Risedronate Tablets 20×17.5mg（利塞膦酸钠片「ケミファ」） - 骨质疏松药物

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Risedronate Tablets 20×17.5mg（利塞膦酸钠片「ケミファ」）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

所属类别：

17.5毫克／片 20片/盒

包装规格：

17.5毫克／片 20片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

日本药业

生产厂家英文名:

Nippon Yakuhin Kogyo Co.Ltd.

该药品相关信息网址1:

http://yaku2012.mfeesw.net/archives/6905

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Risedronate（リセドロン酸ナトリウム錠「ケミファ」）17.5mg/Tablet 20Tablets/box

原产地英文药品名:

Sodium Risedronate Hydrate

中文参考商品译名:

Risedronate（リセドロン酸ナトリウム錠「ケミファ」）17.5毫克／片 20片/盒

中文参考药品译名:

利塞膦酸钠水合物

曾用名:

简介：

部份中文利塞膦酸钠处方资料（仅供参考）
英文名：Sodium Risedronate Hydrate
商品名：Risedronate Tablets
中文名：利塞膦酸钠片
生产商：日本药业
药品简介
Risedronate（Sodium Risedronate，利塞膦酸钠）是一种双膦酸盐，用于强壮骨骼，治疗或预防骨质疏松及治疗骨Paget病。
リセドロン酸ナトリウム錠17.5mg「ケミファ」
药效分类名称
骨质疏松症治疗剂
骨治疗剂佩吉特病
批准日期：2013年6月
商標名
Risedronate
一般名
リセドロン酸ナトリウム水和物
（Sodium Risedronate Hydrate）
化学名
Monosodium trihydrogen 1-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)ethane-1,1-diyldiphosphonate hemipentahydrate
分子式
C7H10NNaO7P2・21/2H2O
分子量
350.13
構造式
性　状
利塞膦酸钠水合物为白色结晶粉末。
该产品微溶于水，几乎不溶于乙醇(99.5)。
本品可溶于稀稀氢氧化钠TS(1→20)。
处理注意事项
稳定性测试
使用最终包装产品进行长期储存试验（25°C，相对湿度60%，36个月）的结果，证实利塞膦酸钠片17.5mg“Chemifa”在正常市场流通下可稳定3年。
药效药理
利塞膦酸钠水合物抑制破骨细胞的骨吸收并抑制骨质流失。骨吸收抑制作用维持松质小梁的连续性，维持骨质量，维持骨强度。它对羟基磷灰石具有高亲和力，抑制磷酸钙形成羟基磷灰石晶体的过程，并防止异位骨化的发展。
适应症
骨质疏松症，佩吉特骨病
用法用量
○ 骨质疏松症
成人，每周一次口服利塞膦酸钠17.5mg，并在醒来时与足量（约180mL）的水一起服用。
服药后至少30分钟内不要躺下，避免除水以外的饮食和口服其他药物。
○ 佩吉特骨病
成人，每天一次口服利塞膦酸钠17.5mg，在醒来时与足量（约180mL）的水一起服用8周。
服药后至少30分钟内不要躺下，避免除水以外的饮食和口服其他药物。
包装
片
17.5毫克“Chemifa”：
骨质疏松包装
20片 PTP 与患者包装（2 片 x 10）
佩吉特病包装
56片（7 片 x 8）
制造商和分销商
日本药业工业株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999019F2243_1_08/