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Bonalon Tablet 50×35mg(ボナロン錠,阿仑膦酸钠片)
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药店国别: |
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产地国家: | 日本 |
处 方 药: | 是 |
所属类别: | 35毫克/片 50片/盒 |
包装规格: |
35毫克/片 50片/盒 |
计价单位: |
盒 |
生产厂家中文参考译名: |
帝人制药 |
生产厂家英文名: |
Teijin system anthers |
该药品相关信息网址1: |
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999018F2036_1_16/ |
该药品相关信息网址2: |
http://www.rad-ar.or.jp/siori/english/kekka.cgi?n=34611 |
该药品相关信息网址3: |
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原产地英文商品名: |
Bonalon(ボナロン錠)35mg/tab 50tabs/box |
原产地英文药品名: |
Alendronate Sodium Hydrate |
中文参考商品译名: |
Bonalon(ボナロン錠)35毫克/片 50片/盒 |
中文参考药品译名: |
阿仑膦酸钠水合物 |
曾用名: |
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简介:
部分中文阿仑膦酸钠处方资料(仅供参考)
英文名:Alendronate Sodium Hydrate
商品名:Bonalon
中文名:阿仑膦酸钠水合物
生产商:帝人制药
药品简介
Bonalon(Alendronate Sodium Hydrate)是一种含氮双膦酸盐,是第三代双膦酸盐化合物,用于治疗骨质疏松症和其他代谢性骨疾病。
ボナロン錠35mg
药物类别名称
骨质疏松症治疗剂
批准日期:2012年5月
商品名
Bonalon Tablet 35mg
一般名
アレンドロン酸ナトリウム水和物(Alendronate Sodium Hydrate)
化学名
Monosodium trihydrogen 4-amino-1-
hydroxybutane-1, 1-diyldiphosphonate trihydrate
分子式
C4H12NNaO7P2・3H2O
分子量
325.12
性 状
它是一种白色结晶粉末。它在水中的可溶性略低,几乎不溶于乙醇 (99.5)。它溶解在0.1mol/L柠酸三钠的测试溶液中。
化学構造式
熔点
约 252°(分解,但干燥后)
药用药理学
作用机制
Alendronic酸对骨质磷灰石有很强的亲和力,有选择性地分布在大鼠体内存在成骨细胞的骨表面。 苯二酯酸被带进成骨细胞通过抑制其活动后合并,以减少骨吸收。
适应症
骨质疏松症
用法与用量
通常,每周一次35mg作为过敏酸在成人,口服约180mL的水,在早晨睡觉的时候。
另外,服用后至少30分钟不躺下,食物和饮料(不包括水),也避免口服其他药物。
包装
PTP: 20錠(2錠シート×10枚)
50錠(2錠シート×25枚)
制造和销售
帝人药业有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://pins.japic.or.jp/pdf/newPINS/00052131.pdf
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