Alendronate Tablets 100×5mg（Alendronate 阿仑膦酸钠片「Ｆ」） - 骨质疏松药物

TOP

Alendronate Tablets 100×5mg（Alendronate 阿仑膦酸钠片「Ｆ」）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

5毫克/片 100片/盒

包装规格：

5毫克/片 100片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

富士制药

生产厂家英文名:

Fuji Pharmaceutical Co.Ltd.

该药品相关信息网址1:

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999018F2117_1_07/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

ALENDRONATE（アレンドロン酸錠「Ｆ」）5mg/Tablets 100Tablets/box

原产地英文药品名:

Alendronate Sodium Hydrate

中文参考商品译名:

ALENDRONATE（アレンドロン酸錠「Ｆ」）5毫克/片 100片/盒

中文参考药品译名:

阿仑膦酸钠

曾用名:

简介：

部份中文阿仑膦酸钠处方资料（仅供参考）
商标名：ALENDRONATE
英文名：Alendronate Sodium Hydrate
中文名：阿仑膦酸钠水合物
生产商：富士製薬
药品简介
Alendronate是一种破骨细胞抑制剂。由默沙东研发批准上市的小分子药物，用于治疗绝经期后骨质疏松、骨质疏松症和佩吉特氏病。可以使60岁以上的老年人减少60%的骨折危险。
アレンドロン酸錠５ｍｇ「Ｆ」
药效分类
骨质疏松症药物
批准日期：2012年2月
商標名
ALENDRONATE
一般名
アレンドロン酸ナトリウム水和物（Alendronate Sodium Hydrate）
化学名
Monosodium trihydrogen 4-amino-1-hydroxybutane-1,1-diyldiphosphonate trihydrate
構造式
分子式
C4H12NNaO7P2・3H2O
分子量
325.12
性状
它是白色结晶粉末。
很难溶于水，几乎不溶于乙醇（99.5）。
0.1mol/L 溶解在柠檬酸三钠试液中。
熔点：约252°C（分解，但干燥后）
处理注意事项
稳定性测试
使用最终包装产品的加速试验（40~1°C，相对湿度75±5%，6个月）的结果，阿伦多龙酸片5mg"F"在正常市场流通中稳定3年。
药效药理
阿伦多酸钠水合物是骨质疏松症的治疗剂。通过抑制成骨细胞的骨吸收来抑制骨量的减少。通过骨吸收抑制作用保持骨质，保持海绵骨梁的连续性，保持骨强度。表现出对羟基磷灰石的高亲和力，抑制磷酸钙中羟基磷灰石晶体的形成过程，防止异位骨化的进展。
适应症
骨质疏松症
用法与用量
成人每天一次5mg作为阿伦多酸，每天早上起床时与约180mL水一起口服。
此外，服用后至少30分钟不侧，避免口服食物和饮料（水除外）和其他药物。
包装
PTP：100錠（10錠×10）500錠（10錠×50）
制造供应商
富士制药工业株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999018F1080_1_07/?view=frame&style=SGML&lang=ja