毒性药物：服用其他肝毒性药物的RILUTEK治疗患者可能会增加肝毒性风险。
用于特定人群
•怀孕：根据动物数据，可能会导致胎儿伤害。
包装提供/存储和处理
RILUTEK 50毫克片剂为白色，胶囊状，薄膜包衣，一面刻有“RPR 202”。 RILUTEK以60片装，NDC 70515-700-60瓶装。
储存在受控的室温，20°C至25°C（68°F至77°F），并避免强光照射。
完整说明附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=6ddc26d7-a6fe-46dd-8b49-c55aa111f83e