部份中文阿仑膦酸钠处方资料（仅供参考）
商标名：ALENDRONATE
英文名：Alendronate Sodium Hydrate
中文名：阿仑膦酸钠水合物
药物剂型：片剂
生产商：日本共和药品
药效分类
骨质疏松症药物
批准日期：2012年6月
商標名
ALENDRONATE
一般名
アレンドロン酸ナトリウム水和物
（Alendronate Sodium Hydrate）
分子式
C4H12NNaO7P2・3H2O
分子量
325.12
構造式
化学名
Monosodium trihydrogen 4-amino-1-hydroxybutane-1,1-diyldiphosphonate trihydrate
性状
白色的结晶体。
由于难以溶于水中，所以几乎不会溶解乙醇(99.5)。
溶于0.1mol/ l柠檬酸3钠试液中。
熔点:约252支(分解，只是干燥之后)。
处理上的注意
<安定性考试>
利用最终包装产品的加速试验(40平方公里，相对湿度75%，6个月)结果显示，艾伦酸片35mg“amel”在通常的市场流通下维持了3年的稳定。
药效药理
骨质疏松症治疗药。抑制碎骨细胞的骨吸收，抑制骨量的减少。通过抑制骨吸收，维持海绵骨的连续性和骨骼的质量，从而维持骨架的强度。对羟基苯甲酸盐显示较高的亲和性，抑制来自磷酸钙的羟基苯甲酸酯晶体的形成过程，阻碍异位性骨化的发展。
适应症
骨质疏松症
用法与用量
通常，成人每周都会服用35毫克的阿仑磷酸，早上起床时每月服用1次，每次180毫升的水。服用后，至少不要服用30分钟，不要服用(喝水)和其他药物。
包装
PTP20錠（2錠シート×10枚）、50錠（2錠シート×25枚）
制造销售元
日本共和药品工业股份有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999018F2117_1_07/